DC10139
Stat5 Inhibitor(STAT5-IN-1)
Stat5 Inhibitor(STAT5-IN-1) est un inhibiteur de STAT5β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementÉpigénétique et régulation génique
Cette sélection regroupe les outils moléculaires du catalogue associés à l’épigénétique et à la régulation génique, pour explorer les mécanismes de contrôle de l’expression des gènes.
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DC21852
ZINC02092166
ZINC02092166: Inhibiteur de l’interaction protéine-protéine entre la β-caténine et TCF4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22995
IRES-J007
IRES-J007: Inhibiteur de la traduction dépendante des sites internes d’entrée du ribosome (IRES), bloquant leur liaison à hnRNP A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23396
TTK21(CBP-p300 activator TTK21)
TTK21(CBP-p300 activator TTK21) — Active l’activité histone acétyltransférase de CBP/p300, pour étudier l’acétylation des histones et des modèles neuronaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60528
DNL343
DNL343 — Activateur d’eIF2B, utilisé pour étudier les réponses au stress liées à la traduction.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC47616
EPZ-719
EPZ-719 inhibe SETD2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70380
EGPI-1
EGPI-1 inhibe l’interaction des facteurs d’initiation de la traduction eIF4E/eIF4G et présente des effets antiprolifératifs dans plusieurs modèles de cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12292
Cl-amidine hydrochloride
Cl-amidine hydrochloride inhibe les peptidylarginine déiminases (PAD), dont PAD4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3130
ICG-001
ICG-001 inhibe la transcription médiée par β-caténine/TCF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22871
MS-402
MS-402: Inhibiteur des bromodomaines BET présentant une préférence pour le premier bromodomaine (BD1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10864
C188-9
C188-9 est un inhibiteur de STAT3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23129
Senexin B
Senexin B: Inhibiteur de CDK8 / CDK19.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70801
SRX3305
SRX3305 est un inhibiteur de BTK, PI3K, BRD4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70623
MSU38225
MSU38225 inhibe la voie Nrf2, réduit le niveau de protéine Nrf2 et l’expression de ses gènes cibles, pour l’étude du stress oxydant tumoral.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65822
Valemetostat tosylate
Valemetostat tosylate est un inhibiteur de EZH1/2. Les données du produit source rapportent une IC50 de <10 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60333
BRD7586
BRD7586 — Inhibiteur de SpCas9, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39817
LDC203974(IMT1B)
LDC203974 (IMT1B) inhibe l’ARN polymérase mitochondriale humaine (POLRMT).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC41049
Trotabresib (CC-90010)
Trotabresib (CC-90010) est un inhibiteur réversible de BET étudié dans la recherche sur les tumeurs solides.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11452
ABBV-744
ABBV-744 est un inhibiteur des bromodomaines BET sélectif du second bromodomaine BDII.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC46193
BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1
BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 inhibe de manière allostérique l’activité ATPase de BRM/SMARCA2 et de BRG1/SMARCA4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21105
H3B-8800
H3B-8800 module l’épissage de l’ARN en ciblant le complexe SF3b du spliceosome.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60219
Camibirstat (FHD-286)
Camibirstat (FHD-286) — Inhibiteur de BRG1/BRM ATPase, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65521
PTC-258 2HCl
PTC-258 2HCl est un modulateur de l’épissage du gène ELP1, dont les données sources rapportent une augmentation de l’expression d’ELP1 in vitro et in vivo.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70821
T-518
T-518 est un inhibiteur de HDAC6 (IC50 = 36 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC58007
GSK3685032
GSK3685032 — Inhibiteur réversible non nucléosidique de DNMT1, utilisé pour étudier la méthylation de l’ADN et la régulation transcriptionnelle.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60598
IAG933
IAG933 — Inhibiteur des interactions protéiques YAP/TAZ-TEAD, utilisé pour étudier la transcription dirigée par TEAD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC71321
ET-JQ1-OH
ET-JQ1-OH est un inhibiteur de BET spécifique d’un allèle.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70889
VT104
VT104 inhibe la palmitoylation des protéines TEAD et la transcription dépendante de YAP/TAZ–TEAD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12603
TED-347
TED-347 est un inhibiteur covalent et irréversible de l’interaction TEAD4–YAP1 qui inhibe l’activité transcriptionnelle de TEAD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22794
NSC112200
NSC112200: Mélange décrit comme inhibant la déubiquitinase d’EZH2 ZRANB1 et favorisant la dégradation d’EZH2 dans des cellules expérimentales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72540
MS8815
MS8815 est un dégradeur de type PROTAC ciblant EZH2, utilisé dans la recherche sur le cancer du sein triple négatif.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC45758
Revumenib
Revumenib (SNDX-5613) inhibe l’interaction ménine–MLL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74218
UT-59
UT-59 cible Scap, une protéine détectant le cholestérol, et inhibe l’activation des SREBP ainsi que la synthèse lipidique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10464
PT2385
PT2385: Antagoniste sélectif du facteur induit par l’hypoxie HIF-2α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70375
E722-2648
E722-2648 inhibe l’interaction β-caténine/BCL9 et permet d’étudier la signalisation Wnt et l’homéostasie du cholestérol dans le cancer colorectal.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70785
SKLB-03176
SKLB-03176 est un inhibiteur de EZH2 (IC50 = 47 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11106
Vafidemstat (ORY-2001)
Vafidemstat (ORY-2001) est un inhibiteur de LSD1 / MAO-B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8166
Molidustat(BAY 85-3934)
Molidustat(BAY 85-3934) est un inhibiteur de HIF-PH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8002
CPI-360 (R)
CPI-360 (R) inhibe l’histone méthyltransférase EZH2 et réduit la di- et la triméthylation de H3K27 dans les cellules, permettant d’étudier la régulation épigénétique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31451
CCS-1477(CBP-IN-1)
CCS-1477 (CBP-IN-1) inhibe les bromodomaines de p300 et CBP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70346
DC-TEAD3in03
DC-TEAD3in03 est un inhibiteur de TEAD3 (ABPP: IC50 = 0.16 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2060
CI994 (Tacedinaline)
CI994 (Tacedinaline) inhibe HDAC1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5010
UNC0646
UNC0646: Inhibiteur de G9a / GLP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8646
Remodelin
Remodelin inhibe NAT10. Une amélioration de la morphologie nucléaire a été rapportée dans des modèles cellulaires présentant des anomalies des lamines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7796
Remodelin (hydrobromide)
Remodelin (hydrobromide) est un inhibiteur de NAT10.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8474
Napabucasin (BBI608)
Napabucasin (BBI608) inhibe la signalisation STAT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9923
CeMMEC1
CeMMEC1 est un inhibiteur de BRD4 qui se lie également à TAF1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9678
HLCL-61 hydrochloride
HLCL-61 hydrochloride est un inhibiteur de PRMT5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22069
DB818
DB818: Ligand du petit sillon de l’ADN inhibant l’interaction HOXA9–ADN au niveau des séquences reconnues par HOXA9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7486
PX-478 2HCL
PX-478 2HCL est un inhibiteur de HIF-1α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10656
(+)-JQ1 carboxylic acid
(+)-JQ1 carboxylic acid est un dérivé de JQ1 portant un groupe carboxyle libre, utilisé comme précurseur de conjugaison pour construire des PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7129
GANT61(NSC 136476)
GANT61(NSC 136476) est un inhibiteur de Gli1/Gli2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10885
BCI-121
BCI-121 : Perturbe l’interaction de SMYD3 avec ses substrats et son recrutement à la chromatine, pour étudier la méthylation et les cellules cancéreuses.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11400
Seclidemstat（SP-2577）
Seclidemstat (SP-2577) est un inhibiteur de LSD1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8616
S-(5'-Adenosyl)-L-methionine chloride（SAM）
S-(5'-Adenosyl)-L-methionine chloride（SAM） est un donneur de méthyle et un cofacteur des méthylations enzymatiques, notamment celles impliquant COMT et les ADN méthyltransférases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9682
ML-264
ML-264 inhibe l’expression du facteur de type Krüppel 5 (KLF5) pour l’étude de la régulation transcriptionnelle tumorale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7333
UNC-1999
UNC-1999 est un inhibiteur ciblant EZH1/EZH2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11290
QC-3611
QC-3611 est un inhibiteur sélectif de JARID1A / JARID1B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72006
TDI-011536
TDI-011536 est un inhibiteur de LATS.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8390
Oltipraz
Oltipraz a inhibé l’activation de HIF-1α induite par l’insuline dans les expériences décrites, avec une IC50 rapportée de 10 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement