DC10516
LW6(CAY10585)
LW6(CAY10585): Inhibitor von HIF-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEpigenetik und Genregulation
Hier sind Verbindungen für Forschungsfragen zur Epigenetik und Genregulation zusammengefasst. Die Auswahl umfasst die im Katalog diesen Bereichen zugeordneten molekularen Werkzeuge.
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DC70440
GPS167
GPS167 ist ein niedermolekularer Spleißmodulator, der SRSF10 beeinflusst, CLK1, CLK2 und CLK4 direkt hemmt und das Spleißen von BCLAF1 verändert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70095
NSD1 inhibitor BT5
NSD1 inhibitor BT5 ist ein Inhibitor von NSD1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7182
Dacinostat (NVP-LAQ824, LAQ824)
Dacinostat (NVP-LAQ824, LAQ824) ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDAC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70478
HDAC3 inhibitor PT3
HDAC3 inhibitor PT3 ist ein Inhibitor von HDAC3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73322
DP308
DP308 ist ein Inhibitor von 53BP1-TTD.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60707
YTHDC1 inhibitor 40 (compound 40)
YTHDC1 inhibitor 40 (compound 40) — Ein Inhibitor von YTHDC1 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8385
Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate
Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate ist das Dinatriumsalz von D-2-Hydroxyglutarsäure; die Quelle beschreibt eine schwache kompetitive Hemmung α-Ketoglutarat-abhängiger Dioxygenasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8578
L002(NSC764414)
L002(NSC764414) hemmt p300 (KAT3B). Der berichtete IC50-Wert beträgt 1.98 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21685
BVT-948
BVT-948: Protein-Tyrosin-Phosphatase-Inhibitor mit zusätzlich beschriebener Hemmung von Cytochrom-P450-Isoformen und SETD8.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1084
Ezetimibe (Zetia)
Ezetimibe (Zetia) ist ein NPC1L1-Inhibitor für die Erforschung der Cholesterinaufnahme.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10213
Fatostatin
Fatostatin liegt laut Produktspezifikation als Hydrobromid vor, bindet SCAP und hemmt die SREBP-Aktivierung sowie den Transport vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC57111
UNC6934
UNC6934 — Eine chemische Sonde für die NSD2-PWWP1-Domäne, die deren Interaktion mit H3K36me2-Nukleosomen stört.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21787
UU-T03
UU-T03: Ethylester-Derivat von UU-T02, untersucht auf Wirkungen auf Wnt-assoziierte Transkription und das Wachstum von SW480-Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39816
LDC195943(IMT1)
LDC195943 (IMT1) hemmt die menschliche mitochondriale RNA-Polymerase (POLRMT).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21050
FN1-8
FN1-8 stört die Gli–TAF9-Interaktion und vermindert die Gli/TAF9-abhängige Transkription.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70709
PRL-295
PRL-295 hemmt die Keap1–Nrf2-Proteininteraktion und verstärkt dadurch die Expression des Nrf2-Zielgens NQO1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12668
Citarinostat(ACY-241)
Citarinostat (ACY-241) hemmt HDAC6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21021
Peptide P60
Peptide P60 ist ein synthetisches Peptid aus 15 Aminosäureresten, das FOXP3 bindet und hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70788
SMN2 splicing modulator TEC-1
SMN2 splicing modulator TEC-1 moduliert das Spleißen von SMN2, erhöht die vollständige SMN2-mRNA und verringert Transkripte ohne Exon 7; es dient der Forschung zur spinalen Muskelatrophie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73346
TGP-29b-066
TGP-29b-066 adressiert die Haarnadelvorstufe pre-miR-29b und senkt die miR-29b-Expression; die Quelle beschreibt Untersuchungen in C2C12-Myoblasten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10210
TMP195
TMP195 ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDAC) der Klasse IIa.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6304
Tubastatin A
Tubastatin A ist ein HDAC6-Inhibitor mit einer berichteten IC50 von 15 nM im zellfreien Test für Untersuchungen zu Histondeacetylasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5886
Verteporfin (1:1 regioisomer mixture)
Verteporfin (1:1 regioisomer mixture) — Ein Photosensibilisator, der auch hinsichtlich der Störung von YAP-TEAD-Interaktionen untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8541
Iadademstat dihydrochloride (ORY-1001 dihydrochloride)
Iadademstat dihydrochloride (ORY-1001 dihydrochloride) hemmt KDM1A (LSD1). Der berichtete IC50-Wert beträgt 18 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9293
MS023
MS023 ist ein Inhibitor menschlicher Typ-I-Protein-Arginin-Methyltransferasen (PRMT).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7654
GSK-J4 hydrochloride
GSK-J4 hydrochloride ist ein Inhibitor von KDM6A/KDM6B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7300
SRT1720 HCl
SRT1720 HCl ist ein Aktivator von SIRT1. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: EC1.5 0.16 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8409
BRD7552
BRD7552 induziert die Expression des Transkriptionsfaktors PDX1 und erhöht die Insulinexpression.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7658
C646
C646 ist ein Inhibitor von p300.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12024
ARV-825
ARV-825 ist ein bifunktionales PROTAC, das BRD4 zur E3-Ubiquitinligase Cereblon rekrutiert und dessen proteasomalen Abbau fördert.
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