DC10516
LW6(CAY10585)
LW6(CAY10585): Inhibiteur de HIF-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementÉpigénétique et régulation génique
Cette sélection regroupe les outils moléculaires du catalogue associés à l’épigénétique et à la régulation génique, pour explorer les mécanismes de contrôle de l’expression des gènes.
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DC70440
GPS167
GPS167 est un modulateur d’épissage à petite molécule qui agit sur SRSF10, inhibe directement CLK1, CLK2 et CLK4 et modifie l’épissage de BCLAF1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70095
NSD1 inhibitor BT5
NSD1 inhibitor BT5 est un inhibiteur de NSD1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7182
Dacinostat (NVP-LAQ824, LAQ824)
Dacinostat (NVP-LAQ824, LAQ824) est un inhibiteur de histone désacétylases (HDAC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70478
HDAC3 inhibitor PT3
HDAC3 inhibitor PT3 est un inhibiteur de HDAC3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73322
DP308
DP308 est un inhibiteur ciblant 53BP1-TTD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60707
YTHDC1 inhibitor 40 (compound 40)
YTHDC1 inhibitor 40 (compound 40) — Inhibiteur de YTHDC1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8385
Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate
Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate est le sel disodique de l’acide D-2-hydroxyglutarique ; la source décrit une faible inhibition compétitive des dioxygénases dépendantes de l’α-cétoglutarate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8578
L002(NSC764414)
L002(NSC764414) inhibe p300 (KAT3B). La valeur de IC50 rapportée est de 1.98 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21685
BVT-948
BVT-948: Inhibiteur de phosphatases à tyrosine, également décrit comme inhibant des isoformes du cytochrome P450 et SETD8.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1084
Ezetimibe (Zetia)
Ezetimibe (Zetia) est un inhibiteur de NPC1L1 utilisé dans la recherche sur l’absorption du cholestérol.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10213
Fatostatin
Fatostatin est présenté sous forme de bromhydrate selon les spécifications ; il se lie à SCAP et inhibe l’activation de SREBP ainsi que son transport du réticulum endoplasmique vers l’appareil de Golgi.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC57111
UNC6934
UNC6934 — Sonde chimique du domaine NSD2-PWWP1, qui perturbe son interaction avec les nucléosomes H3K36me2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21787
UU-T03
UU-T03: Dérivé ester éthylique d’UU-T02, étudié pour ses effets sur la transcription associée à Wnt et la croissance des cellules SW480.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39816
LDC195943(IMT1)
LDC195943 (IMT1) inhibe l’ARN polymérase mitochondriale humaine (POLRMT).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21050
FN1-8
FN1-8 perturbe l’interaction Gli–TAF9 et réduit la transcription dépendante de Gli/TAF9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70709
PRL-295
PRL-295 inhibe l’interaction protéique Keap1–Nrf2 et augmente ainsi l’expression de NQO1, un gène cible de Nrf2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12668
Citarinostat(ACY-241)
Citarinostat (ACY-241) inhibe HDAC6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21021
Peptide P60
Peptide P60 est un peptide synthétique de 15 résidus d’acides aminés qui se lie à FOXP3 et l’inhibe.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70788
SMN2 splicing modulator TEC-1
SMN2 splicing modulator TEC-1 module l’épissage de SMN2, augmente l’ARNm complet de SMN2 et réduit les transcrits dépourvus de l’exon 7, pour la recherche sur l’amyotrophie spinale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73346
TGP-29b-066
TGP-29b-066 cible le précurseur en épingle à cheveux pre-miR-29b et réduit l’expression de miR-29b ; la source décrit des travaux sur des myoblastes C2C12.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10210
TMP195
TMP195 est un inhibiteur de histone désacétylases (HDAC) de classe IIa.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6304
Tubastatin A
Tubastatin A est un inhibiteur de HDAC6, avec une IC50 rapportée de 15 nM dans un essai acellulaire, utilisé pour la recherche sur les histones désacétylases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5886
Verteporfin (1:1 regioisomer mixture)
Verteporfin (1:1 regioisomer mixture) — Photosensibilisateur également étudié pour la perturbation des interactions YAP-TEAD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8541
Iadademstat dihydrochloride (ORY-1001 dihydrochloride)
Iadademstat dihydrochloride (ORY-1001 dihydrochloride) inhibe KDM1A (LSD1). La valeur de IC50 rapportée est de 18 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9293
MS023
MS023 est un inhibiteur des protéines arginine méthyltransférases (PRMT) humaines de type I.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7654
GSK-J4 hydrochloride
GSK-J4 hydrochloride est un inhibiteur de KDM6A/KDM6B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7300
SRT1720 HCl
SRT1720 HCl est un activateur ciblant SIRT1. Valeurs d’activité rapportées dans la source : EC1.5 0.16 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8409
BRD7552
BRD7552 induit l’expression du facteur de transcription PDX1 et augmente celle de l’insuline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7658
C646
C646 est un inhibiteur de p300.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12024
ARV-825
ARV-825 est un PROTAC bifonctionnel qui recrute BRD4 vers la ligase E3 de l’ubiquitine céréblon, favorisant sa dégradation protéasomale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement