DC7857
GSK-LSD1
GSK-LSD1 ist ein Inhibitor von LSD1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEpigenetik und Genregulation
Hier sind Verbindungen für Forschungsfragen zur Epigenetik und Genregulation zusammengefasst. Die Auswahl umfasst die im Katalog diesen Bereichen zugeordneten molekularen Werkzeuge.
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DC7853
GSK2801
GSK2801 ist ein Inhibitor von BAZ2A/BAZ2B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8044
GSK503
GSK503 ist ein Inhibitor von EZH2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8766
GSK1324726A (I-BET726)
GSK1324726A (I-BET726) hemmt BRD2/BRD3/BRD4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7750
UNC-0642
UNC-0642 ist ein Inhibitor von G9a/GLP. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von <2.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7674
BRD4770
BRD4770 ist ein Inhibitor von G9a/EHMT2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8721
Sirtinol
Sirtinol hemmt Sirtuin-Deacetylasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7349
4EGI-1
4EGI-1 hemmt die eIF4E–eIF4G-Interaktion. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: eIF4E: Kd 25 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8491
GSK2879552
GSK2879552 ist ein irreversibler Inhibitor von LSD1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7855
A-366
A-366 ist ein Inhibitor von Histonmethyltransferase G9a (IC50 = 3.3 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7551
RG3039(PF-06687859)
RG3039(PF-06687859) ist ein oral bioverfügbarer, hirngängiger DcpS-Inhibitor mit einer berichteten IC50 von 0.069 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7679
(R)PFI-2 HCl
(R)PFI-2 HCl ist ein Inhibitor von SETD7. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8061
SGC-707
SGC-707 ist ein allosterischer Inhibitor von PRMT3. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 31 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5128
MC1568
MC1568: Inhibitor von HDAC IIa.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5183
I-BET151
I-BET151: Inhibitor der BET-Bromodomänen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8012
EPZ015666
EPZ015666 ist ein Inhibitor von PRMT5. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 22 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8839
RS-1
RS-1 aktiviert RAD51.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9267
EPZ015866
EPZ015866 ist ein Inhibitor von PRMT5. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 22 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7284
Scriptaid(GCK1026)
Scriptaid(GCK1026) ist ein Inhibitor von HDAC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7740
ML-324
ML-324 ist ein Inhibitor von JMJD2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9044
2-Methoxyestradiol
2-Methoxyestradiol ist ein Angiogenesehemmer und Apoptoseinduktor; die Quelle berichtet außerdem eine Destabilisierung von Mikrotubuli.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7716
TMP269
TMP269 ist ein Inhibitor von HDAC4/5/7/9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8447
KC7F2
KC7F2 hemmt die HIF-1-Signalübertragung durch Verringerung der HIF-1α-Proteinsynthese; in mehreren Tumorzelltypen wurde eine reduzierte HIF-vermittelte Transkription berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7176
Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl
Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDAC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8134
Trichostatin A (TSA)
Trichostatin A (TSA) ist ein Inhibitor von HDAC I/II.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7544
CUDC-101
CUDC-101 ist ein Inhibitor von HDAC, EGFR, HER2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10647
EPZ015938(pemrametostat)
EPZ015938(pemrametostat): Selektiver, reversibler Inhibitor der Protein-Arginin-Methyltransferase 5 (PRMT5).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8179
Briciclib(ON 013105,ON 014185)
Briciclib(ON 013105,ON 014185) ist ein wasserlösliches Derivat von ON 013100 für die Erforschung solider Tumoren im Zusammenhang mit eIF4E-Targeting.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7414
FH535
FH535 hemmt die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung und PPAR und wird in der Antitumorforschung eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7562
MM-102
MM-102 hemmt die WDR5/MLL-Proteininteraktion und weist im WDR5-Bindungstest eine IC50 von 2.4 nM auf.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9831
GSK6853
GSK6853 ist ein Inhibitor von BRPF1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7636
RN-1 Hydrochloride
RN-1 Hydrochloride ist ein Inhibitor von LSD1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9888
BI-9564
BI-9564 ist ein Inhibitor von BRD9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9715
CHR5154
CHR5154 ist ein Inhibitor von HDAC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8900
SRT1720
SRT1720 aktiviert SIRT1. Der berichtete Messwert beträgt EC1.5 = 0.16 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8252
Vorinostat (SAHA)
Vorinostat (SAHA) ist ein Inhibitor von HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC7/HDAC11.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC4889
SRT3025
SRT3025 ist ein Aktivator von SIRT1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7979
CCG1423
CCG1423 hemmt die RhoA/C-vermittelte Gentranskription. Die Ausgangsdaten beschreiben eine Hemmung der Invasion von PC-3-Prostatakrebszellen in einem Matrigel-Modell.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7539
SIRT2 Inhibitor II, AK-1
SIRT2 Inhibitor II, AK-1 ist ein zellgängiger SIRT2-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31421
ITF2357
ITF2357 (Givinostat) ist ein Histondeacetylase-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9858
CPI-455
CPI-455 ist ein Inhibitor von KDM5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74021
IBS007125
IBS007125 ist ein Inhibitor von c-Maf. Die Wirkung auf die c-Maf-Transkriptionsaktivität wird in der Forschung zum multiplen Myelom untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10489
UNC926
UNC926: Inhibitor von Methyllysin-Erkennungsdomänen, einschließlich L3MBTL1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9761
RK-33
RK-33 ist ein Inhibitor von DDX3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7794
MG149
MG149 ist ein Inhibitor von Tip60/MOF.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9639
iCRT 14
iCRT 14 hemmt die β-Catenin-abhängige Transkription und dient der Erforschung des Wnt-Signalwegs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10616
3-TYP
3-TYP: Inhibitor von SIRT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8437
AGK2
AGK2 hemmt SIRT2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 3.5 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7263
RGFP 966
RGFP 966 ist ein Inhibitor von HDAC3. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 80 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10017
EED-226
EED226 hemmt das EED-Protein (Embryonic Ectoderm Development).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10121
ML-329
ML-329 ist ein niedermolekularer Inhibitor für die MITF-Forschung und hemmt die Aktivität des TRPM-1-Promotors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9821
Ezutromid
Ezutromid ist ein Modulator der Utrophin-Expression; die Ausgangsdaten berichten erhöhte Utrophin-RNA- und Proteinspiegel in Muskelzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7196
MGCD0103 (Mocetinostat)
MGCD0103 (Mocetinostat) ist ein Inhibitor von HDAC I/IV.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8320
RVX-208
RVX-208 ist ein BET-Protein-Inhibitor mit Selektivität für die zweite Bromodomäne BD2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10075
10074-G5
10074-G5 hemmt die c-Myc–Max-Dimerisierung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9693
Madrasin
Madrasin stört die frühe Spleißosomenassemblierung und moduliert das Spleißen verschiedener prä-mRNAs in HeLa- und HEK293-Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10477
CPI-637
CPI-637: Inhibitor der Bromodomänen von CBP und EP300.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8350
Droxinostat
Droxinostat ist ein Inhibitor von HDAC3/HDAC6/HDAC8. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: HDAC3: IC50 16.9 μM; HDAC6: IC50 2.47 μM; HDAC8: IC50 1.46 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5178
Tubacin (BML-GR362)
Tubacin (BML-GR362): Inhibitor von HDAC6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8654
PTACH (NCH-51)
PTACH (NCH-51) hemmt humane HDACs.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße