DC7857
GSK-LSD1
GSK-LSD1 est un inhibiteur de LSD1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementÉpigénétique et régulation génique
Cette sélection regroupe les outils moléculaires du catalogue associés à l’épigénétique et à la régulation génique, pour explorer les mécanismes de contrôle de l’expression des gènes.
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DC7853
GSK2801
GSK2801 est un inhibiteur de BAZ2A/BAZ2B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8044
GSK503
GSK503 est un inhibiteur de EZH2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8766
GSK1324726A (I-BET726)
GSK1324726A (I-BET726) inhibe BRD2/BRD3/BRD4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7750
UNC-0642
UNC-0642 est un inhibiteur de G9a/GLP. Les données sources du produit rapportent une IC50 de <2.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7674
BRD4770
BRD4770 est un inhibiteur de G9a/EHMT2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8721
Sirtinol
Sirtinol inhibe les désacétylases sirtuines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7349
4EGI-1
4EGI-1 inhibe l’interaction eIF4E–eIF4G. Valeurs d’activité rapportées dans la source : eIF4E: Kd 25 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8491
GSK2879552
GSK2879552 est un inhibiteur irréversible de LSD1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7855
A-366
A-366 est un inhibiteur de la méthyltransférase d’histones G9a (IC50 = 3.3 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7551
RG3039(PF-06687859)
RG3039(PF-06687859) est un inhibiteur de DcpS biodisponible par voie orale et pénétrant dans le cerveau, avec une IC50 rapportée de 0.069 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7679
(R)PFI-2 HCl
(R)PFI-2 HCl est un inhibiteur de SETD7. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8061
SGC-707
SGC-707 est un inhibiteur allostérique de PRMT3. Les données sources indiquent IC50 = 31 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5128
MC1568
MC1568: Inhibiteur de HDAC IIa.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5183
I-BET151
I-BET151: Inhibiteur des bromodomaines BET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8012
EPZ015666
EPZ015666 est un inhibiteur de PRMT5. Les données sources indiquent IC50 = 22 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8839
RS-1
RS-1 active RAD51.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9267
EPZ015866
EPZ015866 est un inhibiteur de PRMT5. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 22 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7284
Scriptaid(GCK1026)
Scriptaid(GCK1026) est un inhibiteur ciblant HDAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7740
ML-324
ML-324 est un inhibiteur de JMJD2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9044
2-Methoxyestradiol
2-Methoxyestradiol est un inhibiteur de l’angiogenèse et un inducteur de l’apoptose, dont la source décrit également un effet de déstabilisation des microtubules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7716
TMP269
TMP269 est un inhibiteur de HDAC4/5/7/9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8447
KC7F2
KC7F2 inhibe la signalisation HIF-1 en réduisant la synthèse de HIF-1α ; une diminution de la transcription dépendante de HIF a été rapportée dans plusieurs types de cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7176
Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl
Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl est un inhibiteur de histone désacétylases (HDAC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8134
Trichostatin A (TSA)
Trichostatin A (TSA) est un inhibiteur de HDAC I/II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7544
CUDC-101
CUDC-101 est un inhibiteur de HDAC, EGFR, HER2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10647
EPZ015938(pemrametostat)
EPZ015938(pemrametostat): Inhibiteur sélectif et réversible de la protéine arginine méthyltransférase 5 (PRMT5).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8179
Briciclib(ON 013105,ON 014185)
Briciclib(ON 013105,ON 014185) est un dérivé hydrosoluble d’ON 013100 étudié dans le contexte du ciblage d’eIF4E dans les tumeurs solides.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7414
FH535
FH535 inhibe la signalisation Wnt/β-caténine et PPAR et est utilisé en recherche antitumorale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7562
MM-102
MM-102 inhibe l’interaction protéique WDR5/MLL, avec une IC50 de 2.4 nM dans un essai de liaison à WDR5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9831
GSK6853
GSK6853 est un inhibiteur de BRPF1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7636
RN-1 Hydrochloride
RN-1 Hydrochloride est un inhibiteur de LSD1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9888
BI-9564
BI-9564 est un inhibiteur de BRD9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9715
CHR5154
CHR5154 est un inhibiteur de HDAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8900
SRT1720
SRT1720 active SIRT1. La valeur rapportée est EC1.5 = 0.16 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8252
Vorinostat (SAHA)
Vorinostat (SAHA) est un inhibiteur ciblant HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC7/HDAC11.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC4889
SRT3025
SRT3025 est un activateur de SIRT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7979
CCG1423
CCG1423 inhibe la transcription génique dépendante de RhoA/C. Les données sources décrivent une inhibition de l’invasion des cellules de cancer de la prostate PC-3 dans un modèle Matrigel.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7539
SIRT2 Inhibitor II, AK-1
SIRT2 Inhibitor II, AK-1 est un inhibiteur de SIRT2 capable de pénétrer dans les cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31421
ITF2357
ITF2357 (Givinostat) est un inhibiteur des histone désacétylases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9858
CPI-455
CPI-455 est un inhibiteur de KDM5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74021
IBS007125
IBS007125 est un inhibiteur de c-Maf. Son action sur l’activité transcriptionnelle de c-Maf est étudiée dans le myélome multiple.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10489
UNC926
UNC926: Inhibiteur de domaines de reconnaissance de la méthyllysine, notamment L3MBTL1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9761
RK-33
RK-33 est un inhibiteur de DDX3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7794
MG149
MG149 est un inhibiteur de Tip60/MOF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9639
iCRT 14
iCRT 14 inhibe la transcription dépendante de la β-caténine pour l’étude de la voie Wnt.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10616
3-TYP
3-TYP: Inhibiteur de SIRT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8437
AGK2
AGK2 inhibe SIRT2. La valeur de IC50 rapportée est de 3.5 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7263
RGFP 966
RGFP 966 est un inhibiteur de HDAC3. Les données sources indiquent IC50 = 80 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10017
EED-226
EED226 inhibe la protéine EED (Embryonic Ectoderm Development).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10121
ML-329
ML-329 est une petite molécule inhibitrice étudiée dans le contexte de MITF, qui réduit l’activité du promoteur TRPM-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9821
Ezutromid
Ezutromid est un modulateur de l’expression de l’utrophine ; les données sources rapportent une augmentation de l’ARN et de la protéine utrophine dans les cellules musculaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7196
MGCD0103 (Mocetinostat)
MGCD0103 (Mocetinostat) est un inhibiteur de HDAC I/IV.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8320
RVX-208
RVX-208 est un inhibiteur des protéines BET présentant une sélectivité pour le second bromodomaine BD2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10075
10074-G5
10074-G5 inhibe la dimérisation c-Myc–Max.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9693
Madrasin
Madrasin perturbe l’assemblage précoce du spliceosome et module l’épissage de plusieurs pré-ARNm dans les cellules HeLa et HEK293.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10477
CPI-637
CPI-637: Inhibiteur des bromodomaines de CBP et d’EP300.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8350
Droxinostat
Droxinostat est un inhibiteur ciblant HDAC3/HDAC6/HDAC8. Valeurs d’activité rapportées dans la source : HDAC3: IC50 16.9 μM; HDAC6: IC50 2.47 μM; HDAC8: IC50 1.46 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5178
Tubacin (BML-GR362)
Tubacin (BML-GR362): Inhibiteur de HDAC6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8654
PTACH (NCH-51)
PTACH (NCH-51) inhibe les HDAC humaines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement