DC10139
Stat5 Inhibitor(STAT5-IN-1)
Stat5 Inhibitor(STAT5-IN-1) ist ein Inhibitor von STAT5β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEpigenetik und Genregulation
Hier sind Verbindungen für Forschungsfragen zur Epigenetik und Genregulation zusammengefasst. Die Auswahl umfasst die im Katalog diesen Bereichen zugeordneten molekularen Werkzeuge.
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DC21852
ZINC02092166
ZINC02092166: Inhibitor der Protein-Protein-Wechselwirkung zwischen β-Catenin und TCF4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22995
IRES-J007
IRES-J007: Inhibitor der IRES-abhängigen Translation, der die Bindung interner ribosomaler Eintrittsstellen (IRES) an hnRNP A1 blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23396
TTK21(CBP-p300 activator TTK21)
TTK21(CBP-p300 activator TTK21) — Aktiviert die Histonacetyltransferase-Aktivität von CBP/p300 und dient der Untersuchung von Histonacetylierung und neuronalen Modellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60528
DNL343
DNL343 — Ein eIF2B-Aktivator zur Untersuchung translationsbezogener Stressantworten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC47616
EPZ-719
EPZ-719 hemmt SETD2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70380
EGPI-1
EGPI-1 hemmt die Interaktion der Translationsinitiationsfaktoren eIF4E/eIF4G und zeigt antiproliferative Wirkungen in verschiedenen Tumorzellmodellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12292
Cl-amidine hydrochloride
Cl-amidine hydrochloride hemmt Peptidylarginin-Deiminasen (PAD), einschließlich PAD4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3130
ICG-001
ICG-001 hemmt die β-Catenin/TCF-vermittelte Transkription.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22871
MS-402
MS-402: BET-Bromodomänen-Inhibitor mit Präferenz für die erste Bromodomäne (BD1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10864
C188-9
C188-9 ist ein Inhibitor von STAT3 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23129
Senexin B
Senexin B: Inhibitor von CDK8 / CDK19.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70801
SRX3305
SRX3305 ist ein Inhibitor von BTK, PI3K, BRD4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70623
MSU38225
MSU38225 hemmt den Nrf2-Signalweg, senkt den Nrf2-Proteinspiegel und die Expression nachgeschalteter Zielgene und dient der Erforschung von oxidativem Stress in Tumoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65822
Valemetostat tosylate
Valemetostat tosylate ist ein Inhibitor von EZH1/2. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von <10 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60333
BRD7586
BRD7586 — Ein Inhibitor von SpCas9 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39817
LDC203974(IMT1B)
LDC203974 (IMT1B) hemmt die menschliche mitochondriale RNA-Polymerase (POLRMT).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC41049
Trotabresib (CC-90010)
Trotabresib (CC-90010) ist ein reversibler BET-Inhibitor für die Forschung zu soliden Tumoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11452
ABBV-744
ABBV-744 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor mit Selektivität für die zweite Bromodomäne BDII.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC46193
BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1
BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 hemmt allosterisch die ATPase-Aktivität von BRM/SMARCA2 und BRG1/SMARCA4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21105
H3B-8800
H3B-8800 moduliert das RNA-Spleißen durch Bindung an den SF3b-Komplex des Spleißosoms.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60219
Camibirstat (FHD-286)
Camibirstat (FHD-286) — Ein Inhibitor von BRG1/BRM ATPase zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65521
PTC-258 2HCl
PTC-258 2HCl ist ein Modulator des Spleißens des ELP1-Gens; die Quelldaten berichten über eine erhöhte ELP1-Expression in vitro und in vivo.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70821
T-518
T-518 ist ein Inhibitor von HDAC6 (IC50 = 36 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC58007
GSK3685032
GSK3685032 — Ein reversibler nichtnukleosidischer DNMT1-Inhibitor zur Untersuchung von DNA-Methylierung und Transkriptionsregulation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60598
IAG933
IAG933 — Ein Inhibitor von YAP/TAZ-TEAD-Proteininteraktionen zur Untersuchung TEAD-gesteuerter Transkription.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC71321
ET-JQ1-OH
ET-JQ1-OH ist ein allelspezifischer BET-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70889
VT104
VT104 hemmt die Palmitoylierung verschiedener TEAD-Proteine und die YAP/TAZ–TEAD-abhängige Transkription.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12603
TED-347
TED-347 ist ein kovalenter, irreversibler Hemmer der TEAD4–YAP1-Interaktion und hemmt die TEAD-Transkriptionsaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22794
NSC112200
NSC112200: Als Gemisch beschriebener Inhibitor der EZH2-Deubiquitinase ZRANB1, der in experimentellen Zellen den EZH2-Abbau fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC72540
MS8815
MS8815 ist ein auf EZH2 gerichteter PROTAC-Degrader zur Erforschung von triple-negativem Brustkrebs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC45758
Revumenib
Revumenib (SNDX-5613) hemmt die Menin–MLL-Interaktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74218
UT-59
UT-59 richtet sich gegen das Cholesterolsensorprotein Scap und hemmt die SREBP-Aktivierung sowie die Lipidsynthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10464
PT2385
PT2385: Selektiver Antagonist des hypoxieinduzierbaren Faktors HIF-2α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70375
E722-2648
E722-2648 hemmt die β-Catenin/BCL9-Interaktion und dient der Untersuchung von Wnt-Signalen und Cholesterinhomöostase bei kolorektalem Krebs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70785
SKLB-03176
SKLB-03176 ist ein Inhibitor von EZH2 (IC50 = 47 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11106
Vafidemstat (ORY-2001)
Vafidemstat (ORY-2001) ist ein Inhibitor von LSD1 / MAO-B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8166
Molidustat(BAY 85-3934)
Molidustat(BAY 85-3934) ist ein Inhibitor von HIF-PH.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8002
CPI-360 (R)
CPI-360 (R) hemmt die Histonmethyltransferase EZH2 und verringert die Di- und Trimethylierung von H3K27 in Zellen. Es wird zur Untersuchung epigenetischer Regulation eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31451
CCS-1477(CBP-IN-1)
CCS-1477 (CBP-IN-1) hemmt die Bromodomänen von p300 und CBP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70346
DC-TEAD3in03
DC-TEAD3in03 ist ein Inhibitor von TEAD3 (ABPP: IC50 = 0.16 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2060
CI994 (Tacedinaline)
CI994 (Tacedinaline) hemmt HDAC1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5010
UNC0646
UNC0646: Inhibitor von G9a / GLP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8646
Remodelin
Remodelin hemmt NAT10. In Zellmodellen mit Lamin-Anomalien wurde eine Verbesserung der Kernmorphologie berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7796
Remodelin (hydrobromide)
Remodelin (hydrobromide) ist ein Inhibitor von NAT10.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8474
Napabucasin (BBI608)
Napabucasin (BBI608) hemmt die STAT3-Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9923
CeMMEC1
CeMMEC1 ist ein BRD4-Inhibitor und bindet auch an TAF1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9678
HLCL-61 hydrochloride
HLCL-61 hydrochloride ist ein Inhibitor von PRMT5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22069
DB818
DB818: DNA-Minor-Groove-Ligand, der die HOXA9-DNA-Wechselwirkung an HOXA9-Erkennungssequenzen hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7486
PX-478 2HCL
PX-478 2HCL ist ein Inhibitor von HIF-1α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10656
(+)-JQ1 carboxylic acid
(+)-JQ1 carboxylic acid ist ein JQ1-Derivat mit freier Carboxygruppe, das als Verknüpfungsvorstufe für PROTAC-Moleküle verwendet wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7129
GANT61(NSC 136476)
GANT61(NSC 136476) ist ein Inhibitor von Gli1/Gli2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10885
BCI-121
BCI-121: Stört die Interaktion von SMYD3 mit Substraten sowie seine Chromatinrekrutierung und dient der Methylierungs- und Krebszellforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11400
Seclidemstat（SP-2577）
Seclidemstat (SP-2577) ist ein Inhibitor von LSD1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8616
S-(5'-Adenosyl)-L-methionine chloride（SAM）
S-(5'-Adenosyl)-L-methionine chloride（SAM） ist ein Methyldonor und Cofaktor enzymatischer Methylierungen, unter anderem durch COMT und DNA-Methyltransferasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9682
ML-264
ML-264 hemmt die Expression des Krüppel-ähnlichen Faktors 5 (KLF5) und dient der Untersuchung tumorbezogener Transkriptionsregulation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7333
UNC-1999
UNC-1999 ist ein Inhibitor von EZH1/EZH2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11290
QC-3611
QC-3611 ist ein selektiver Inhibitor von JARID1A / JARID1B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC72006
TDI-011536
TDI-011536 ist ein Inhibitor von LATS.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8390
Oltipraz
Oltipraz hemmte in den beschriebenen Versuchen die insulininduzierte HIF-1α-Aktivierung mit einer berichteten IC50 von 10 μM.
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