SP2509
SP2509 是 LSD1 抑制剂(IC50 = 13 nM)。
产品概述 · 包装规格与价格本分类汇集表观遗传和基因调控相关化合物,便于围绕染色质与基因表达研究查找产品资料。
271 · 页 3/5
SP2509 是 LSD1 抑制剂(IC50 = 13 nM)。
产品概述 · 包装规格与价格ML385是一种NRF2抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Daprodustat 是 HIF 脯氨酰羟化酶 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格LLY-507 是 SMYD2 的抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格CBL0137: Curaxin 类化合物,可在实验体系中激活 p53 并抑制 NF-κB。
产品概述 · 包装规格与价格Parthenolide 是 NF-κB 抑制剂;其降低 HDAC1 及 DNMT1 的作用被报道独立于 NF-κB 抑制。
产品概述 · 包装规格与价格EX-527(Selisistat) 是 SIRT1 抑制剂(IC50 = 98 nM)。
产品概述 · 包装规格与价格A-196: SUV420H1/SUV420H2 抑制剂,可在细胞模型中降低组蛋白 H4 第 20 位赖氨酸的二甲基化和三甲基化。
产品概述 · 包装规格与价格GSK8573 是 GSK2801 的对照化合物,在源资料所述 BAZ2A/B 实验中无活性。其仍可结合 BRD9,报告的 Kd 为 1.04 μM。
产品概述 · 包装规格与价格HhAntag 抑制GLI1 介导的转录。
产品概述 · 包装规格与价格Homoharringtonine 是 抑制翻译延伸的细胞毒性生物碱。
产品概述 · 包装规格与价格UF010 可抑制 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC8。
产品概述 · 包装规格与价格CAY10683(Santacruzamate A) 是组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格BML-210(CAY10433) 可抑制 HDAC。 源资料指出其详细作用机制尚未明确。
产品概述 · 包装规格与价格M 344 可抑制 组蛋白去乙酰化酶(HDAC)。 报告的 IC50 为 100 nM。
产品概述 · 包装规格与价格HPOB 是 HDAC6 抑制剂(IC50 = 56 nM)。
产品概述 · 包装规格与价格Ricolinostat (ACY-1215) 是 HDAC6 抑制剂(IC50 = 5 nM)。
产品概述 · 包装规格与价格UU-T02: β-catenin/TCF4 蛋白质相互作用抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格OSS-128167(SIRT6-IN-1): SIRT6 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格STATTIC 是STAT3 激活及二聚化抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格MK-8617是一种HIF-PHD1/2/3抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格AS-1517499 是 STAT6 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格UNC3866 拮抗 CBX7 与组蛋白 H3 的相互作用,源资料报告其 AlphaScreen 测定 IC50 为 66 ± 1.2 nM。
产品概述 · 包装规格与价格SGC-0946 是用于 DOT1L 研究的化学探针,可降低细胞中的 H3K79 二甲基化。
产品概述 · 包装规格与价格TG693: ATP 竞争性 CLK1 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Anisomycin: 作用于 80S 核糖体肽酰转移酶系统的蛋白质合成抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Pinometostat(EPZ5676)是一种DOT1L组蛋白甲基转移酶抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格SR 8278: 用于代谢及生物节律研究的合成 REV-ERB 拮抗剂。
产品概述 · 包装规格与价格GSK-343 是 EZH2 抑制剂,源资料报告的活性为 IC50 = 4 nM。
产品概述 · 包装规格与价格PTC-028 是针对 BMI-1 的研究化合物,在卵巢癌研究中可降低 BMI-1 并诱导半胱天冬酶介导的细胞凋亡。
产品概述 · 包装规格与价格YF-2 是组蛋白乙酰转移酶激活剂,资料报道其对 CBP、PCAF 和 GCN5 的活性。
产品概述 · 包装规格与价格Dimethyloxaloylglycine(DMOG) 是 HIF-1α 脯氨酰羟化酶(HIF-PH) 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格OAC1 是 Oct4 激活化合物,用于诱导多能干细胞重编程研究。
产品概述 · 包装规格与价格OICR9429 是 WDR5–MLL 蛋白相互作用拮抗剂,源资料报告其 IC50 为 5 μM。
产品概述 · 包装规格与价格MI-2-2可结合menin并干扰menin与MLL之间的蛋白质相互作用。
产品概述 · 包装规格与价格I-BRD9 是 BRD9 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格LMK-235是一种HDAC4/5抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Pracinostat(SB939) 是 HDAC 抑制剂。 源资料报告的活性数值:IC50 40–140 nM。
产品概述 · 包装规格与价格UNC669 是 L3MBTL1/L3MBTL3 拮抗剂。 源资料报告的活性数值:L3MBTL1: IC50 4.2 μM; L3MBTL3: IC50 3.1 μM。
产品概述 · 包装规格与价格BI-7273 是 BRD9 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格BMS-P5 可抑制肽基精氨酸脱亚氨酶 4(PAD4)。
产品概述 · 包装规格与价格Decitabine是一种DNA甲基转移酶抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格KG-501(Naphthol AS-E phosphate): CREB 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格666-15是一种CREB抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格CCG-203971: RhoA/MRTF-A 信号通路抑制剂,来源通过血清反应元件报告系统评价其活性。
产品概述 · 包装规格与价格AS1842856 是Foxo1的抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格SRT2104 可激活 SIRT1。
产品概述 · 包装规格与价格MYCi975(NUCC-0200975)干扰 MYC/MAX 相互作用并促进 MYC 磷酸化及降解,用于 MYC 驱动的肿瘤信号研究。
产品概述 · 包装规格与价格GSK620是一种BET家族蛋白第二溴结构域(BD2)抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Supinoxin(RX-5902)与磷酸化 p68 RNA 解旋酶相互作用,用于 β-catenin 核转运及肿瘤细胞研究。
产品概述 · 包装规格与价格MM-401: MLL1/WDR5 蛋白质相互作用抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Tegatrabetan可干扰β-catenin与支架蛋白TBL1的结合。
产品概述 · 包装规格与价格PF-9363 — 是KAT6A/KAT6B抑制剂,用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格Givinostat (ITF2357) 在本产品中为盐酸盐一水合物,是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格MYF-01-37 — 是靶向TEAD Cys380的抑制剂,用于YAP/TEAD相互作用研究。
产品概述 · 包装规格与价格K-975 — 可与TEAD棕榈酸结合口袋中的半胱氨酸共价结合,抑制YAP/TAZ-TEAD相互作用。
产品概述 · 包装规格与价格Tazemetostat(EPZ-6438) 是 EZH2 抑制剂(Ki = 2.5 nM; IC50 = 11 nM)。
产品概述 · 包装规格与价格Entinostat (MS-275) 是HDAC1/2/3 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格P300/CBP-IN-3 — 是p300/CBP抑制剂,用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格PTC-209 是 BMI-1 抑制剂。 报告的 IC50 为 0.5 μM。
产品概述 · 包装规格与价格