GSK-LSD1
GSK-LSD1: LSD1 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격후성유전학과 유전자 조절에 관련된 화합물을 모았습니다. 염색질과 유전자 발현 연구에 관련된 제품 정보를 살펴볼 수 있습니다.
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GSK-LSD1: LSD1 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격GSK2801: BAZ2A/BAZ2B 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격GSK503의 EZH2 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격GSK1324726A (I-BET726)의 작용은 BRD2/BRD3/BRD4 억제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격UNC-0642 물질은 G9a/GLP 억제제입니다. 원래 제품 자료에 보고된 IC50 값은 <2.5 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격BRD4770 물질은 G9a/EHMT2 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Sirtinol의 작용은 시르투인 탈아세틸화효소 억제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격4EGI-1의 작용은 eIF4E–eIF4G 상호작용의 억제입니다. 원문에 보고된 활성 수치: eIF4E: Kd 25 μM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격GSK2879552: LSD1의 비가역적 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격A-366: 히스톤 메틸트랜스퍼라아제 G9a 억제제입니다 (IC50 = 3.3 nM).
제품 개요 · 포장 단위 및 가격RG3039(PF-06687859)는 경구 생체이용률과 뇌 투과성을 가진 DcpS 억제제로, 보고된 IC50은 0.069 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격(R)PFI-2 HCl 물질은 SETD7 억제제입니다. 원래 제품 자료에 보고된 IC50 값은 2 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격SGC-707의 PRMT3 알로스테릭 억제 활성이 보고되어 있습니다. 원문에 제시된 활성은 IC50 = 31 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격MC1568: HDAC IIa 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격I-BET151: BET 브로모도메인 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격EPZ015666의 PRMT5 억제 활성이 보고되어 있습니다. 원문에 제시된 활성은 IC50 = 22 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격RS-1의 작용은 RAD51 활성화입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격EPZ015866 물질은 PRMT5 억제제입니다. 원래 제품 자료에 보고된 IC50 값은 22 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Scriptaid(GCK1026)의 주요 표적은 HDAC이며, 억제제로 작용합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격ML-324 물질은 JMJD2 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격2-Methoxyestradiol 물질은 혈관신생 억제제 및 세포사멸 유도제로, 원자료에서 미세소관 불안정화도 보고된 화합물입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격TMP269 물질은 HDAC4/5/7/9 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격KC7F2: HIF-1α 단백질 합성을 낮춰 HIF-1 신호를 억제하며, 여러 종양 세포에서 HIF 매개 전사 감소가 보고되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl의 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC) 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Trichostatin A (TSA)의 HDAC I/II 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격CUDC-101은 HDAC, EGFR, HER2 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격EPZ015938(pemrametostat): 단백질 아르기닌 메틸전이효소 5(PRMT5)의 선택적 가역적 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Briciclib(ON 013105,ON 014185)는 ON 013100의 수용성 유도체로, eIF4E 표적화 관련 고형암 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격FH535: Wnt/β-catenin 신호와 PPAR를 억제하며 항종양 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격MM-102는 WDR5/MLL 단백질 상호작용을 억제하며, WDR5 결합 분석에서 IC50은 2.4 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격GSK6853의 BRPF1 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격RN-1 Hydrochloride 물질은 LSD1 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격BI-9564의 BRD9 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격CHR5154: HDAC 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격SRT1720의 작용은 SIRT1 활성화입니다. 보고된 측정값은 EC1.5 = 0.16 μM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Vorinostat (SAHA)의 주요 표적은 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC7/HDAC11이며, 억제제로 작용합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격SRT3025: 이 물질은 SIRT1 활성화제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격CCG1423의 RhoA/C 매개 유전자 전사 억제 활성이 보고되어 있습니다. 원문에는 Matrigel 모델에서 PC-3 전립선암 세포의 침습을 억제하는 것으로 기술되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격SIRT2 Inhibitor II, AK-1은 세포 투과성을 가진 SIRT2 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격ITF2357(Givinostat)은 히스톤 탈아세틸화효소 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격CPI-455의 KDM5 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격IBS007125: c-Maf 억제제입니다. c-Maf 전사 활성을 표적으로 하는 작용이 다발성 골수종 연구에서 조사되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격UNC926: L3MBTL1을 포함하는 메틸라이신 인식 도메인 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격RK-33의 DDX3 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격MG149: Tip60/MOF 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격iCRT 14: β-catenin 반응성 전사를 억제하며 Wnt 신호전달 경로 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격3-TYP: SIRT3 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격AGK2: SIRT2 억제제입니다. 보고된 IC50 값은 3.5 μM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격RGFP 966의 HDAC3 억제 활성이 보고되어 있습니다. 원문에 보고된 활성은 IC50 = 80 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격EED226: 배아 외배엽 발달 단백질(EED) 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격ML-329는 MITF 관련 연구에 사용되는 저분자 억제제로 TRPM-1 프로모터 활성을 억제합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Ezutromid는 utrophin 발현 조절제로, 원문에는 근육세포의 utrophin RNA 및 단백질 수준을 높이는 것으로 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격MGCD0103 (Mocetinostat)의 HDAC I/IV 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격RVX-208은 BET 단백질 억제제로, 두 번째 브로모도메인 BD2에 대한 선택성을 나타냅니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격10074-G5: c-Myc–Max 이량체화 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Madrasin: 스플라이소솜 초기 조립을 방해하고 HeLa 및 HEK293 세포에서 여러 전구체 mRNA의 스플라이싱을 조절합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격CPI-637: CBP 및 EP300 브로모도메인 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Droxinostat의 주요 표적은 HDAC3/HDAC6/HDAC8이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: HDAC3: IC50 16.9 μM; HDAC6: IC50 2.47 μM; HDAC8: IC50 1.46 μM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Tubacin (BML-GR362): HDAC6 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격PTACH (NCH-51): 사람 HDAC 억제제입니다.
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