Varespladib
Varespladib ist ein Inhibitor von humaner nichtpankreatischer sekretorischer Phospholipase A2 (sPLA2). Der berichtete IC50-Wert beträgt 7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDie Auswahl verbindet Stoffwechsel- und Endokrinologieforschung mit dem kardiometabolischen Bereich. Sie umfasst Verbindungen, die im Katalog diesen miteinander verknüpften Forschungsgebieten zugeordnet sind.
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Varespladib ist ein Inhibitor von humaner nichtpankreatischer sekretorischer Phospholipase A2 (sPLA2). Der berichtete IC50-Wert beträgt 7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFexaramine ist ein Agonist am FXR-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHTH-01-015 ist ein Inhibitor von NUAK1. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 100 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSaxagliptin Hydrochloride ist ein Inhibitor von DPP-4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTeriflunomide(A-771726) ist der aktive Metabolit von Leflunomid und hemmt die Pyrimidinsynthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFirsocostat(ND-630,GS-0976) ist ein Inhibitor von ACC1, ACC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEpacadostat (INCB024360) ist ein Inhibitor von IDO1. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 71.8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAlda-1 aktiviert ALDH2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGW501516 — Rezeptoragonist. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeObeticholic acid (INT-747) ist ein Agonist von FXR. Der berichtete EC50-Wert beträgt 99 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEplerenone ist ein Antagonist am Mineralokortikoid-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeWY14643 (Pirinixic Acid) ist ein PPARα-Agonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEnasidenib ( AG-221) ist ein Inhibitor von IDH2 R140Q/IDH2 R172K. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IDH2 R140Q: IC50 100 nM; IDH2 R172K: IC50 400 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCapromorelin tartrate ist ein Agonist am GHSR1a-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTOK-001(Galeterone) ist ein Inhibitor von CYP17. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 47 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeODM-201(Darolutamide) ist ein Antagonist des Androgenrezeptors (AR).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeWZB117: GLUT1-Inhibitor, für den eine Verringerung der Glykolyse in experimentellen Krebsmodellen beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeML-224 ist ein inverser Agonist des Thyreotropinrezeptors (TSHR), der die TSH-stimulierte cAMP-Produktion hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeINCB024360 analogue(IDO-IN-1) ist ein Inhibitor von IDO. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 67 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFFA4 (GPR120) agonist GSK137647A ist ein Agonist von FFA4 (GPR120).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEupatilin ist ein Agonist von PPARα.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIndoximod (NLG-8189) ist ein Inhibitor des Indolamin-2,3-Dioxygenase-Signalwegs (IDO).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePFK-015 ist ein Inhibitor von PFKFB3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGW-4064 ist ein Agonist von FXR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCanagliflozin ist ein selektiver Inhibitor von SGLT2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFingolimod hydrochloride (FTY-720) wird zur Untersuchung Sphingosin-1-phosphat-(S1P)-bezogener Signalwege verwendet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHA130 hemmt ATX (autotaxin). Der berichtete IC50-Wert beträgt 28 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK2981278 ist ein RORγ-Modulator, der laut Quelldaten Beispiel 124 des Patents WO2015061515 A1 entspricht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAOD-9604 — Ein auf humanem Wachstumshormon basierendes Peptid für die adipositasbezogene Forschung.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen: Ein E/Z-Isomerengemisch von 4-Hydroxytamoxifen zur Untersuchung der Modulation von Estrogenrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSiponimod (BAF312) ist ein Sphingosin-1-phosphat-Rezeptormodulator mit Selektivität für S1P1 und S1P5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePemafibrate — Rezeptoragonist. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeABC294640(Opaganib): Inhibitor von SK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRo 61-8048 ist ein Inhibitor der Kynurenin-Hydroxylase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBMS-309403 hemmt FABP4. Der berichtete Ki-Wert beträgt <2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFinerenone ist ein selektiver nichtsteroidaler Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist für die kardiorenale Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeR(+)-Etomoxir (sodium salt) ist ein Inhibitor von CPT-I. Die Quelle berichtet eine Hemmung der β-Oxidation von Palmitat.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEliglustat hemitartrate (Genz-112638) ist ein Inhibitor der Glukozerebrosid-Synthase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGPR120 Compound A ist ein Agonist von GPR120.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDAPAGLIFLOZIN ist ein Inhibitor von SGLT2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEmpagliflozin (BI-10773): Inhibitor von SGLT2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSRT1720 aktiviert SIRT1. Der berichtete Messwert beträgt EC1.5 = 0.16 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAnacetrapib(MK0859) ist ein Inhibitor von CETP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLonidamine ist eine Verbindung, die Hexokinase hemmt und die Glykolyse in Tumorzellen beeinträchtigt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSIRT2 Inhibitor II, AK-1 ist ein zellgängiger SIRT2-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDesogestrel ist ein von 19-Nortestosteron abgeleitetes Gestagen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGlutaminase Inhibitor II, BPTES ist ein Inhibitor von Glutaminase (IC50 = 0.16 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTUG-770 ist ein Agonist von FFA1/GPR40 (EC50 = 6 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOzanimod ist ein selektiver Agonist der S1P1- und S1P5-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCH-223191 ist ein Antagonist von AhR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBVT 2733(BVT.2733) ist ein Inhibitor von 11β-HSD1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTUG891 ist ein Agonist am FFA4-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße3-TYP: Inhibitor von SIRT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAldose reductase-IN-1 — Ein Inhibitor der Aldosereduktase zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVorasidenib (AG881) ist ein Inhibitor von Isocitrat-Dehydrogenase (IDH).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAGK2 hemmt SIRT2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 3.5 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLTI-291 ist ein im Patent WO2017192841A1 beschriebener Aktivator der Glukozerebrosidase (GCase).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGNE-617 hemmt NAMPT.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEpiandrosterone ist ein Steroidhormon mit schwacher androgener Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBMS-986020 — Rezeptorantagonist. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
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