DC7956
SP2509
SP2509 ist ein Inhibitor von LSD1 (IC50 = 13 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEpigenetik und Genregulation
Hier sind Verbindungen für Forschungsfragen zur Epigenetik und Genregulation zusammengefasst. Die Auswahl umfasst die im Katalog diesen Bereichen zugeordneten molekularen Werkzeuge.
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DC10282
ML385
ML385 ist ein Inhibitor von NRF2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8188
Daprodustat
Daprodustat ist ein Inhibitor von HIF-Prolylhydroxylasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7856
LLY-507
LLY-507 ist ein Inhibitor von SMYD2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10617
CBL0137
CBL0137: Curaxin-Verbindung, die in experimentellen Systemen p53 aktiviert und NF-κB hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11445
Parthenolide
Parthenolide hemmt NF-κB; berichtete Abnahmen von HDAC1 und DNMT1 erfolgen unabhängig von der NF-κB-Hemmung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7127
EX-527(Selisistat)
EX-527(Selisistat) ist ein Inhibitor von SIRT1 (IC50 = 98 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10509
A-196
A-196: SUV420H1/SUV420H2-Inhibitor, der in Zellmodellen die Di- und Trimethylierung von Lysin 20 des Histons H4 vermindert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8373
GSK8573
GSK8573 ist eine Kontrollverbindung für GSK2801 und in den beschriebenen BAZ2A/B-Assays inaktiv. Es bindet jedoch BRD9 mit einem berichteten Kd von 1.04 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8846
HhAntag
HhAntag hemmt die GLI1-vermittelte Transkription.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9650
Homoharringtonine
Homoharringtonine ist ein zytotoxisches Alkaloid, das die Translationselongation hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8663
UF010
UF010 hemmt HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC8.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7738
CAY10683(Santacruzamate A)
CAY10683(Santacruzamate A) ist ein Inhibitor von Histondeacetylasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8660
BML-210(CAY10433)
BML-210(CAY10433) hemmt HDAC. Laut Quelle ist der genaue Wirkmechanismus noch nicht geklärt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8478
M 344
M 344 hemmt Histondeacetylasen (HDACs). Der berichtete IC50-Wert beträgt 100 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7962
HPOB
HPOB ist ein Inhibitor von HDAC6 (IC50 = 56 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7048
Ricolinostat (ACY-1215)
Ricolinostat (ACY-1215) ist ein Inhibitor von HDAC6 (IC50 = 5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21786
UU-T02
UU-T02: Inhibitor der Protein-Protein-Wechselwirkung zwischen β-Catenin und TCF4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10658
OSS-128167(SIRT6-IN-1)
OSS-128167(SIRT6-IN-1): Inhibitor von SIRT6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7613
STATTIC
STATTIC ist ein Inhibitor der STAT3-Aktivierung und -Dimerisierung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21288
MK-8617
MK-8617 hemmt HIF-PHD1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11420
AS-1517499
AS-1517499 ist ein Inhibitor von STAT6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9965
UNC3866
UNC3866 antagonisiert die Wechselwirkung zwischen CBX7 und Histon H3; die Ausgangsdaten nennen eine IC50 von 66 ± 1.2 nM im AlphaScreen-Test.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7553
SGC-0946
SGC-0946 ist eine chemische Sonde zur Untersuchung von DOT1L und reduziert die H3K79-Dimethylierung in Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21748
TG693
TG693: ATP-kompetitiver CLK1-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22604
Anisomycin
Anisomycin: Proteinsynthese-Inhibitor, der am Peptidyltransferase-Apparat des 80S-Ribosoms wirkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4242
Pinometostat(EPZ5676)
Pinometostat(EPZ5676) ist ein Inhibitor von der Histonmethyltransferase DOT1L.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21691
SR 8278
SR 8278: Synthetischer REV-ERB-Antagonist für Studien zu Stoffwechsel und biologischen Rhythmen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7143
GSK-343
GSK-343 ist ein Inhibitor von EZH2. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7552
PTC-028
PTC-028 ist eine gegen BMI-1 gerichtete Forschungsverbindung, die in Untersuchungen zu Eierstockkrebs BMI-1 reduziert und caspasevermittelte Apoptose auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12370
YF2
YF-2 ist ein Histonacetyltransferase-Aktivator mit berichteter Aktivität an CBP, PCAF und GCN5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7403
Dimethyloxaloylglycine(DMOG)
Dimethyloxaloylglycine(DMOG) ist ein Inhibitor von HIF-1α-Prolylhydroxylase (HIF-PH).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8208
OAC1
OAC1 aktiviert Oct4 und wird zur Untersuchung der Reprogrammierung zu induzierten pluripotenten Stammzellen verwendet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9985
OICR9429
OICR9429 ist ein Antagonist der WDR5–MLL-Proteininteraktion; die Ausgangsdaten nennen eine IC50 von 5 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20449
MI-2-2
MI-2-2 bindet Menin und stört die Proteininteraktion zwischen Menin und MLL.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9658
I-BRD9
I-BRD9 ist ein Inhibitor von BRD9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4241
LMK-235
LMK-235 hemmt HDAC4/5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7280
Pracinostat(SB939)
Pracinostat(SB939) ist ein Inhibitor von HDAC. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 40–140 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7296
UNC669
UNC669 ist ein Antagonist von L3MBTL1/L3MBTL3. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: L3MBTL1: IC50 4.2 μM; L3MBTL3: IC50 3.1 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9724
BI-7273
BI-7273 ist ein Inhibitor von BRD9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39626
BMS-P5
BMS-P5 hemmt Peptidylarginin-Deiminase 4 (PAD4).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4193
Decitabine
Decitabine hemmt DNA-Methyltransferasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10654
KG-501(Naphthol AS-E phosphate)
KG-501(Naphthol AS-E phosphate): Inhibitor von CREB.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10187
666-15
666-15 ist ein Inhibitor von CREB.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10535
CCG-203971
CCG-203971: Inhibitor des RhoA/MRTF-A-Signalwegs, dessen Aktivität mit einem Serum-Response-Element-Reporter untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10086
AS1842856
AS1842856 hemmt Foxo1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8412
SRT2104
SRT2104 aktiviert SIRT1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC32580
MYCi975
MYCi975 (NUCC-0200975) stört die MYC/MAX-Interaktion und fördert MYC-Phosphorylierung und -Abbau in der Forschung zu MYC-getriebenen Tumorsignalwegen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC42300
GSK620
GSK620 hemmt die zweite Bromodomäne (BD2) von BET-Proteinen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31360
Supinoxin
Supinoxin (RX-5902) interagiert mit phosphorylierter p68-RNA-Helikase und wird für den nukleären Transport von β-Catenin sowie in Krebszellen untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22656
MM-401
MM-401: Inhibitor der Protein-Protein-Wechselwirkung zwischen MLL1 und WDR5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20756
Tegatrabetan
Tegatrabetan stört die Bindung von β-Catenin an das Gerüstprotein TBL1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC57012
PF-9363
PF-9363 — Ein Inhibitor von KAT6A/KAT6B zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7432
Givinostat hydrochloride monohydrate (ITF2357)
Givinostat (ITF2357) liegt in diesem Produkt als Hydrochlorid-Monohydrat vor und hemmt Histondeacetylasen (HDAC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60085
MYF-01-37
MYF-01-37 — Ein gegen Cys380 von TEAD gerichteter Inhibitor zur Untersuchung der YAP/TEAD-Interaktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60158
K-975
K-975 — Bindet kovalent an ein Cystein in der Palmitat-Bindungstasche von TEAD und hemmt YAP/TAZ-TEAD-Interaktionen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7122
Tazemetostat(EPZ-6438)
Tazemetostat(EPZ-6438) ist ein Inhibitor von EZH2 (Ki = 2.5 nM; IC50 = 11 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6909
Entinostat (MS-275)
Entinostat (MS-275) ist ein Inhibitor von HDAC1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC58055
P300/CBP-IN-3
P300/CBP-IN-3 — Ein Inhibitor von p300/CBP zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7485
PTC-209
PTC-209 ist ein Inhibitor von BMI-1. Der berichtete IC50-Wert beträgt 0.5 μM.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße