DC7857
GSK-LSD1
GSK-LSD1 是 LSD1 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格表观遗传与基因调控
本分类汇集表观遗传和基因调控相关化合物，便于围绕染色质与基因表达研究查找产品资料。
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DC7853
GSK2801
GSK2801 是 BAZ2A/BAZ2B 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8044
GSK503
GSK503 是 EZH2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8766
GSK1324726A (I-BET726)
GSK1324726A (I-BET726) 抑制BRD2/BRD3/BRD4。
产品概述 · 包装规格与价格DC7750
UNC-0642
UNC-0642 是G9a/GLP 抑制剂。 原始产品资料报道的 IC50 为 <2.5 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC7674
BRD4770
BRD4770 是G9a/EHMT2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8721
Sirtinol
Sirtinol 抑制sirtuin 去乙酰化酶。
产品概述 · 包装规格与价格DC7349
4EGI-1
4EGI-1 抑制 eIF4E–eIF4G 相互作用。 源资料报告的活性数值：eIF4E: Kd 25 μM。
产品概述 · 包装规格与价格DC8491
GSK2879552
GSK2879552 是 LSD1 的不可逆抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7855
A-366
A-366 是 组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂（IC50 = 3.3 nM）。
产品概述 · 包装规格与价格DC7551
RG3039(PF-06687859)
RG3039(PF-06687859) 是具有口服生物利用度和脑组织穿透性的 DcpS 抑制剂，报道的 IC50 为 0.069 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC7679
(R)PFI-2 HCl
(R)PFI-2 HCl 是SETD7 抑制剂。 原始产品资料报道的 IC50 为 2 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC8061
SGC-707
SGC-707 是 PRMT3 变构抑制剂。源资料报告的活性为 IC50 = 31 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC5128
MC1568
MC1568: HDAC IIa 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC5183
I-BET151
I-BET151: BET 溴结构域抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8012
EPZ015666
EPZ015666 是 PRMT5 抑制剂。源资料报告的活性为 IC50 = 22 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC8839
RS-1
RS-1 可激活RAD51。
产品概述 · 包装规格与价格DC9267
EPZ015866
EPZ015866 是PRMT5 抑制剂。 原始产品资料报道的 IC50 为 22 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC7284
Scriptaid(GCK1026)
Scriptaid(GCK1026) 是 HDAC 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7740
ML-324
ML-324 是JMJD2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC9044
2-Methoxyestradiol
2-Methoxyestradiol 是血管生成抑制剂及凋亡诱导剂，原始资料还报道其可使微管不稳定。
产品概述 · 包装规格与价格DC7716
TMP269
TMP269 是HDAC4/5/7/9 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8447
KC7F2
KC7F2 通过下调 HIF-1α 蛋白合成抑制 HIF-1 信号；原文在多种肿瘤细胞中报道了 HIF 介导转录的降低。
产品概述 · 包装规格与价格DC7176
Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl
Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl 是 组蛋白去乙酰化酶（HDAC） 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8134
Trichostatin A (TSA)
Trichostatin A (TSA) 是 HDAC I/II 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7544
CUDC-101
CUDC-101 是 HDAC, EGFR, HER2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC10647
EPZ015938(pemrametostat)
EPZ015938(pemrametostat): 蛋白精氨酸甲基转移酶 5（PRMT5）的选择性可逆抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8179
Briciclib(ON 013105,ON 014185)
Briciclib(ON 013105,ON 014185) 是 ON 013100 的水溶性衍生物，用于 eIF4E 靶向相关的实体瘤研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC7414
FH535
FH535 可抑制 Wnt/β-catenin 信号及 PPAR，用于抗肿瘤研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC7562
MM-102
MM-102 抑制 WDR5/MLL 蛋白相互作用，在 WDR5 结合测定中的 IC50 为 2.4 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC9831
GSK6853
GSK6853 是 BRPF1 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7636
RN-1 Hydrochloride
RN-1 Hydrochloride 是LSD1 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC9888
BI-9564
BI-9564 是 BRD9 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC9715
CHR5154
CHR5154 是 HDAC 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8900
SRT1720
SRT1720 可激活SIRT1。 报道的测定值为 EC1.5 = 0.16 μM。
产品概述 · 包装规格与价格DC8252
Vorinostat (SAHA)
Vorinostat (SAHA) 是 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC7/HDAC11 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DCC4889
SRT3025
SRT3025是一种SIRT1 激活剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7979
CCG1423
CCG1423 抑制 RhoA/C 介导的基因转录；源资料报道其可抑制 Matrigel 模型中 PC-3 前列腺癌细胞的侵袭。
产品概述 · 包装规格与价格DC7539
SIRT2 Inhibitor II, AK-1
SIRT2 Inhibitor II, AK-1 是可进入细胞的 SIRT2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC31421
ITF2357
ITF2357（Givinostat）是组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC9858
CPI-455
CPI-455 是 KDM5 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC74021
IBS007125
IBS007125 是 c-Maf 抑制剂。 其靶向 c-Maf 转录活性的作用用于多发性骨髓瘤研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC10489
UNC926
UNC926: 甲基赖氨酸识别结构域抑制剂，靶点包括 L3MBTL1。
产品概述 · 包装规格与价格DC9761
RK-33
RK-33 是 DDX3 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7794
MG149
MG149 是 Tip60/MOF 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC9639
iCRT 14
iCRT 14 抑制 β-catenin 响应性转录，用于 Wnt 信号通路研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC10616
3-TYP
3-TYP: SIRT3 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8437
AGK2
AGK2 可抑制 SIRT2。 报告的 IC50 为 3.5 μM。
产品概述 · 包装规格与价格DC7263
RGFP 966
RGFP 966 是 HDAC3 抑制剂，源资料报告的活性为 IC50 = 80 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC10017
EED-226
EED226 是胚胎外胚层发育蛋白（EED）的抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC10121
ML-329
ML-329是一种用于MITF相关研究的小分子抑制剂，可抑制TRPM-1启动子活性。
产品概述 · 包装规格与价格DC9821
Ezutromid
Ezutromid 是 utrophin 表达调节剂；源资料报道其可提高肌细胞中 utrophin RNA 和蛋白水平。
产品概述 · 包装规格与价格DC7196
MGCD0103 (Mocetinostat)
MGCD0103 (Mocetinostat) 是 HDAC I/IV 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8320
RVX-208
RVX-208 是 BET 蛋白抑制剂，对第二溴结构域 BD2 具有选择性。
产品概述 · 包装规格与价格DC10075
10074-G5
10074-G5 是c-Myc–Max 二聚化的抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC9693
Madrasin
Madrasin 干扰剪接体早期组装，并调节 HeLa 和 HEK293 细胞中多种前体 mRNA 的剪接。
产品概述 · 包装规格与价格DC10477
CPI-637
CPI-637: CBP 和 EP300 溴结构域抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8350
Droxinostat
Droxinostat 是 HDAC3/HDAC6/HDAC8 抑制剂。 源资料报告的活性数值：HDAC3: IC50 16.9 μM; HDAC6: IC50 2.47 μM; HDAC8: IC50 1.46 μM。
产品概述 · 包装规格与价格DC5178
Tubacin (BML-GR362)
Tubacin (BML-GR362): HDAC6 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8654
PTACH (NCH-51)
PTACH (NCH-51) 可抑制 人 HDAC。
产品概述 · 包装规格与价格