DC11276
KPT-6566
KPT-6566 est un inhibiteur covalent de PIN1, étudié pour la signalisation cancéreuse, le stress oxydant et les dommages à l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCycle cellulaire et réparation de l’ADN
Cette catégorie regroupe des outils d’étude des lésions de l’ADN, de leur réparation et de la régulation du cycle cellulaire, à l’interface entre intégrité du génome et division cellulaire.
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DC10491
CD437
CD437: Composé de recherche de type rétinoïde inhibant directement l’ADN polymérase α et présentant une activité antiproliférative dans des modèles de cellules cancéreuses.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11256
OTS193320
OTS193320 est un inhibiteur de SUV39H2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11669
CB-002
CB-002 est étudié pour la restauration de la signalisation de la voie p53 et l’apoptose dans les cellules cancéreuses colorectales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7060
AZD1152
AZD1152 est une prodrogue du Barasertib-hQPA, dont la forme active inhibe Aurora B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22228
Fluzoparib
Fluzoparib: Inhibiteur de PARP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7101
CGK733
CGK733 réduit la prolifération et la cycline D1 dans des études cellulaires ; une validation indépendante n’a pas confirmé son emploi comme inhibiteur sélectif d’ATM/ATR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8643
LY2835219 free base (Abemaciclib)
LY2835219 free base (Abemaciclib) inhibe CDK4/CDK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7314
Tenovin-3
Tenovin-3 a augmenté le niveau de p53 dans l’expérience décrite sur les cellules MCF-7, à 10 μM pendant 6 heures.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7206
R1530
R1530 est un inhibiteur de VEGFR / PDGFRβ / FLT3 / FGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5184
Epirubicin HCl (4'-epidoxorubicin)
Epirubicin HCl (4'-epidoxorubicin): Dérivé semi-synthétique de la doxorubicine présentant une activité inhibitrice sur les topoisomérases, sous forme de chlorhydrate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1025
AT7519 HCL
AT7519 HCL est un inhibiteur de kinases dépendantes des cyclines (CDK).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4188
Doxorubicin hydrochloride
Doxorubicin hydrochloride est un composé anthracyclinique dont l’action implique l’intercalation dans l’ADN et la perturbation de la réparation de l’ADN médiée par la topoisomérase II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9246
PJ34(free base)
PJ34(free base) est un inhibiteur de PARP1/PARP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7309
TAK-960
TAK-960 est un inhibiteur ciblant PLK1/PLK2/PLK3. Valeurs d’activité rapportées dans la source : PLK1: IC50 0.8 nM (ATP 10 μM); PLK2: IC50 16.9 nM; PLK3: IC50 50.2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2008
Talazoparib(BMN-673)
Talazoparib inhibe PARP1 et PARP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7959
BMH-21
BMH-21 est un intercalant de l’ADN qui se lie à l’ADN ribosomique et inhibe la transcription par l’ARN polymérase I.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7231
PHA-848125(Milciclib)
PHA-848125(Milciclib) est un inhibiteur de CDK / TRK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7187
Volasertib(BI6727)
Volasertib(BI6727) est un inhibiteur de PLK1. Les données sources indiquent IC50 = 0.87 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4179
Niraparib(MK4827) free base
Niraparib inhibe PARP1 et PARP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCD-027
Dacarbazine
Dacarbazine est une prodrogue exerçant une action alkylante sur l’ADN après activation métabolique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7072
AZ3146
AZ3146 est un inhibiteur de Mps1 (IC50 = 35 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7162
SNS-314 Mesylate
SNS-314 Mesylate est un inhibiteur de Aurora A/B/C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7076
AZD-7762
AZD-7762 est un inhibiteur de Chk1 (IC50 = 5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7169
JW55
JW55 inhibe la signalisation β-caténine en inhibant le domaine PARP des tankyrases TNKS1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3116
RO-3306
RO-3306 est un inhibiteur sélectif de CDK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7527
VE-822 (Berzosertib)
VE-822 (Berzosertib) est un inhibiteur de ATR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5882
Fosbretabulin disodium
Fosbretabulin disodium — Les données fournies indiquent les microtubules comme cible de recherche, sans préciser le contexte expérimental.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7493
SB1317(TG-02)
SB1317(TG-02) est un inhibiteur de CDK2/JAK2/FLT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7453
Ribociclib (LEE011)
Ribociclib (LEE011) est un inhibiteur de CDK4/CDK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10796
Prexasertib (LY2606368)
Prexasertib (LY2606368) est un inhibiteur de CHK1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7896
ELR-510444
ELR-510444 est un perturbateur des microtubules, avec une IC50 de 30.9 nM dans un test de prolifération des cellules MDA-MB-231.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7334
UPF 1069
UPF 1069 est un inhibiteur ciblant PARP-1/PARP-2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : PARP-1: IC50 8 μM; PARP-2: IC50 0.3 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7237
PJ34 HCl
PJ34 HCl est un inhibiteur de PARP1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5054
AZD1080
AZD1080: Inhibiteur de GSK3α / GSK3β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7461
Meisoindigo
Meisoindigo est un dérivé de l’indigo ; une induction de l’apoptose et de la différenciation myéloïde a été rapportée dans des cellules de leucémie aiguë myéloïde.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11396
DM1-SMe
DM1-SMe est un inhibiteur des microtubules de type maytansinoïde, dont le thiol de DM1 est protégé sous forme de disulfure mixte méthylé.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7938
SCR7 pyrazine
SCR7 pyrazine est utilisé pour l’étude de la réparation des cassures double brin de l’ADN ; les données source décrivent une inhibition de la jonction d’extrémités non homologues et une amélioration de la réparation dirigée par homologie médiée par Cas9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7297
SNS-032(BMS-387032)
SNS-032(BMS-387032) est un inhibiteur ciblant CDK2/CDK7/CDK9. Valeurs d’activité rapportées dans la source : CDK2: IC50 38 nM; CDK7: IC50 62 nM; CDK9: IC50 4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8091
Pyridostatin trifluoroacetate salt
Pyridostatin trifluoroacetate salt est le sel de trifluoroacétate de Pyridostatin, un stabilisateur des G-quadruplexes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8469
Palbociclib
Palbociclib inhibe CDK4/CDK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8470
Palbociclib isethionate
Palbociclib isethionate inhibe CDK4/CDK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7522
Triapine
Triapine est un inhibiteur de la sous-unité M2 de la ribonucléotide réductase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2082
Monastrol
Monastrol inhibe la kinésine mitotique Eg5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10627
MSC2530818
MSC2530818: Inhibiteur de CDK8.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20275
LMP-744 hydrochloride
LMP-744 hydrochloride inhibe la topoisomérase I de l’ADN (Top1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8222
G007-LK
G007-LK est un inhibiteur ciblant TNKS1/TNKS2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : TNKS1: IC50 46 nM; TNKS2: IC50 25 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8226
RI-2
RI-2 est un inhibiteur ciblant RAD51. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 44.17 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7140
GSK1070916
GSK1070916 est un inhibiteur de Aurora B/C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1070
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib)
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib) est un inhibiteur de Wee1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5024
MK-8776 (SCH 900776)
MK-8776 (SCH 900776): Inhibiteur de CHK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5093
NSC-664704(Kenpaullone)
NSC-664704(Kenpaullone): Inhibiteur de plusieurs kinases dépendantes des cyclines et de GSK3β, compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4187
Docetaxel
Docetaxel inhibe la dépolymérisation des microtubules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3132
VE-821
VE-821 est un inhibiteur de ATR compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4190
Fludarabine phosphate
Fludarabine phosphate est un analogue nucléosidique qui inhibe la synthèse de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8737
SCH900776 S-isomer
SCH900776 S-isomer est l’isomère S de SCH900776 ; les données d’inhibition de Chk1 du composé parent ne constituent pas des mesures directes de l’activité de cet isomère.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7768
RGB286638
RGB286638 est un inhibiteur de CDK1/2/3/4/5/9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8638
Paclitaxel
Paclitaxel favorise l’assemblage des microtubules et inhibe leur dépolymérisation, modifiant ainsi la dynamique nécessaire à la mitose et à la prolifération cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4123
PHA-793887
PHA-793887 est un inhibiteur de CDK compétitif vis-à-vis de l’ATP, actif contre CDK1, CDK2, CDK4, CDK9 ainsi que GSK3β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9298
thiotepa
thiotepa est un agent alkylant de l’ADN utilisé pour la recherche sur les tumeurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement