DC44518
SY-5609 (CDK7-IN-3)
SY-5609 (CDK7-IN-3) inhibe CDK7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCycle cellulaire et réparation de l’ADN
Cette catégorie regroupe des outils d’étude des lésions de l’ADN, de leur réparation et de la régulation du cycle cellulaire, à l’interface entre intégrité du génome et division cellulaire.
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DC75641
GENZ-644282 TFA salt
GENZ-644282 TFA salt est un inhibiteur de la topoisomérase I non apparenté à la camptothécine, utilisé en recherche sur les tumeurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4130
Tirapazamine
Tirapazamine est étudié pour sa cytotoxicité préférentielle dans les cellules tumorales hypoxiques, notamment par induction de cassures de l’ADN et de lésions des bases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73220
Allopole-A
Allopole-A est un inhibiteur ciblant PLK1-PBD. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 2.5 nM (FP).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7964
Aurora A Inhibitor I
Aurora A Inhibitor I est un inhibiteur de Aurora A (IC50 = 3.4 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9257
NSC59984
NSC59984 est un composé induisant la dégradation de p53 mutant par MDM2 et la voie ubiquitine–protéasome.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8073
Bohemine
Bohemine est un inhibiteur de CDK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1525
5-Azacytidine
5-Azacytidine est un analogue de la cytidine qui piège les ADN méthyltransférases et inhibe la méthylation de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10026
B02
B02 inhibe RAD51 humain en perturbant sa liaison à l’ADN et la formation de filaments nucléoprotéiques, bloquant ainsi la recombinaison homologue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22069
DB818
DB818: Ligand du petit sillon de l’ADN inhibant l’interaction HOXA9–ADN au niveau des séquences reconnues par HOXA9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9838
Alsterpaullone
Alsterpaullone est un inhibiteur de CDK / GSK3α/β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10138
Auristatin E
Auristatin E est un composé peptidique cytotoxique de la famille des auristatines, agissant sur la tubuline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4182
Temozolomide
Temozolomide est un agent alkylant l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7083
Bi 2536
Bi 2536 est un inhibiteur de PLK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9743
CB1954(Tretazicar)
CB1954(Tretazicar) est une prodrogue antitumorale activée enzymatiquement, dont le produit d’activation peut former des pontages interbrins de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26170
JA2131
JA2131 — Inhibiteur de PARG, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9013
Cyclophosphamide
Cyclophosphamide est un agent alkylant synthétique apparenté aux moutardes azotées, utilisé pour la recherche sur les tumeurs et l’immunosuppression.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26112
SLMP53-1
SLMP53-1 — Réactivateur de p53 étudié dans des modèles tumoraux portant p53 de type sauvage ou le mutant R280K.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5889
Fludarabine
Fludarabine — Analogue purique qui perturbe la synthèse de l’ADN, utilisé pour étudier le métabolisme des acides nucléiques et les cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5062
Abemaciclib mesylate (LY2835219)
Abemaciclib mesylate (LY2835219) est un inhibiteur de kinases dépendantes des cyclines CDK4 et CDK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7664
Quarfloxin (CX-3543)
Quarfloxin (CX-3543) est un dérivé de fluoroquinolone présentant une activité antinéoplasique décrite en recherche.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC33443
CCRIS 9056(Erucin)
Erucin est un analogue du sulforaphane issu de légumes crucifères, décrit comme inhibiteur de la télomérase et inducteur de l’activité enzymatique de phase II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1428
Clofarabine
Clofarabine est un analogue nucléosidique qui perturbe les fonctions de la ribonucléotide réductase et de l’ADN polymérase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC29105
Epithalon
Epithalon (Epitalon) est décrit comme un activateur de la télomérase pour la recherche sur le vieillissement cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32395
Niraparib tosylate hydrate
Niraparib tosylate hydrate est un inhibiteur de PARP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20297
6-Hydroxy-DL-DOPA
6-Hydroxy-DL-DOPA est un inhibiteur allostérique du domaine de liaison à l’ADN simple brin de RAD52.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9774
LEE011 succinate
LEE011 succinate est un inhibiteur de CDK4/6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1566
Cytarabine hydrochloride
Cytarabine hydrochloride est le chlorhydrate de Cytarabine, un analogue de la cytosine arabinoside.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8944
5-Fluorouracil
5-Fluorouracil est métabolisé en ribonucléotides et désoxyribonucléotides pouvant être incorporés dans l’ARN et l’ADN ; ses effets métaboliques peuvent aussi perturber la synthèse du thymidylate et les réserves cellulaires de dTTP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74584
LY2880070
LY2880070 est un inhibiteur de CHK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1045
Hydroxyurea (Cytodrox)
Hydroxyurea (Cytodrox) est un antimétabolite inhibant la ribonucléotide réductase. Il réduit la synthèse d’ADN et sert à étudier le cycle cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9773
LEE011 hydrochloride
LEE011 hydrochloride est un inhibiteur de CDK4/6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8149
Pemetrexed disodium
Pemetrexed disodium est un antifolate qui inhibe la thymidylate synthase, la dihydrofolate réductase et la glycinamide ribonucléotide formyltransférase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20228
NSC617145(WRN inhibitor)
NSC617145(WRN inhibitor) inhibe l’hélicase WRN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26034
NUC3373(Fosifloxuridine nafalbenamide)
NUC3373(Fosifloxuridine nafalbenamide) — Promédicament phosphoramidate du monophosphate de 5-fluoro-2′-désoxyuridine, utilisé pour étudier les effets antimétaboliques des fluoropyrimidines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73210
TH7528
TH7528 est un inhibiteur ciblant SAMHD1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21390
NMS-P293
NMS-P293 inhibe PARP-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5067
Palbociclib (PD0332991 HCl)
Palbociclib (PD0332991 HCl): Inhibiteur de CDK4 / CDK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7260
Reversine
Reversine est un inhibiteur de Aurora A/B/C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2099
Cisplatin (cis-diamminedichloroplatinum(II))
Cisplatin (cis-diamminedichloroplatinum(II)) est un composé du platine qui forme des pontages de l’ADN et provoque des lésions de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10332
Methylthio-DADMe-Immucillin A; MTDIA
Methylthio-DADMe-Immucillin A; MTDIA est un inhibiteur de MTAP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10526
Elimusertib hydrochloride (BAY 1895344 hydrochloride)
Elimusertib hydrochloride (BAY 1895344 hydrochloride): Inhibiteur de ATR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5150
Veliparib dihydrochloride (ABT-888 dihydrochloride)
Veliparib dihydrochloride (ABT-888 dihydrochloride): Inhibiteur de PARP1 / PARP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10369
TAS-102 (Trifluridine/tipiracil hydrochloride, 2:1)
TAS-102 (Trifluridine/tipiracil hydrochloride, 2:1) associe l’analogue nucléosidique trifluridine et le chlorhydrate de tipiracil, inhibiteur de la thymidine phosphorylase, dans un rapport molaire de 2:1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7265
Rigosertib sodium
Rigosertib sodium déstabilise les microtubules et permet d’étudier leur dynamique et la division cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4111
Nolatrexed dihydrochloride (AG-337)
Nolatrexed dihydrochloride inhibe la thymidylate synthase et interagit avec son site de liaison au cofacteur folate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24191
Cyclophosphamide monohydrate
Cyclophosphamide monohydrate — Agent alkylant synthétique apparenté aux moutardes azotées, utilisé en recherche sur les tumeurs et l’immunosuppression.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8231
LDN-192960 dihydrochloride
LDN-192960 dihydrochloride est un inhibiteur ciblant Haspin.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21033
Trilaciclib dihydrochloride (G1T28)
Trilaciclib dihydrochloride (G1T28) inhibe CDK4/6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement