DC7256
Purvalanol B(NG-95)
Purvalanol B(NG-95) est un inhibiteur de CDK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCycle cellulaire et réparation de l’ADN
Cette catégorie regroupe des outils d’étude des lésions de l’ADN, de leur réparation et de la régulation du cycle cellulaire, à l’interface entre intégrité du génome et division cellulaire.
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DC9394
LDC000067
LDC000067 est un inhibiteur de CDK9 (IC50 = 44 ± 10 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7114
Dinaciclib (SCH727965)
Dinaciclib (SCH727965) est un inhibiteur de CDK1/2/5/9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8780
Flavopiridol Hydrochloride
Flavopiridol Hydrochloride inhibe CDK1/CDK2/CDK4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11303
CT7001(Samuraciclib hydrochloride）
Samuraciclib hydrochloride (CT7001 hydrochloride) est un inhibiteur sélectif de CDK7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11141
ME0328
ME0328 est un inhibiteur sélectif de ARTD3 / PARP3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8749
Plinabulin
Plinabulin est un composé de recherche à activité de déstabilisation vasculaire agissant sur la tubuline et favorisant la dépolymérisation des microtubules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7103
LY2603618(IC-83)
LY2603618(IC-83) est un inhibiteur de Chk1 (IC50 = 7 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7993
Prexasertib (LY2606368) 2HCl
Prexasertib (LY2606368) 2HCl est un inhibiteur de CHK1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7530
Voreloxin
Voreloxin inhibe la topoisomérase II et induit, par intercalation dans l’ADN, des cassures double brin, un arrêt en G2 et l’apoptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9769
NVP-CGM097 (CGM-097)
NVP-CGM097 (CGM-097) est un inhibiteur de MDM2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10434
Bisantrene
Bisantrene est un composé de recherche ciblant les topoisomérases eucaryotes de type II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20650
AKI603
AKI603 inhibe Aurora A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7810
CX-5461
CX-5461 inhibe la transcription de l’ARN ribosomique par l’ARN polymérase I, pour l’étude de la biogenèse des ribosomes et des cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9988
NSC23005 sodium
NSC23005 sodium est un inhibiteur de p18.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4197
Actinomycin D
Actinomycin D inhibe la réparation de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7043
XL-228
XL-228 est un inhibiteur de Bcr-Abl, Aurora A, IGF-1R, Src, Lyn.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10070
PRIMA-1MET(APR-246)
PRIMA-1MET (APR-246) est étudié pour la réactivation de p53 mutée et cible aussi la thiorédoxine réductase 1 (TrxR1), reliant son activité à la régulation redox cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8111
Idarubicin Hydrochloride
Idarubicin Hydrochloride est un inhibiteur de la topoisomérase II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10410
Ellipticine hydrochloride
Ellipticine hydrochloride est un inhibiteur de la topoisomérase II de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8076
NG 52 (Compound 52 )
NG 52 (Compound 52 ) est un inhibiteur de Cdc28p / Pho85p.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12465
NEK6 inhibitor 8
NEK6 inhibitor 8 inhibe NEK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5047
NU7026
NU7026: Inhibiteur de DNA-PK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73178
SNX631
SNX631 est un inhibiteur ciblant CDK8/CDK19.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10613
NVP-HDM201(Siremadlin )
NVP-HDM201(Siremadlin ): Inhibiteur de l’interaction entre MDM2 et p53.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5885
Oxaliplatin
Oxaliplatin — Provoque des pontages de l’ADN qui perturbent la réplication et la transcription, pour étudier les dommages à l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12405
BOS172722
BOS172722 inhibe la kinase monopolar spindle 1 (MPS1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11504
GeA-69
GeA-69 est un inhibiteur allostérique de PARP14 macrodomain 2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1067
KU-55933
KU-55933: Inhibiteur de ATM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8181
Filanesib(ARRY-520)
Filanesib(ARRY-520) est un inhibiteur de KSP. Les données sources indiquent IC50 = 6 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC33464
GSK 2830371
GSK 2830371 inhibe la phosphatase Wip1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7085
BIBR-1532
BIBR-1532 est un inhibiteur de la télomérase (IC50 = 100 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4124
ROSCOVITINE(Seliciclib)
Roscovitine inhibe les kinases dépendantes des cyclines, notamment CDK5, Cdc2 et CDK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC53051
PF07104091(Tagtociclib)
PF07104091(Tagtociclib) — Inhibiteur de CDK2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39113
Gartisertib
Gartisertib est un inhibiteur d’ATR compétitif vis-à-vis de l’ATP, étudié pour supprimer la phosphorylation de Chk1 induite par ATR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4184
Vinorelbine Ditartrate
Vinorelbine ditartrate est un agent antimitotique étudié pour inhiber la prolifération des cellules HeLa.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20410
Hydrazinocurcumin
Hydrazinocurcumin est un dérivé synthétique de la curcumine qui inhibe la phosphorylation de STAT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC43769
2OH-BNPP1
2OH-BNPP1 inhibe BUB1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8445
Onvansertib (NMS-P937)
Onvansertib (NMS-P937) inhibe PLK1. La valeur de IC50 rapportée est de 2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC27001
SR-4835
SR-4835 — Inhibiteur de CDK12/CDK13, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8464
Rucaparib(AG-014447)
Rucaparib(AG-014447) inhibe PARP1. Un Ki de 1.4 nM a été rapporté dans un essai acellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9679
BAY1217389
BAY1217389 est un inhibiteur de MPS1 (IC50 < 10 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4198
Epothilone B
Epothilone B stabilise les microtubules en se liant à l’hétérodimère de tubuline αβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70840
TH9619
TH9619 est un inhibiteur de MTHFD2 (IC50 = 47 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10318
Acelarin
Acelarin (NUC-1031) est un dérivé ProTide de la gemcitabine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC42454
Treosulfan
Treosulfan est un composé alkylant étudié dans des modèles de cancer.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31022
BO-264
BO-264 est un inhibiteur de TACC3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65447
Uridine,5-chloro-2'-deoxy-
La 5-chloro-2′-désoxyuridine (CldU) est un analogue de la thymine utilisé pour étudier les dommages potentiels de l’acide hypochloreux sur l’ADN et ses précurseurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23171
Empesertib(BAY 1161909)
Empesertib(BAY 1161909): Inhibiteur de Mps1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC71835
(R)-RP-6306
(R)-RP-6306 est utilisé dans la recherche sur les maladies associées à Myt1 et le cancer. Les données sources ne précisent pas d’activité quantitative pour cette configuration stéréochimique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1029
AZD-1152-HPQA
AZD-1152-HPQA est un inhibiteur d’Aurora B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7762
RX-3117
RX-3117 est un analogue de la cytidine dont l’activité antitumorale a été étudiée dans plusieurs lignées cancéreuses, y compris des variants résistants à la gemcitabine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10657
COTI-2
COTI-2: Composé de recherche décrit comme favorisant une conformation de p53 muté ressemblant à celle du type sauvage.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8935
Mitomycin C
Mitomycin C inhibe la synthèse de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC43625
Paprotrain
Paprotrain inhibe la protéine mitotique de type kinésine 2 (MKLP-2).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60279
ART812
ART812 — Inhibiteur de la polymérase θ de l’ADN (Polθ), utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8746
NSC319726
NSC319726 est un réactivateur de p53R175 mutant ; la source rapporte une inhibition de la croissance de cellules exprimant cette mutation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8325
Ellipticine
Ellipticine est un alcaloïde à squelette pyridocarbazole condensé, présenté ici sous forme de base libre.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4110
AZD-2281 (Olaparib)
Olaparib inhibe PARP1 et PARP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC46946
PF-07220060
PF-07220060 inhibe CDK4/6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement