DC7956
SP2509
SP2509 est un inhibiteur de LSD1 (IC50 = 13 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementÉpigénétique et régulation génique
Cette sélection regroupe les outils moléculaires du catalogue associés à l’épigénétique et à la régulation génique, pour explorer les mécanismes de contrôle de l’expression des gènes.
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DC10282
ML385
ML385 est un inhibiteur de NRF2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8188
Daprodustat
Daprodustat est un inhibiteur ciblant les prolyl-hydroxylases de HIF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7856
LLY-507
LLY-507 est un inhibiteur de SMYD2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10617
CBL0137
CBL0137: Composé de la famille des curaxines activant p53 et inhibant NF-κB dans des systèmes expérimentaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11445
Parthenolide
Parthenolide inhibe NF-κB ; les diminutions rapportées de HDAC1 et DNMT1 sont indépendantes de cette inhibition.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7127
EX-527(Selisistat)
EX-527(Selisistat) est un inhibiteur de SIRT1 (IC50 = 98 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10509
A-196
A-196: Inhibiteur de SUV420H1/SUV420H2 réduisant la di- et triméthylation de la lysine 20 de l’histone H4 dans des modèles cellulaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8373
GSK8573
GSK8573 est un composé contrôle de GSK2801, inactif dans les essais BAZ2A/B décrits. Il se lie néanmoins à BRD9, avec un Kd rapporté de 1.04 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8846
HhAntag
HhAntag inhibe la transcription médiée par GLI1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9650
Homoharringtonine
Homoharringtonine est un alcaloïde cytotoxique qui inhibe l’élongation de la traduction.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8663
UF010
UF010 inhibe HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC8.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7738
CAY10683(Santacruzamate A)
CAY10683(Santacruzamate A) est un inhibiteur des histone désacétylases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8660
BML-210(CAY10433)
BML-210(CAY10433) inhibe HDAC. La source précise que son mécanisme d’action détaillé reste non caractérisé.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8478
M 344
M 344 inhibe les histone désacétylases (HDAC). La valeur de IC50 rapportée est de 100 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7962
HPOB
HPOB est un inhibiteur de HDAC6 (IC50 = 56 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7048
Ricolinostat (ACY-1215)
Ricolinostat (ACY-1215) est un inhibiteur de HDAC6 (IC50 = 5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21786
UU-T02
UU-T02: Inhibiteur de l’interaction protéine-protéine entre la β-caténine et TCF4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10658
OSS-128167(SIRT6-IN-1)
OSS-128167(SIRT6-IN-1): Inhibiteur de SIRT6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7613
STATTIC
STATTIC est un inhibiteur de l’activation et de la dimérisation de STAT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21288
MK-8617
MK-8617 inhibe HIF-PHD1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11420
AS-1517499
AS-1517499 est un inhibiteur de STAT6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9965
UNC3866
UNC3866 antagonise l’interaction entre CBX7 et l’histone H3 ; les données sources indiquent une IC50 de 66 ± 1.2 nM dans l’essai AlphaScreen.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7553
SGC-0946
SGC-0946 est une sonde chimique destinée à l’étude de DOT1L qui réduit la diméthylation de H3K79 dans les cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21748
TG693
TG693: Inhibiteur de CLK1 compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22604
Anisomycin
Anisomycin: Inhibiteur de la synthèse protéique agissant sur la machinerie peptidyl-transférase du ribosome 80S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4242
Pinometostat(EPZ5676)
Pinometostat(EPZ5676) est un inhibiteur de l’histone méthyltransférase DOT1L.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21691
SR 8278
SR 8278: Antagoniste synthétique de REV-ERB utilisé pour étudier le métabolisme et les rythmes biologiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7143
GSK-343
GSK-343 est un inhibiteur de EZH2. Les données sources indiquent IC50 = 4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7552
PTC-028
PTC-028 est un composé de recherche ciblant BMI-1 qui réduit BMI-1 et induit une apoptose médiée par les caspases dans des études sur le cancer de l’ovaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12370
YF2
YF-2 est un activateur des histone acétyltransférases dont l’activité sur CBP, PCAF et GCN5 est rapportée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7403
Dimethyloxaloylglycine(DMOG)
Dimethyloxaloylglycine(DMOG) est un inhibiteur de la prolyl-hydroxylase de HIF-1α (HIF-PH).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8208
OAC1
OAC1 active Oct4 et est utilisé pour étudier la reprogrammation en cellules souches pluripotentes induites.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9985
OICR9429
OICR9429 est un antagoniste de l’interaction protéique WDR5–MLL ; les données sources indiquent une IC50 de 5 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20449
MI-2-2
MI-2-2 se lie à la ménine et perturbe son interaction avec MLL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9658
I-BRD9
I-BRD9 est un inhibiteur de BRD9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4241
LMK-235
LMK-235 inhibe HDAC4/5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7280
Pracinostat(SB939)
Pracinostat(SB939) est un inhibiteur ciblant HDAC. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 40–140 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7296
UNC669
UNC669 est un antagoniste ciblant L3MBTL1/L3MBTL3. Valeurs d’activité rapportées dans la source : L3MBTL1: IC50 4.2 μM; L3MBTL3: IC50 3.1 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9724
BI-7273
BI-7273 est un inhibiteur de BRD9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39626
BMS-P5
BMS-P5 inhibe la peptidylarginine déiminase 4 (PAD4).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4193
Decitabine
Decitabine inhibe les ADN méthyltransférases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10654
KG-501(Naphthol AS-E phosphate)
KG-501(Naphthol AS-E phosphate): Inhibiteur de CREB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10187
666-15
666-15 est un inhibiteur de CREB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10535
CCG-203971
CCG-203971: Inhibiteur de la voie RhoA/MRTF-A, évalué à l’aide d’un rapporteur de l’élément de réponse au sérum.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10086
AS1842856
AS1842856 inhibe Foxo1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8412
SRT2104
SRT2104 active SIRT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32580
MYCi975
MYCi975 (NUCC-0200975) perturbe l’interaction MYC/MAX et favorise la phosphorylation et la dégradation de MYC dans la recherche sur les cancers dépendants de MYC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC42300
GSK620
GSK620 inhibe le second bromodomaine (BD2) des protéines BET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31360
Supinoxin
Supinoxin (RX-5902) interagit avec l’hélicase ARN p68 phosphorylée et est étudié pour le transport nucléaire de β-caténine et la biologie des cellules cancéreuses.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22656
MM-401
MM-401: Inhibiteur de l’interaction protéine-protéine entre MLL1 et WDR5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20756
Tegatrabetan
Tegatrabetan perturbe la liaison de la β-caténine à la protéine d’échafaudage TBL1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC57012
PF-9363
PF-9363 — Inhibiteur de KAT6A/KAT6B, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7432
Givinostat hydrochloride monohydrate (ITF2357)
Givinostat (ITF2357) est fourni ici sous forme de chlorhydrate monohydraté et inhibe les histone désacétylases (HDAC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60085
MYF-01-37
MYF-01-37 — Inhibiteur ciblant Cys380 de TEAD, utilisé pour étudier l’interaction YAP/TEAD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60158
K-975
K-975 — Se lie de façon covalente à une cystéine de la poche de liaison au palmitate de TEAD et inhibe les interactions YAP/TAZ-TEAD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7122
Tazemetostat(EPZ-6438)
Tazemetostat(EPZ-6438) est un inhibiteur de EZH2 (Ki = 2.5 nM; IC50 = 11 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6909
Entinostat (MS-275)
Entinostat (MS-275) est un inhibiteur de HDAC1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC58055
P300/CBP-IN-3
P300/CBP-IN-3 — Inhibiteur de p300/CBP, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7485
PTC-209
PTC-209 est un inhibiteur de BMI-1. La valeur de IC50 rapportée est de 0.5 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement