DC11276
KPT-6566
KPT-6566 は共有結合型 PIN1 阻害剤で、がんのシグナル伝達、酸化ストレス、DNA 損傷の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DNA 損傷・細胞周期
DNA 損傷、DNA 修復、細胞周期に関連する研究用製品を掲載しています。遺伝情報の維持や細胞増殖の制御に関する製品情報を確認できます。
229 · ページ 1/4
DC10491
CD437
CD437: DNAポリメラーゼαを直接阻害し、がん細胞モデルで増殖抑制活性を示すレチノイド様研究化合物。
製品概要 · 包装単位・価格DC11256
OTS193320
OTS193320 は SUV39H2 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC11669
CB-002
CB-002 は大腸がん細胞における p53 経路シグナルの回復とアポトーシスの研究に用いられる化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7060
AZD1152
AZD1152はBarasertib-hQPAのプロドラッグで、活性体Barasertib-hQPAはAurora B阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC22228
Fluzoparib
Fluzoparib: PARP阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC7101
CGK733
CGK733 は細胞研究で増殖抑制とサイクリン D1 低下を示しましたが、独立した検証では選択的 ATM/ATR 阻害剤としての作用は支持されていません。
製品概要 · 包装単位・価格DC8643
LY2835219 free base (Abemaciclib)
LY2835219 free base (Abemaciclib)はCDK4/CDK6を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC7314
Tenovin-3
Tenovin-3は元資料に記載されたMCF-7細胞実験でp53量を増加させました。実験条件は10 μM、6時間です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7206
R1530
R1530 はVEGFR / PDGFRβ / FLT3 / FGFR阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC5184
Epirubicin HCl (4'-epidoxorubicin)
Epirubicin HCl (4'-epidoxorubicin): トポイソメラーゼ阻害活性を持つ半合成ドキソルビシン誘導体で、塩酸塩として供給される。
製品概要 · 包装単位・価格DC1025
AT7519 HCL
AT7519 HCLはサイクリン依存性キナーゼ（CDK）の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC4188
Doxorubicin hydrochloride
Doxorubicin hydrochlorideはアントラサイクリン化合物で、DNAへのインターカレーションやトポイソメラーゼIIを介したDNA修復の阻害に関わります。
製品概要 · 包装単位・価格DC9246
PJ34(free base)
PJ34(free base)はPARP1/PARP2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7309
TAK-960
TAK-960はPLK1/PLK2/PLK3の阻害剤です。 元資料に記載された活性値：PLK1: IC50 0.8 nM (ATP 10 μM); PLK2: IC50 16.9 nM; PLK3: IC50 50.2 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC2008
Talazoparib(BMN-673)
Talazoparib はPARP1 と PARP2を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7959
BMH-21
BMH-21はリボソームDNAに結合するDNAインターカレーターで、RNAポリメラーゼIによる転写を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC7231
PHA-848125(Milciclib)
PHA-848125(Milciclib) はCDK / TRK阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7187
Volasertib(BI6727)
Volasertib(BI6727) はPLK1阻害剤です。原資料で報告された活性はIC50 = 0.87 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC4179
Niraparib(MK4827) free base
Niraparib はPARP1 と PARP2を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DCD-027
Dacarbazine
Dacarbazineは代謝活性化により DNA アルキル化作用を示すプロドラッグです。
製品概要 · 包装単位・価格DC7072
AZ3146
AZ3146はMps1阻害剤です（IC50 = 35 nM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC7162
SNS-314 Mesylate
SNS-314 Mesylate はAurora A/B/C阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7076
AZD-7762
AZD-7762はChk1阻害剤です（IC50 = 5 nM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC7169
JW55
JW55は、タンキラーゼTNKS1/2のPARPドメインを阻害することで、β-cateninシグナル伝達を抑制します。
製品概要 · 包装単位・価格DC3116
RO-3306
RO-3306 は選択的 CDK1 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7527
VE-822 (Berzosertib)
VE-822 (Berzosertib)はATR阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC5882
Fosbretabulin disodium
Fosbretabulin disodium — 提供資料では微小管が研究標的とされており、微小管関連研究に用いられます。測定条件の詳細は記載されていません。
製品概要 · 包装単位・価格DC7493
SB1317(TG-02)
SB1317(TG-02)はCDK2/JAK2/FLT3阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7453
Ribociclib (LEE011)
Ribociclib (LEE011)はCDK4/CDK6阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC10796
Prexasertib (LY2606368)
Prexasertib (LY2606368) は CHK1 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7896
ELR-510444
ELR-510444は微小管破壊剤で、MDA-MB-231細胞の増殖試験でのIC50は30.9 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC7334
UPF 1069
UPF 1069はPARP-1/PARP-2の阻害剤です。 元資料に記載された活性値：PARP-1: IC50 8 μM; PARP-2: IC50 0.3 μM。
製品概要 · 包装単位・価格DC7237
PJ34 HCl
PJ34 HCl はPARP1/2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC5054
AZD1080
AZD1080: GSK3α / GSK3β阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC7461
Meisoindigo
Meisoindigoはインジゴ系誘導体で、急性骨髄性白血病細胞の研究においてアポトーシスと骨髄系分化の誘導が報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC11396
DM1-SMe
DM1-SMe はメイタンシノイド系微小管阻害剤で、DM1 のチオール基がメチル混合ジスルフィドとして保護されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC7938
SCR7 pyrazine
SCR7 pyrazineはDNA二本鎖切断修復の研究に用いられ、元資料では非相同末端結合を阻害し、Cas9依存性の相同性指向修復効率を高めると記載されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC7297
SNS-032(BMS-387032)
SNS-032(BMS-387032)はCDK2/CDK7/CDK9の阻害剤です。 元資料に記載された活性値：CDK2: IC50 38 nM; CDK7: IC50 62 nM; CDK9: IC50 4 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC8091
Pyridostatin trifluoroacetate salt
Pyridostatin trifluoroacetate saltは、G四重鎖安定化剤Pyridostatinのトリフルオロ酢酸塩です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8469
Palbociclib
PalbociclibはCDK4/CDK6を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC8470
Palbociclib isethionate
Palbociclib isethionateはCDK4/CDK6を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC7522
Triapine
Triapineはリボヌクレオチド還元酵素のM2サブユニット阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC2082
Monastrol
Monastrolは有糸分裂キネシンEg5の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC10627
MSC2530818
MSC2530818: CDK8阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC20275
LMP-744 hydrochloride
LMP-744 hydrochlorideはDNAトポイソメラーゼI（Top1）の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8222
G007-LK
G007-LKはTNKS1/TNKS2の阻害剤です。 元資料に記載された活性値：TNKS1: IC50 46 nM; TNKS2: IC50 25 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC8226
RI-2
RI-2はRAD51の阻害剤です。 元資料に記載された活性値：IC50 44.17 μM。
製品概要 · 包装単位・価格DC7140
GSK1070916
GSK1070916 はAurora B/C阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC1070
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib)
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib) は Wee1 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC5024
MK-8776 (SCH 900776)
MK-8776 (SCH 900776): CHK1阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC5093
NSC-664704(Kenpaullone)
NSC-664704(Kenpaullone): 複数のサイクリン依存性キナーゼおよびGSK3βのATP競合型阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC4187
Docetaxel
Docetaxel は微小管の脱重合を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC3132
VE-821
VE-821 は ATP 競合型の ATR 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC4190
Fludarabine phosphate
Fludarabine phosphateはDNA合成を阻害するヌクレオシド類縁体です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8737
SCH900776 S-isomer
SCH900776 S-isomerはSCH900776のS異性体であり、親化合物のChk1阻害データをこの異性体の実測活性とみなすことはできません。
製品概要 · 包装単位・価格DC7768
RGB286638
RGB286638はCDK1/2/3/4/5/9阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8638
Paclitaxel
Paclitaxelは微小管の重合を促進し脱重合を阻害することで、有糸分裂や細胞増殖に必要な微小管動態を変化させます。
製品概要 · 包装単位・価格DC4123
PHA-793887
PHA-793887 は ATP 競合型 CDK 阻害剤で、CDK1、CDK2、CDK4、CDK9 および GSK3β に活性を示します。
製品概要 · 包装単位・価格DC9298
thiotepa
thiotepaは腫瘍研究用のDNAアルキル化剤です。
製品概要 · 包装単位・価格