DC11276
KPT-6566
KPT-6566 ist ein kovalenter PIN1-Inhibitor zur Untersuchung von Krebssignalwegen, oxidativem Stress und DNA-Schäden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeZellzyklus und DNA-Reparatur
Diese Gruppe umfasst Werkzeuge für die Untersuchung von DNA-Schäden, Reparaturprozessen und Zellzyklusregulation. Sie verbindet damit Forschungsfragen zur Genomintegrität und Zellteilung.
229 · Seite 1/4
DC10491
CD437
CD437: Retinoidähnliche Forschungsverbindung, die DNA-Polymerase α direkt hemmt und in Krebszellmodellen antiproliferativ wirkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11256
OTS193320
OTS193320 ist ein Inhibitor von SUV39H2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11669
CB-002
CB-002 wird zur Wiederherstellung der p53-Signalgebung und zur Apoptose in kolorektalen Krebszellen untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7060
AZD1152
AZD1152 ist ein Prodrug von Barasertib-hQPA; die aktive Form Barasertib-hQPA hemmt Aurora B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22228
Fluzoparib
Fluzoparib: Inhibitor von PARP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7101
CGK733
CGK733 hemmt in Zellstudien die Proliferation und senkt Cyclin D1; eine unabhängige Prüfung bestätigte seine Verwendung als selektiven ATM/ATR-Inhibitor nicht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8643
LY2835219 free base (Abemaciclib)
LY2835219 free base (Abemaciclib) hemmt CDK4/CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7314
Tenovin-3
Tenovin-3 erhöhte in dem beschriebenen MCF-7-Zellversuch den p53-Spiegel; die Bedingungen waren 10 μM für 6 Stunden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7206
R1530
R1530 ist ein Inhibitor von VEGFR / PDGFRβ / FLT3 / FGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5184
Epirubicin HCl (4'-epidoxorubicin)
Epirubicin HCl (4'-epidoxorubicin): Halbsynthetisches Doxorubicin-Derivat mit Topoisomerase-Hemmaktivität als Hydrochlorid.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1025
AT7519 HCL
AT7519 HCL ist ein Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDK).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4188
Doxorubicin hydrochloride
Doxorubicin hydrochloride ist eine Anthracyclin-Verbindung, deren Wirkung mit DNA-Interkalation und der Störung der Topoisomerase-II-vermittelten DNA-Reparatur verbunden ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9246
PJ34(free base)
PJ34(free base) ist ein Inhibitor von PARP1/PARP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7309
TAK-960
TAK-960 ist ein Inhibitor von PLK1/PLK2/PLK3. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: PLK1: IC50 0.8 nM (ATP 10 μM); PLK2: IC50 16.9 nM; PLK3: IC50 50.2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2008
Talazoparib(BMN-673)
Talazoparib hemmt PARP1 und PARP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7959
BMH-21
BMH-21 ist ein DNA-Interkalator, der an ribosomale DNA bindet und die Transkription durch RNA-Polymerase I hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7231
PHA-848125(Milciclib)
PHA-848125(Milciclib) ist ein Inhibitor von CDK / TRK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7187
Volasertib(BI6727)
Volasertib(BI6727) ist ein Inhibitor von PLK1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 0.87 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4179
Niraparib(MK4827) free base
Niraparib hemmt PARP1 und PARP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCD-027
Dacarbazine
Dacarbazine ist ein Prodrug, das nach metabolischer Aktivierung DNA-alkylierend wirkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7072
AZ3146
AZ3146 ist ein Inhibitor von Mps1 (IC50 = 35 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7162
SNS-314 Mesylate
SNS-314 Mesylate ist ein Inhibitor von Aurora A/B/C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7076
AZD-7762
AZD-7762 ist ein Inhibitor von Chk1 (IC50 = 5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7169
JW55
JW55 hemmt den β-Catenin-Signalweg durch Hemmung der PARP-Domäne der Tankyrasen TNKS1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3116
RO-3306
RO-3306 ist ein selektiver Inhibitor von CDK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7527
VE-822 (Berzosertib)
VE-822 (Berzosertib) ist ein Inhibitor von ATR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5882
Fosbretabulin disodium
Fosbretabulin disodium — Die bereitgestellten Angaben nennen Mikrotubuli als Forschungsziel, jedoch ohne nähere Angaben zum verwendeten Assay.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7493
SB1317(TG-02)
SB1317(TG-02) ist ein Inhibitor von CDK2/JAK2/FLT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7453
Ribociclib (LEE011)
Ribociclib (LEE011) ist ein Inhibitor von CDK4/CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10796
Prexasertib (LY2606368)
Prexasertib (LY2606368) ist ein Inhibitor von CHK1 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7896
ELR-510444
ELR-510444 ist ein mikrotubulidisruptiver Wirkstoff mit einer IC50 von 30.9 nM im Proliferationstest mit MDA-MB-231-Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7334
UPF 1069
UPF 1069 ist ein Inhibitor von PARP-1/PARP-2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: PARP-1: IC50 8 μM; PARP-2: IC50 0.3 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7237
PJ34 HCl
PJ34 HCl ist ein Inhibitor von PARP1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5054
AZD1080
AZD1080: Inhibitor von GSK3α / GSK3β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7461
Meisoindigo
Meisoindigo ist ein Indigo-Derivat; in Untersuchungen an Zellen der akuten myeloischen Leukämie wurden Apoptose und myeloische Differenzierung berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11396
DM1-SMe
DM1-SMe ist ein Maytansinoid-Mikrotubuli-Inhibitor, dessen DM1-Thiol als gemischtes Methyldisulfid geschützt ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7938
SCR7 pyrazine
SCR7 pyrazine dient der Erforschung der Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen; die Quelldaten beschreiben eine Hemmung der nicht-homologen Endverknüpfung und eine Steigerung der Cas9-vermittelten homologiegerichteten Reparatur.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7297
SNS-032(BMS-387032)
SNS-032(BMS-387032) ist ein Inhibitor von CDK2/CDK7/CDK9. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: CDK2: IC50 38 nM; CDK7: IC50 62 nM; CDK9: IC50 4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8091
Pyridostatin trifluoroacetate salt
Pyridostatin trifluoroacetate salt ist das Trifluoracetat-Salz des G-Quadruplex-Stabilisators Pyridostatin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8469
Palbociclib
Palbociclib hemmt CDK4/CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8470
Palbociclib isethionate
Palbociclib isethionate hemmt CDK4/CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7522
Triapine
Triapine ist ein Inhibitor der M2-Untereinheit der Ribonukleotidreduktase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2082
Monastrol
Monastrol hemmt das mitotische Kinesin Eg5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10627
MSC2530818
MSC2530818: Inhibitor von CDK8.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20275
LMP-744 hydrochloride
LMP-744 hydrochloride hemmt DNA-Topoisomerase I (Top1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8222
G007-LK
G007-LK ist ein Inhibitor von TNKS1/TNKS2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: TNKS1: IC50 46 nM; TNKS2: IC50 25 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8226
RI-2
RI-2 ist ein Inhibitor von RAD51. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 44.17 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7140
GSK1070916
GSK1070916 ist ein Inhibitor von Aurora B/C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1070
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib)
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib) ist ein Inhibitor von Wee1 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5024
MK-8776 (SCH 900776)
MK-8776 (SCH 900776): Inhibitor von CHK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5093
NSC-664704(Kenpaullone)
NSC-664704(Kenpaullone): ATP-kompetitiver Inhibitor mehrerer cyclinabhängiger Kinasen und von GSK3β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4187
Docetaxel
Docetaxel hemmt die Depolymerisation von Mikrotubuli.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3132
VE-821
VE-821 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von ATR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4190
Fludarabine phosphate
Fludarabine phosphate ist ein Nukleosidanalogon, das die DNA-Synthese hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8737
SCH900776 S-isomer
SCH900776 S-isomer ist das S-Isomer von SCH900776; die Chk1-Hemmungsdaten der Ausgangsverbindung sind keine direkten Aktivitätsmessungen dieses Isomers.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7768
RGB286638
RGB286638 ist ein Inhibitor von CDK1/2/3/4/5/9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8638
Paclitaxel
Paclitaxel fördert den Aufbau und hemmt die Depolymerisation von Mikrotubuli und verändert dadurch deren für Mitose und Zellproliferation erforderliche Dynamik.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4123
PHA-793887
PHA-793887 ist ein ATP-kompetitiver CDK-Inhibitor mit Aktivität gegen CDK1, CDK2, CDK4, CDK9 sowie GSK3β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9298
thiotepa
thiotepa ist ein DNA-Alkylierungsmittel für die Tumorforschung.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße