Purvalanol B(NG-95)
Purvalanol B(NG-95) ist ein Inhibitor von CDK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDiese Gruppe umfasst Werkzeuge für die Untersuchung von DNA-Schäden, Reparaturprozessen und Zellzyklusregulation. Sie verbindet damit Forschungsfragen zur Genomintegrität und Zellteilung.
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Purvalanol B(NG-95) ist ein Inhibitor von CDK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLDC000067 ist ein Inhibitor von CDK9 (IC50 = 44 ± 10 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDinaciclib (SCH727965) ist ein Inhibitor von CDK1/2/5/9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFlavopiridol Hydrochloride hemmt CDK1/CDK2/CDK4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSamuraciclib hydrochloride (CT7001 hydrochloride) ist ein selektiver Inhibitor von CDK7.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeME0328 ist ein selektiver Inhibitor von ARTD3 / PARP3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePlinabulin ist eine tubulinwirksame, gefäßdisruptive Forschungsverbindung, die die Depolymerisation von Mikrotubuli fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLY2603618(IC-83) ist ein Inhibitor von Chk1 (IC50 = 7 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePrexasertib (LY2606368) 2HCl ist ein Inhibitor von CHK1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVoreloxin hemmt Topoisomerase II und induziert durch DNA-Interkalation DNA-Doppelstrangbrüche, G2-Arrest und Apoptose.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNVP-CGM097 (CGM-097) ist ein Inhibitor von MDM2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBisantrene ist eine Forschungsverbindung, die eukaryotische Typ-II-Topoisomerasen adressiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAKI603 hemmt Aurora A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCX-5461 hemmt die RNA-Polymerase-I-vermittelte Transkription ribosomaler RNA und dient der Untersuchung von Ribosomenbiogenese und Tumorzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNSC23005 sodium ist ein Inhibitor von p18.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeActinomycin D hemmt die DNA-Reparatur.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeXL-228 ist ein Inhibitor von Bcr-Abl, Aurora A, IGF-1R, Src, Lyn.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePRIMA-1MET (APR-246) wird zur Reaktivierung von mutiertem p53 untersucht und adressiert auch Thioredoxinreduktase 1 (TrxR1), wodurch seine Aktivität mit der zellulären Redoxregulation verbunden ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIdarubicin Hydrochloride ist ein Inhibitor von Topoisomerase II.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEllipticine hydrochloride ist ein Inhibitor von DNA-Topoisomerase II.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNG 52 (Compound 52 ) ist ein Inhibitor von Cdc28p / Pho85p.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNEK6 inhibitor 8 hemmt NEK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNU7026: Inhibitor von DNA-PK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSNX631 ist ein Inhibitor von CDK8/CDK19.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNVP-HDM201(Siremadlin ): Inhibitor der Wechselwirkung zwischen MDM2 und p53.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOxaliplatin — Verursacht DNA-Quervernetzungen, die Replikation und Transkription stören, und wird zur DNA-Schadensforschung eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBOS172722 hemmt Monopolar Spindle 1 (MPS1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGeA-69 ist ein allosterischer Inhibitor von PARP14 macrodomain 2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKU-55933: Inhibitor von ATM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFilanesib(ARRY-520) ist ein Inhibitor von KSP. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 6 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK 2830371 hemmt die Wip1-Phosphatase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBIBR-1532 ist ein Inhibitor von Telomerase (IC50 = 100 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRoscovitine hemmt cyclinabhängige Kinasen einschließlich CDK5, Cdc2 und CDK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF07104091(Tagtociclib) — Ein Inhibitor von CDK2 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGartisertib ist ein ATP-kompetitiver ATR-Inhibitor, der zur Hemmung ATR-vermittelter Chk1-Phosphorylierung untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVinorelbine ditartrate ist ein Antimitotikum, das zur Hemmung der HeLa-Zellproliferation untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHydrazinocurcumin ist ein synthetisches Curcumin-Derivat, das die Phosphorylierung von STAT3 hemmt.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße2OH-BNPP1 hemmt BUB1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOnvansertib (NMS-P937) hemmt PLK1. Der berichtete IC50-Wert beträgt 2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSR-4835 — Ein Inhibitor von CDK12/CDK13 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRucaparib(AG-014447) hemmt PARP1. In einem zellfreien Test wurde ein Ki-Wert von 1.4 nM berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBAY1217389 ist ein Inhibitor von MPS1 (IC50 < 10 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEpothilone B stabilisiert Mikrotubuli durch Bindung an das αβ-Tubulin-Heterodimer.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTH9619 ist ein Inhibitor von MTHFD2 (IC50 = 47 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAcelarin (NUC-1031) ist ein ProTide-Derivat von Gemcitabin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTreosulfan ist eine alkylierende Verbindung für Untersuchungen in Krebsmodellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBO-264 ist ein Inhibitor von TACC3.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße5-Chlor-2′-desoxyuridin (CldU) ist ein Thyminanalogon zur Untersuchung möglicher Schäden durch hypochlorige Säure an DNA und deren Vorstufen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEmpesertib(BAY 1161909): Inhibitor von Mps1.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße(R)-RP-6306 wird zur Erforschung Myt1-assoziierter Erkrankungen und von Krebs eingesetzt. Die Ausgangsdaten nennen keinen quantitativen Aktivitätswert für diese Stereokonfiguration.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD-1152-HPQA ist ein Inhibitor von Aurora B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRX-3117 ist ein Cytidinanalogon, dessen antitumorale Aktivität in verschiedenen Tumorzelllinien einschließlich gemcitabinresistenter Varianten untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCOTI-2: Forschungsverbindung, für die eine Verschiebung von mutiertem p53 zu einer wildtypähnlichen Konformation beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMitomycin C hemmt die DNA-Synthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePaprotrain hemmt das mitotische kinesinähnliche Protein 2 (MKLP-2).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeART812 — Ein Inhibitor der DNA-Polymerase θ (Polθ) zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNSC319726 ist ein Reaktivator von mutiertem p53R175; die Quelle berichtet eine Wachstumshemmung von Zellen, die diese Mutation exprimieren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEllipticine ist ein Alkaloid mit kondensiertem Pyridocarbazolgerüst und liegt hier als freie Base vor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOlaparib hemmt PARP1 und PARP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-07220060 hemmt CDK4/6.
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