SP2509
SP2509はLSD1阻害剤です(IC50 = 13 nM)。
製品概要 · 包装単位・価格エピジェネティクスと遺伝子制御に関連する化合物を掲載しています。クロマチンや遺伝子発現の研究に関連する製品情報を探せます。
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SP2509はLSD1阻害剤です(IC50 = 13 nM)。
製品概要 · 包装単位・価格ML385はNRF2の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DaprodustatはHIFプロリル水酸化酵素の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格LLY-507 は SMYD2 の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格CBL0137: 実験系でp53を活性化し、NF-κBを阻害するクラキシン系化合物。
製品概要 · 包装単位・価格Parthenolide は NF-κB 阻害剤で、HDAC1 および DNMT1 の減少作用は NF-κB 阻害とは独立していると報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格EX-527(Selisistat)はSIRT1阻害剤です(IC50 = 98 nM)。
製品概要 · 包装単位・価格A-196: 細胞モデルでヒストンH4のリジン20のジメチル化とトリメチル化を抑えるSUV420H1/SUV420H2阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格GSK8573はGSK2801の対照化合物で、元資料のBAZ2A/B試験では不活性です。ただしBRD9には結合し、報告されたKdは1.04 μMです。
製品概要 · 包装単位・価格HhAntagはGLI1を介した転写を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格Homoharringtonineは翻訳伸長を阻害する細胞毒性アルカロイドです。
製品概要 · 包装単位・価格UF010はHDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC8を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格CAY10683(Santacruzamate A)はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格BML-210(CAY10433)はHDACを阻害します。 原資料では詳細な作用機序は未解明とされています。
製品概要 · 包装単位・価格M 344はヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)を阻害します。 報告されたIC50は100 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格HPOBはHDAC6阻害剤です(IC50 = 56 nM)。
製品概要 · 包装単位・価格Ricolinostat (ACY-1215)はHDAC6阻害剤です(IC50 = 5 nM)。
製品概要 · 包装単位・価格UU-T02: β-カテニンとTCF4のタンパク質間相互作用の阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格OSS-128167(SIRT6-IN-1): SIRT6阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格STATTICはSTAT3の活性化および二量体化の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格MK-8617はHIF-PHD1/2/3の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格AS-1517499 は STAT6 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格UNC3866はCBX7とヒストンH3の相互作用を拮抗します。原資料では、AlphaScreenアッセイのIC50が66 ± 1.2 nMと報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格SGC-0946はDOT1L研究用の化学プローブで、細胞内のH3K79ジメチル化を低下させます。
製品概要 · 包装単位・価格TG693: ATP競合型CLK1阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格Anisomycin: 80Sリボソームのペプチジルトランスフェラーゼ機構に作用するタンパク質合成阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格Pinometostat(EPZ5676)はヒストンメチルトランスフェラーゼDOT1Lの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格SR 8278: 代謝や生体リズムの研究に用いる合成REV-ERBアンタゴニスト。
製品概要 · 包装単位・価格GSK-343 はEZH2阻害剤です。原資料で報告された活性はIC50 = 4 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格PTC-028はBMI-1を標的とする研究用化合物で、卵巣がん研究ではBMI-1を減少させ、カスパーゼ依存性のアポトーシスを誘導します。
製品概要 · 包装単位・価格YF-2 はヒストンアセチル基転移酵素活性化剤で、CBP、PCAF、GCN5 に対する活性が報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格Dimethyloxaloylglycine(DMOG)はHIF-1αプロリル水酸化酵素(HIF-PH)阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格OAC1はOct4を活性化する化合物で、人工多能性幹細胞へのリプログラミング研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格OICR9429はWDR5–MLLタンパク質間相互作用のアンタゴニストです。原資料で報告されたIC50は5 μMです。
製品概要 · 包装単位・価格MI-2-2はmeninに結合し、meninとMLLのタンパク質間相互作用を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格I-BRD9はBRD9阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格LMK-235はHDAC4/5の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Pracinostat(SB939)はHDACの阻害剤です。 元資料に記載された活性値:IC50 40–140 nM。
製品概要 · 包装単位・価格UNC669はL3MBTL1/L3MBTL3の拮抗薬です。 元資料に記載された活性値:L3MBTL1: IC50 4.2 μM; L3MBTL3: IC50 3.1 μM。
製品概要 · 包装単位・価格BI-7273はBRD9阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格BMS-P5 はペプチジルアルギニンデイミナーゼ4(PAD4)を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DecitabineはDNAメチルトランスフェラーゼの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格KG-501(Naphthol AS-E phosphate): CREB阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格666-15はCREBの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格CCG-203971: 血清応答配列レポーターで活性が評価されたRhoA/MRTF-Aシグナル伝達経路の阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格AS1842856 はFoxo1を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格SRT2104はSIRT1を活性化します。
製品概要 · 包装単位・価格MYCi975(NUCC-0200975)は MYC/MAX 相互作用を阻害し、MYC のリン酸化と分解を促進するため、MYC 駆動性がんシグナルの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格GSK620はBETファミリータンパク質の第2ブロモドメイン(BD2)の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Supinoxin(RX-5902)はリン酸化 p68 RNA ヘリカーゼと相互作用し、β-catenin の核輸送とがん細胞の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格MM-401: MLL1とWDR5のタンパク質間相互作用の阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格Tegatrabetanは、β-カテニンと足場タンパク質TBL1との結合を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格PF-9363 — KAT6A/KAT6B阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格本製品の Givinostat (ITF2357) は塩酸塩一水和物であり、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格MYF-01-37 — TEADのCys380を標的とする阻害剤で、YAP/TEAD相互作用の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格K-975 — TEADのパルミチン酸結合ポケット内のシステインに共有結合し、YAP/TAZ-TEAD相互作用を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格Tazemetostat(EPZ-6438)はEZH2阻害剤です(Ki = 2.5 nM; IC50 = 11 nM)。
製品概要 · 包装単位・価格Entinostat (MS-275)はHDAC1/2/3阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格P300/CBP-IN-3 — p300/CBP阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格PTC-209はBMI-1阻害剤です。 報告されたIC50は0.5 μMです。
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