SY-5609 (CDK7-IN-3)
SY-5609 (CDK7-IN-3) hemmt CDK7.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDiese Gruppe umfasst Werkzeuge für die Untersuchung von DNA-Schäden, Reparaturprozessen und Zellzyklusregulation. Sie verbindet damit Forschungsfragen zur Genomintegrität und Zellteilung.
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SY-5609 (CDK7-IN-3) hemmt CDK7.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGENZ-644282 TFA salt ist ein nicht zur Camptothecin-Klasse gehörender Topoisomerase-I-Inhibitor für die Tumorforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTirapazamine wird hinsichtlich bevorzugter Zytotoxizität in hypoxischen Tumorzellen untersucht, einschließlich der Auslösung von DNA-Strangbrüchen und Basenschäden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAllopole-A ist ein Inhibitor von PLK1-PBD. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 2.5 nM (FP).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAurora A Inhibitor I ist ein Inhibitor von Aurora A (IC50 = 3.4 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNSC59984 ist eine Verbindung, die über MDM2 und den Ubiquitin-Proteasom-Weg den Abbau von mutiertem p53 induziert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBohemine ist ein Inhibitor von CDK.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße5-Azacytidine ist ein Cytidinanalogon, das DNA-Methyltransferasen abfängt und die DNA-Methylierung hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeB02 hemmt menschliches RAD51, indem es dessen DNA-Bindung und Nukleoproteinfilamentbildung stört und dadurch die homologe Rekombination blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDB818: DNA-Minor-Groove-Ligand, der die HOXA9-DNA-Wechselwirkung an HOXA9-Erkennungssequenzen hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAlsterpaullone ist ein Inhibitor von CDK / GSK3α/β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAuristatin E ist eine zytotoxische Peptidverbindung aus der Auristatin-Klasse, die auf Tubulin wirkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTemozolomide ist ein DNA-alkylierender Wirkstoff.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBi 2536 ist ein Inhibitor von PLK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCB1954(Tretazicar) ist ein enzymatisch aktiviertes antitumorales Prodrug, dessen Aktivierungsprodukt DNA-Interstrangvernetzungen bilden kann.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJA2131 — Ein Inhibitor von PARG zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCyclophosphamide ist ein synthetisches, mit Stickstofflost verwandtes Alkylierungsmittel für die Tumor- und Immunsuppressionsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSLMP53-1 — Ein p53-Reaktivator, untersucht in Tumormodellen mit Wildtyp-p53 und der p53-R280K-Mutation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFludarabine — Ein Purinanalogon, das die DNA-Synthese stört und zur Untersuchung des Nukleinsäurestoffwechsels und von Tumorzellen eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAbemaciclib mesylate (LY2835219) ist ein Inhibitor von den cyclinabhängigen Kinasen CDK4 und CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeQuarfloxin (CX-3543) ist ein Fluorchinolon-Derivat mit in der Forschung beschriebener antineoplastischer Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeErucin ist ein Sulforaphan-Analogon aus Kreuzblütlergemüse, das als Telomerasehemmer und Induktor der Phase-II-Enzymaktivität beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeClofarabine ist ein Nukleosidanalogon, das die Funktion von Ribonukleotidreduktase und DNA-Polymerase beeinträchtigt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEpithalon (Epitalon) wird als Telomerase-Aktivator für die Forschung zur Zellalterung beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNiraparib tosylate hydrate ist ein Inhibitor von PARP.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße6-Hydroxy-DL-DOPA ist ein allosterischer Inhibitor der Einzelstrang-DNA-bindenden Domäne von RAD52.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLEE011 succinate ist ein Inhibitor von CDK4/6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCytarabine hydrochloride ist das Hydrochlorid des Cytosin-Arabinosid-Analogons Cytarabine.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße5-Fluorouracil wird zu Ribo- und Desoxyribonukleotiden metabolisiert, die in RNA und DNA eingebaut werden; seine metabolischen Wirkungen können auch die Thymidylatsynthese und den zellulären dTTP-Pool verändern.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLY2880070 ist ein Inhibitor von CHK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHydroxyurea (Cytodrox) ist ein Antimetabolit, der die Ribonukleotidreduktase hemmt. Er unterdrückt die DNA-Synthese und dient der Zellzyklusforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLEE011 hydrochloride ist ein Inhibitor von CDK4/6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePemetrexed disodium ist ein Antifolat, das Thymidylatsynthase, Dihydrofolatreduktase und Glycinamidribonukleotid-Formyltransferase hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNSC617145(WRN inhibitor) hemmt die WRN-Helikase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNUC3373(Fosifloxuridine nafalbenamide) — Ein Phosphoramidat-Prodrug von 5-Fluor-2′-desoxyuridinmonophosphat zur Erforschung antimetabolischer Fluoropyrimidinwirkungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTH7528 ist ein Inhibitor von SAMHD1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNMS-P293 hemmt PARP-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePalbociclib (PD0332991 HCl): Inhibitor von CDK4 / CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeReversine ist ein Inhibitor von Aurora A/B/C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCisplatin (cis-diamminedichloroplatinum(II)) ist eine Platinverbindung, die DNA quervernetzt und DNA-Schäden verursacht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMethylthio-DADMe-Immucillin A; MTDIA ist ein Inhibitor von MTAP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeElimusertib hydrochloride (BAY 1895344 hydrochloride): Inhibitor von ATR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVeliparib dihydrochloride (ABT-888 dihydrochloride): Inhibitor von PARP1 / PARP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTAS-102 (Trifluridine/tipiracil hydrochloride, 2:1) kombiniert das Nukleosidanalogon Trifluridin mit dem Thymidinphosphorylase-Inhibitor Tipiracilhydrochlorid im Molverhältnis 2:1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRigosertib sodium destabilisiert Mikrotubuli und dient der Untersuchung ihrer Dynamik und der Zellteilung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNolatrexed dihydrochloride hemmt die Thymidylatsynthase und interagiert mit deren Folat-Kofaktorbindungsstelle.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCyclophosphamide monohydrate — Ein synthetisches, mit Stickstofflost verwandtes Alkylierungsmittel für Tumor- und Immunsuppressionsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLDN-192960 dihydrochloride ist ein Inhibitor von Haspin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTrilaciclib dihydrochloride (G1T28) hemmt CDK4/6.
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