DC10881
WM-1119
WM-1119 est un inhibiteur de KAT6A/KAT6B, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementÉpigénétique et régulation génique
Cette sélection regroupe les outils moléculaires du catalogue associés à l’épigénétique et à la régulation génique, pour explorer les mécanismes de contrôle de l’expression des gènes.
271 · Page 1/5
DC10334
ARV-771
ARV-771 est un dégradeur des protéines BET recrutant VHL, utilisé dans des modèles de cancer de la prostate et pour étudier la dégradation ciblée des protéines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10880
WM-8014
WM-8014 est un inhibiteur de KAT6A/KAT6B, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10940
MC3343
MC3343 : Inhibiteur non nucléosidique des DNMT, utilisé pour étudier la reprogrammation épigénétique, la différenciation ostéoblastique et l’ostéosarcome.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11256
OTS193320
OTS193320 est un inhibiteur de SUV39H2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11257
OTS186935
OTS186935 est un inhibiteur de SUV39H2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11391
SEC inhibitor KL-1
KL-1 perturbe le complexe de super-élongation et sert à étudier l’élongation transcriptionnelle et les cancers dépendants de MYC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11392
SEC inhibitor KL-2
KL-2 perturbe le complexe de super-élongation et sert à étudier l’élongation transcriptionnelle et les cancers dépendants de MYC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC53045
STM2457
STM2457 — Inhibiteur de METTL3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7550
PBIT
PBIT est un inhibiteur de JARID1A/KDM5A, JARID1B/KDM5B, JARID1C/KDM5C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1434
Romidepsin（FK-228）
Romidepsin（FK-228） est un inhibiteur de HDAC1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7751
FLLL32
FLLL32 est un inhibiteur de STAT3 dérivé de la curcumine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10792
DIM-C-pPhOCH3(C-DIM5)
DIM-C-pPhOCH3(C-DIM5) est un agoniste de Nur77, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8036
CAY10603
CAY10603 est un inhibiteur de HDAC6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7543
Bromosporine
Bromosporine est un inhibiteur de bromodomaines à large spectre agissant sur BRD2, BRD4, BRD9 et CECR2, utilisé pour étudier leur fonction.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7332
UNC-1215
UNC-1215 est une sonde chimique de la fonction de reconnaissance de la méthyllysine par L3MBTL3 ; la source rapporte un Kd de 120 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5046
CPI203 (CPI-203)
CPI203 (CPI-203): Inhibiteur des bromodomaines BET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3110
CUDC-907 (PI3K/HDAC InhibitorI)
Fimepinostat (CUDC-907) inhibe les PI3K de classe I ainsi que les histone désacétylases des classes I et II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7548
Nexturastat A
Nexturastat A est un inhibiteur de HDAC6 (IC50 = 5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7331
UNC-0638
UNC-0638 est un inhibiteur ciblant G9a/GLP. Valeurs d’activité rapportées dans la source : G9a: IC50 <15 nM; GLP: IC50 19 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7374
BIX01294
BIX01294 est un inhibiteur ciblant G9a. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 1.9 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5204
OG-L002
OG-L002 — Inhibiteur de LSD1/MAO-A/MAO-B, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7584
RG108
RG108 est un inhibiteur non nucléosidique de la méthyltransférase de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11468
Rbin-1
Rbin-1 est un inhibiteur réversible de la biogenèse des ribosomes eucaryotes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9836
Mivebresib(ABBV-075）
Mivebresib(ABBV-075） est un inhibiteur de BET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7183
Panobinostat(LBH589)
Panobinostat(LBH589) est un inhibiteur de histone désacétylases (HDAC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7620
MS436
MS436 est un inhibiteur de bromodomaine ayant une affinité supérieure pour le premier bromodomaine BrD1 de BRD4 par rapport à BrD2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1033
S3I-201 (NSC-74859)
S3I-201 (NSC-74859) est un inhibiteur de STAT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8290
(S)-PFI-2 HCl
(S)-PFI-2 HCl est un contrôle négatif du chlorhydrate de (R)-PFI-2. La source rapporte une activité plus faible dans un test enzymatique SETD7, avec une IC50 de 1 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8537
AZ505
AZ505 inhibe SMYD2. La valeur de IC50 rapportée est de 0.12 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7649
PFI-3
PFI-3 est un inhibiteur des bromodomaines SMARCA2/4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7915
UNC0321
UNC0321 est un inhibiteur de la méthyltransférase d’histones G9a (Ki = 63 pM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8495
PTC-209 hydrobromide
PTC-209 hydrobromide inhibe BMI-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7671
UNC0379
UNC0379 est un inhibiteur de SETD8. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 7.3 ± 1.0 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7293
SGI-1027
SGI-1027 est un inhibiteur ciblant DNMT3B/DNMT3A/DNMT1. Valeurs d’activité rapportées dans la source : DNMT3B: IC50 7.5 μM; DNMT3A: IC50 8 μM; DNMT1: IC50 12.5 μM; poly(dI-dC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7437
JIB-04
JIB-04 est un inhibiteur de déméthylases d’histones de la famille Jumonji.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2005
PTC124 (Ataluren)
La source associe Ataluren (PTC124) à la recherche sur l’allèle non-sens CFTR-G542X ; le terme d’inhibiteur ne suffit pas à établir un mécanisme.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7082
Belinostat (PXD101)
Belinostat (PXD101) inhibe la prolifération dans plusieurs modèles de cellules tumorales, avec acétylation des histones H3/H4 et modifications associées à l’apoptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7850
OF-1
OF-1 est un inhibiteur de BRPF1B/BRPF2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7996
BAY 87-2243
BAY 87-2243 est un inhibiteur de HIF-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7927
EPZ011989
EPZ011989 est un inhibiteur de EZH2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12021
(+)-JQ1 PA
(+)-JQ1 PA est un dérivé de l’inhibiteur de BET JQ1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7540
SIRT2 Inhibitor II, AK-7
SIRT2 Inhibitor II, AK-7 est un inhibiteur de SIRT2 pénétrant dans les cellules et le cerveau, avec une IC50 rapportée de 15.5 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7299
SRPIN340
SRPIN340 est un inhibiteur ciblant SRPK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : SRPK1: Ki 0.89 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5011
UNC0631
UNC0631: Inhibiteur de G9a.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8244
wp1066（STAT Inhibitor III）
wp1066（STAT Inhibitor III） est un inhibiteur ciblant JAK2/STAT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10476
NCGC00244536
NCGC00244536: Inhibiteur de KDM4B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12384
LF3
LF3 inhibe l’interaction β-caténine/TCF4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5147
Molibresib(I-BET-762）
Molibresib(I-BET-762）: Inhibiteur des bromodomaines BET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7978
Tucidinostat(Chidamide)
Tucidinostat(Chidamide) est un inhibiteur de HDAC1/2/3/10.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8544
MI-463
MI-463 inhibe l’interaction protéique entre la ménine et MLL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7614
IOX1
IOX1 est un inhibiteur à large spectre des oxygénases dépendantes du 2-oxoglutarate, dont les déméthylases JmjC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9505
Pifithrin-α (hydrobromide)
Pifithrin-α (hydrobromide) est un inhibiteur de p53.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5193
Roxadustat(FG-4592)
Roxadustat(FG-4592) — Inhibiteur des prolyl-hydroxylases du facteur HIF, utilisé pour étudier les réponses à l’hypoxie.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5019
(+)-JQ1
(+)-JQ1: Inhibiteur des bromodomaines BET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8261
(-)-JQ-1
(-)-JQ-1 est un stéréoisomère du (+)-JQ1. Dans les expériences décrites, le (+)-JQ1 a réduit l’expression des gènes cibles de BRD4, contrairement au (−)-JQ1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8064
AI-10-49
AI-10-49 se lie sélectivement à CBFβ-SMMHC et perturbe son interaction avec RUNX1, pour l’étude des mécanismes de leucémie associés.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8001
CPI 169 R-enantiomer
CPI 169 R-enantiomer est un inhibiteur d’EZH2 qui inhibe son activité enzymatique et réduit la triméthylation de l’histone H3K27 dans les cellules HeLa.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8024
T-5224
T-5224 est un inhibiteur de c-Fos/AP-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7037
R306465(JNJ-16241199)
R306465(JNJ-16241199) est un inhibiteur de HDAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement