DC11276
KPT-6566
KPT-6566 是共价 PIN1 抑制剂，用于肿瘤信号、氧化应激及 DNA 损伤研究。
产品概述 · 包装规格与价格DNA 损伤与细胞周期
收录 DNA 损伤、DNA 修复及细胞周期相关研究条目，便于查阅遗传物质维护与细胞增殖调控的产品资料。
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DC10491
CD437
CD437: 类维甲酸研究化合物，可直接抑制 DNA 聚合酶 α，并在癌细胞模型中显示抗增殖活性。
产品概述 · 包装规格与价格DC11256
OTS193320
OTS193320 是 SUV39H2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC11669
CB-002
CB-002 是用于结直肠癌细胞中 p53 通路信号恢复及细胞凋亡研究的化合物。
产品概述 · 包装规格与价格DC7060
AZD1152
AZD1152 是 Barasertib-hQPA 的前药；活性形式 Barasertib-hQPA 是 Aurora B 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC22228
Fluzoparib
Fluzoparib: PARP 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7101
CGK733
CGK733 在细胞研究中抑制增殖并降低细胞周期蛋白 D1；独立验证未支持其作为选择性 ATM/ATR 抑制剂的用途。
产品概述 · 包装规格与价格DC8643
LY2835219 free base (Abemaciclib)
LY2835219 free base (Abemaciclib) 可抑制 CDK4/CDK6。
产品概述 · 包装规格与价格DC7314
Tenovin-3
Tenovin-3 在源资料所述 MCF-7 细胞实验中提高 p53 水平，实验条件为 10 μM、6 小时。
产品概述 · 包装规格与价格DC7206
R1530
R1530 是 VEGFR / PDGFRβ / FLT3 / FGFR 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC5184
Epirubicin HCl (4'-epidoxorubicin)
Epirubicin HCl (4'-epidoxorubicin): 半合成多柔比星衍生物，具有拓扑异构酶抑制活性，产品为盐酸盐形式。
产品概述 · 包装规格与价格DC1025
AT7519 HCL
AT7519 HCL是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC4188
Doxorubicin hydrochloride
Doxorubicin hydrochloride是一种蒽环类化合物，其作用涉及DNA嵌入及干扰拓扑异构酶II介导的DNA修复。
产品概述 · 包装规格与价格DC9246
PJ34(free base)
PJ34(free base) 是PARP1/PARP2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7309
TAK-960
TAK-960 是 PLK1/PLK2/PLK3 抑制剂。 源资料报告的活性数值：PLK1: IC50 0.8 nM (ATP 10 μM); PLK2: IC50 16.9 nM; PLK3: IC50 50.2 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC2008
Talazoparib(BMN-673)
Talazoparib 可抑制PARP1 和 PARP2。
产品概述 · 包装规格与价格DC7959
BMH-21
BMH-21 是结合核糖体 DNA 的 DNA 嵌入剂，可抑制 RNA 聚合酶 I 转录。
产品概述 · 包装规格与价格DC7231
PHA-848125(Milciclib)
PHA-848125(Milciclib) 是 CDK / TRK 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7187
Volasertib(BI6727)
Volasertib(BI6727) 是 PLK1 抑制剂，源资料报告的活性为 IC50 = 0.87 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC4179
Niraparib(MK4827) free base
Niraparib 可抑制PARP1 和 PARP2。
产品概述 · 包装规格与价格DCD-027
Dacarbazine
Dacarbazine是一种经代谢活化产生 DNA 烷化作用的前药。
产品概述 · 包装规格与价格DC7072
AZ3146
AZ3146 是 Mps1 抑制剂（IC50 = 35 nM）。
产品概述 · 包装规格与价格DC7162
SNS-314 Mesylate
SNS-314 Mesylate 是 Aurora A/B/C 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7076
AZD-7762
AZD-7762 是 Chk1 抑制剂（IC50 = 5 nM）。
产品概述 · 包装规格与价格DC7169
JW55
JW55 通过抑制端锚聚合酶 TNKS1/2 的 PARP 结构域抑制 β-catenin 信号通路。
产品概述 · 包装规格与价格DC3116
RO-3306
RO-3306 是选择性 CDK1 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7527
VE-822 (Berzosertib)
VE-822 (Berzosertib) 是 ATR 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC5882
Fosbretabulin disodium
Fosbretabulin disodium — 所提供的资料将微管列为其研究靶点，可用于微管相关研究；未提供具体测定背景。
产品概述 · 包装规格与价格DC7493
SB1317(TG-02)
SB1317(TG-02) 是 CDK2/JAK2/FLT3 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7453
Ribociclib (LEE011)
Ribociclib (LEE011) 是 CDK4/CDK6 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC10796
Prexasertib (LY2606368)
Prexasertib (LY2606368) 是 CHK1 抑制剂，可用于研究该靶点的活性。
产品概述 · 包装规格与价格DC7896
ELR-510444
ELR-510444 是微管破坏剂，在 MDA-MB-231 细胞增殖实验中的 IC50 为 30.9 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC7334
UPF 1069
UPF 1069 是 PARP-1/PARP-2 抑制剂。 源资料报告的活性数值：PARP-1: IC50 8 μM; PARP-2: IC50 0.3 μM。
产品概述 · 包装规格与价格DC7237
PJ34 HCl
PJ34 HCl 是 PARP1/2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC5054
AZD1080
AZD1080: GSK3α / GSK3β 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7461
Meisoindigo
Meisoindigo 是靛蓝类衍生物，原文报告其在急性髓系白血病细胞研究中诱导凋亡和髓系分化。
产品概述 · 包装规格与价格DC11396
DM1-SMe
DM1-SMe 是美登素类微管抑制剂，其 DM1 巯基以甲基混合二硫键形式封端。
产品概述 · 包装规格与价格DC7938
SCR7 pyrazine
SCR7 pyrazine 用于 DNA 双链断裂修复研究，源资料描述其抑制非同源末端连接并提高 Cas9 介导的同源定向修复效率。
产品概述 · 包装规格与价格DC7297
SNS-032(BMS-387032)
SNS-032(BMS-387032) 是 CDK2/CDK7/CDK9 抑制剂。 源资料报告的活性数值：CDK2: IC50 38 nM; CDK7: IC50 62 nM; CDK9: IC50 4 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC8091
Pyridostatin trifluoroacetate salt
Pyridostatin trifluoroacetate salt 是 G-四链体稳定剂 Pyridostatin 的三氟乙酸盐。
产品概述 · 包装规格与价格DC8469
Palbociclib
Palbociclib 可抑制 CDK4/CDK6。
产品概述 · 包装规格与价格DC8470
Palbociclib isethionate
Palbociclib isethionate 可抑制 CDK4/CDK6。
产品概述 · 包装规格与价格DC7522
Triapine
Triapine 是 核糖核苷酸还原酶的 M2 亚基 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC2082
Monastrol
Monastrol是一种有丝分裂驱动蛋白Eg5抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC10627
MSC2530818
MSC2530818: CDK8 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC20275
LMP-744 hydrochloride
LMP-744 hydrochloride是一种DNA拓扑异构酶I（Top1）抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8222
G007-LK
G007-LK 是 TNKS1/TNKS2 抑制剂。 源资料报告的活性数值：TNKS1: IC50 46 nM; TNKS2: IC50 25 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC8226
RI-2
RI-2 是 RAD51 抑制剂。 源资料报告的活性数值：IC50 44.17 μM。
产品概述 · 包装规格与价格DC7140
GSK1070916
GSK1070916 是 Aurora B/C 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC1070
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib)
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib) 是 Wee1 抑制剂，可用于研究该靶点的活性。
产品概述 · 包装规格与价格DC5024
MK-8776 (SCH 900776)
MK-8776 (SCH 900776): CHK1 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC5093
NSC-664704(Kenpaullone)
NSC-664704(Kenpaullone): 多种周期蛋白依赖性激酶及 GSK3β 的 ATP 竞争性抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC4187
Docetaxel
Docetaxel 可抑制微管解聚。
产品概述 · 包装规格与价格DC3132
VE-821
VE-821 是 ATP 竞争性 ATR 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC4190
Fludarabine phosphate
Fludarabine phosphate是一种可抑制DNA合成的核苷类似物。
产品概述 · 包装规格与价格DC8737
SCH900776 S-isomer
SCH900776 S-isomer 是 SCH900776 的 S 异构体；母体的 Chk1 抑制数据不能直接视为该异构体的实测活性。
产品概述 · 包装规格与价格DC7768
RGB286638
RGB286638 是 CDK1/2/3/4/5/9 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8638
Paclitaxel
Paclitaxel 促进微管组装并抑制微管解聚，从而改变有丝分裂和细胞增殖所需的微管动态性。
产品概述 · 包装规格与价格DC4123
PHA-793887
PHA-793887 是 ATP 竞争性 CDK 抑制剂，对 CDK1、CDK2、CDK4、CDK9 及 GSK3β 有活性。
产品概述 · 包装规格与价格DC9298
thiotepa
thiotepa 是用于肿瘤相关研究的 DNA 烷基化剂。
产品概述 · 包装规格与价格