DC10881
WM-1119
WM-1119 ist ein Inhibitor von KAT6A/KAT6B zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEpigenetik und Genregulation
Hier sind Verbindungen für Forschungsfragen zur Epigenetik und Genregulation zusammengefasst. Die Auswahl umfasst die im Katalog diesen Bereichen zugeordneten molekularen Werkzeuge.
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DC10334
ARV-771
ARV-771 ist ein VHL-rekrutierender BET-Protein-Degrader für Untersuchungen in Prostatakrebsmodellen und zur gezielten Proteindegradation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10880
WM-8014
WM-8014 ist ein Inhibitor von KAT6A/KAT6B zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10940
MC3343
MC3343: Ein nichtnukleosidischer DNMT-Inhibitor zur Erforschung epigenetischer Reprogrammierung, osteoblastärer Differenzierung und des Osteosarkoms.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11256
OTS193320
OTS193320 ist ein Inhibitor von SUV39H2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11257
OTS186935
OTS186935 ist ein Inhibitor von SUV39H2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11391
SEC inhibitor KL-1
KL-1 stört den Super-Elongationskomplex und wird zur Untersuchung der Transkriptionselongation und MYC-abhängiger Tumoren eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11392
SEC inhibitor KL-2
KL-2 stört den Super-Elongationskomplex und wird zur Untersuchung der Transkriptionselongation und MYC-abhängiger Tumoren eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC53045
STM2457
STM2457 — Ein Inhibitor von METTL3 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7550
PBIT
PBIT ist ein Inhibitor von JARID1A/KDM5A, JARID1B/KDM5B, JARID1C/KDM5C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1434
Romidepsin（FK-228）
Romidepsin（FK-228） ist ein Inhibitor von HDAC1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7751
FLLL32
FLLL32 ist ein von Curcumin abgeleiteter STAT3-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10792
DIM-C-pPhOCH3(C-DIM5)
DIM-C-pPhOCH3(C-DIM5) ist ein Agonist von Nur77 zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8036
CAY10603
CAY10603 ist ein Inhibitor von HDAC6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7543
Bromosporine
Bromosporine ist ein Breitband-Bromodomäneninhibitor mit Wirkung auf BRD2, BRD4, BRD9 und CECR2 zur Untersuchung der Bromodomänenfunktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7332
UNC-1215
UNC-1215 ist eine chemische Sonde für die Methyllysin-Erkennungsfunktion von L3MBTL3; die Quelle nennt einen Kd von 120 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5046
CPI203 (CPI-203)
CPI203 (CPI-203): Inhibitor der BET-Bromodomänen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3110
CUDC-907 (PI3K/HDAC InhibitorI)
Fimepinostat (CUDC-907) hemmt Klasse-I-PI3Ks sowie Histondeacetylasen der Klassen I und II.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7548
Nexturastat A
Nexturastat A ist ein Inhibitor von HDAC6 (IC50 = 5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7331
UNC-0638
UNC-0638 ist ein Inhibitor von G9a/GLP. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: G9a: IC50 <15 nM; GLP: IC50 19 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7374
BIX01294
BIX01294 ist ein Inhibitor von G9a. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 1.9 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5204
OG-L002
OG-L002 — Ein Inhibitor von LSD1/MAO-A/MAO-B zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7584
RG108
RG108 ist ein nichtnukleosidischer Inhibitor der DNA-Methyltransferase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11468
Rbin-1
Rbin-1 ist ein reversibler Inhibitor der eukaryotischen Ribosomenbiogenese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9836
Mivebresib(ABBV-075）
Mivebresib(ABBV-075） ist ein Inhibitor von BET.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7183
Panobinostat(LBH589)
Panobinostat(LBH589) ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDAC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7620
MS436
MS436 ist ein Bromodomänen-Inhibitor mit höherer Affinität zur ersten BRD4-Bromodomäne BrD1 als zu BrD2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1033
S3I-201 (NSC-74859)
S3I-201 (NSC-74859) ist ein Inhibitor von STAT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8290
(S)-PFI-2 HCl
(S)-PFI-2 HCl ist eine Negativkontrolle für (R)-PFI-2-Hydrochlorid. Die Quelle berichtet über eine geringere Aktivität im SETD7-Enzymassay mit einer IC50 von 1 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8537
AZ505
AZ505 hemmt SMYD2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 0.12 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7649
PFI-3
PFI-3 ist ein Inhibitor der SMARCA2/4-Bromodomänen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7915
UNC0321
UNC0321 ist ein Inhibitor von Histonmethyltransferase G9a (Ki = 63 pM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8495
PTC-209 hydrobromide
PTC-209 hydrobromide hemmt BMI-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7671
UNC0379
UNC0379 ist ein Inhibitor von SETD8. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 7.3 ± 1.0 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7293
SGI-1027
SGI-1027 ist ein Inhibitor von DNMT3B/DNMT3A/DNMT1. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: DNMT3B: IC50 7.5 μM; DNMT3A: IC50 8 μM; DNMT1: IC50 12.5 μM; poly(dI-dC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7437
JIB-04
JIB-04 ist ein Inhibitor von Jumonji-Histondemethylasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2005
PTC124 (Ataluren)
Die Quelle verbindet Ataluren (PTC124) mit der Forschung zum CFTR-G542X-Nonsense-Allel; die Bezeichnung als Inhibitor reicht nicht zur Festlegung eines Mechanismus aus.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7082
Belinostat (PXD101)
Belinostat (PXD101) hemmt die Proliferation in verschiedenen Tumorzellmodellen, begleitet von einer Acetylierung der Histone H3/H4 und apoptosebezogenen Veränderungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7850
OF-1
OF-1 ist ein Inhibitor von BRPF1B/BRPF2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7996
BAY 87-2243
BAY 87-2243 ist ein Inhibitor von HIF-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7927
EPZ011989
EPZ011989 ist ein Inhibitor von EZH2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12021
(+)-JQ1 PA
(+)-JQ1 PA ist ein Derivat des BET-Inhibitors JQ1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7540
SIRT2 Inhibitor II, AK-7
SIRT2 Inhibitor II, AK-7 ist ein zell- und hirngängiger SIRT2-Inhibitor mit einer berichteten IC50 von 15.5 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7299
SRPIN340
SRPIN340 ist ein Inhibitor von SRPK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: SRPK1: Ki 0.89 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5011
UNC0631
UNC0631: Inhibitor von G9a.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8244
wp1066（STAT Inhibitor III）
wp1066（STAT Inhibitor III） ist ein Inhibitor von JAK2/STAT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10476
NCGC00244536
NCGC00244536: Inhibitor von KDM4B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12384
LF3
LF3 hemmt die β-Catenin/TCF4-Interaktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5147
Molibresib(I-BET-762）
Molibresib(I-BET-762）: Inhibitor der BET-Bromodomänen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7978
Tucidinostat(Chidamide)
Tucidinostat(Chidamide) ist ein Inhibitor von HDAC1/2/3/10.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8544
MI-463
MI-463 hemmt die Proteininteraktion zwischen Menin und MLL.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7614
IOX1
IOX1 ist ein Breitspektrum-Inhibitor von 2-Oxoglutarat-abhängigen Oxygenasen einschließlich der JmjC-Demethylasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9505
Pifithrin-α (hydrobromide)
Pifithrin-α (hydrobromide) ist ein Inhibitor von p53.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5193
Roxadustat(FG-4592)
Roxadustat(FG-4592) — Ein Inhibitor der HIF-Prolylhydroxylasen zur Erforschung zellulärer Hypoxieantworten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5019
(+)-JQ1
(+)-JQ1: Inhibitor der BET-Bromodomänen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8261
(-)-JQ-1
(-)-JQ-1 ist ein Stereoisomer von (+)-JQ1. In den beschriebenen Versuchen senkte (+)-JQ1 die Expression von BRD4-Zielgenen, während (−)-JQ1 diesen Effekt nicht zeigte.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8064
AI-10-49
AI-10-49 bindet selektiv an CBFβ-SMMHC und unterbricht dessen Proteininteraktion mit RUNX1, um entsprechende Leukämiemechanismen zu untersuchen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8001
CPI 169 R-enantiomer
CPI 169 R-enantiomer ist ein EZH2-Inhibitor, der die EZH2-Enzymaktivität hemmt und die Trimethylierung von Histon H3K27 in HeLa-Zellen senkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8024
T-5224
T-5224 ist ein Inhibitor von c-Fos/AP-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7037
R306465(JNJ-16241199)
R306465(JNJ-16241199) ist ein Inhibitor von HDAC.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße