DC7653
THZ1 free base
THZ1 free base ist ein Inhibitor von CDK7. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 3.2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeZellzyklus und DNA-Reparatur
Diese Gruppe umfasst Werkzeuge für die Untersuchung von DNA-Schäden, Reparaturprozessen und Zellzyklusregulation. Sie verbindet damit Forschungsfragen zur Genomintegrität und Zellteilung.
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DC9304
LY2334737
LY2334737 ist eine Prodrug von Gemcitabine, für die die Quelle den Zusammenhang zwischen CES2-Expression und zellulärer Reaktion untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7926
AZ-6102
AZ-6102 ist ein Inhibitor von TNKS1/TNKS2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7466
MK-5108
MK-5108 ist ein Inhibitor von Aurora-A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8324
CCT244747
CCT244747 ist ein Inhibitor von CHK1. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 7.7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7905
beta-Lapachone (ARQ-501, CO-501)
beta-Lapachone (ARQ-501, CO-501) induziert die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies und eine PARP1-Hyperaktivierung in NQO1-positiven Tumorzellen und dient der Erforschung von Zelltodmechanismen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9253
ON123300
ON123300 ist ein Inhibitor von CDK4. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 3.8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8972
Carmustine
Carmustine ist eine alkylierende Forschungsverbindung, die durch Alkylierung von DNA und RNA wirkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8454
Nutlin-3a
Nutlin-3a ist das aktive Enantiomer von Nutlin-3; es antagonisiert MDM2 und stabilisiert p53 durch Hemmung der MDM2–p53-Interaktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2016
MLN8237 (Alisertib)
MLN8237 (Alisertib) hemmt Aurora A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9576
Niraparib tosylate
Niraparib tosylate ist ein Inhibitor von PARP1/PARP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9306
CVT-313(NG-26)
CVT-313(NG-26) ist ein Inhibitor von CDK2 (IC50 = 0.5 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7906
AZ20
AZ20 ist ein Inhibitor von ATR (IC50 = 5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7118
ENMD-2076
ENMD-2076 ist ein Inhibitor von Aurora A, Flt3, VEGFR2/3, FGFR1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8463
NVP-TNKS656
NVP-TNKS656 hemmt TNKS2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 6 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9983
E-7449
E-7449 ist ein Inhibitor von PARP1/2 / TNKS1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9272
K 858
K 858 ist ein Inhibitor von Eg5. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 1.3 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2085
Compound 401
Compound 401 hemmt DNA-PK, mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7470
MPI-0479605
MPI-0479605 ist ein Inhibitor von Mps1. Der berichtete IC50-Wert beträgt 1.8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7689
Evofosfamide(TH-302)
Evofosfamide(TH-302) ist eine unter Hypoxie aktivierte Prodrug zur Untersuchung des Einflusses der Sauerstoffverfügbarkeit auf die Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10074
MX69
MX69 hemmt MDM2 und XIAP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8934
Irinotecan
Irinotecan ist ein Camptothecin-Prodrug, das durch Esterasen in den Topoisomerase-I-Inhibitor SN-38 umgewandelt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9741
Mad2 inhibitor-1 (M2I-1)
Mad2 inhibitor-1 (M2I-1) hemmt die Mad2–Cdc20-Interaktion und dient der Erforschung des Spindelassemblierungskontrollpunkts.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9270
Eg5 Inhibitor III（Dimethylenastron）
Eg5 Inhibitor III（Dimethylenastron） ist ein Inhibitor von Eg5. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 200 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10080
GJ103 (sodium salt)
GJ103 sodium salt ist ein aktives Analogon der Readthrough-Verbindung GJ072.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9950
SU5614
SU5614 ist ein Inhibitor von FLT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7392
CW069
CW069 ist ein allosterischer Inhibitor von HSET. Der berichtete IC50-Wert beträgt 75 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7353
ABT-751(E 7010)
ABT-751(E 7010) ist ein tubulinbindendes Sulfonamid mit antimitotischer Wirkung für Forschungsanwendungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9693
Madrasin
Madrasin stört die frühe Spleißosomenassemblierung und moduliert das Spleißen verschiedener prä-mRNAs in HeLa- und HEK293-Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1393
Nedaplatin (Aqupla)
Nedaplatin (Aqupla) ist ein von Cisplatin abgeleiteter Platinkomplex mit DNA-schädigender Wirkung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4125
PHA-739358 (danusertib)
Danusertib (PHA-739358) hemmt Aurora-Kinasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8068
WHI-P180(Janex 3)
WHI-P180(Janex 3) ist ein Inhibitor von RET / KDR / EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8852
SW-044248
SW-044248 ist ein nichtklassischer Topoisomerase-I-Inhibitor; die Quelle berichtet selektive Toxizität gegenüber bestimmten nichtkleinzelligen Lungenkrebszelllinien.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5905
SN-38(NK-012)
SN-38(NK-012) — Ein aktiver Metabolit des Topoisomerase-I-Inhibitors Irinotecan zur Erforschung der Nukleinsäuresynthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1374
Cyclovirobuxin D(Bebuxine)
Cyclovirobuxin D(Bebuxine) ist eine Verbindung, die in Zellmodellen Autophagie induziert und die Phosphorylierung von Akt/mTOR vermindert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5107
SB-715992 (Ispinesib)
SB-715992 (Ispinesib): Inhibitor von KSP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4129
Arranon
Nelarabine (Arranon) ist ein Purinnukleosid-Analogon und DNA-Synthesehemmer, der in Tumorzellen untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9095
Carboplatin
Carboplatin ist ein von Cisplatin abgeleiteter DNA-Synthesehemmer, der durch DNA-Bindung Replikation und Transkription beeinflusst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7578
Exatecan (Mesylate)
Exatecan (Mesylate) ist ein wasserlöslicher Topoisomerase-I-Inhibitor für die Krebsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7369
AZD5438
AZD5438 ist ein Inhibitor von CDK1/CDK2/CDK9. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: CDK1: IC50 16 nM; CDK2: IC50 6 nM; CDK9: IC50 20 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1510
Ixabepilone
Ixabepilone ist eine Verbindung, die an Tubulin bindet und die Polymerisation und Stabilisierung von Mikrotubuli fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5106
AG14361
AG14361: Inhibitor von PARP1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22194
PF-06873600
PF-06873600: Inhibitor von CDK2 / CDK4 / CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4112
CP466722
CP-466722 ist ein rasch reversibler ATM-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10485
GDC-0575 (ARRY-575)
GDC-0575 (ARRY-575) ist ein Inhibitor von der Zellzyklus-Checkpoint-Kinase CHK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70085
Nedisertib (Synonyms: Peposertib; M3814)
Nedisertib (Synonyms: Peposertib; M3814) ist ein Inhibitor von DNA-PK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9799
CNDAC
CNDAC ist der aktive Metabolit des Prodrugs Sapacitabine und dient der Erforschung antitumoraler Mechanismen von Nukleosidanaloga.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5111
PHA-680632
PHA-680632: Inhibitor von Aurora A / B / C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7188
Lomeguatrib(PaTrin-2)
Lomeguatrib(PaTrin-2) ist ein Inhibitor von MGMT.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4196
Bleomycin Sulfate
Bleomycin Sulfate hemmt die DNA-Synthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7448
KU-60019
KU-60019 ist ein Inhibitor von ATM. Der berichtete IC50-Wert beträgt 6.3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7533
wiki4
wiki4 hemmt die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung und die Auto-ADP-Ribosylierung von TNKS2; für Letztere wird eine IC50 von etwa 15 nM angegeben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9504
YH239-EE
YH239-EE ist der Ethylester von YH239, der die p53–MDM2-Interaktion antagonisiert und in AML-Zellstudien eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8397
AMG 925
AMG 925 hemmt FLT3/CDK4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10827
THZ531
THZ531: Ein kovalenter Inhibitor von CDK12 und CDK13 zur Untersuchung ihrer Kinaseaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8940
Raltitrexed
Raltitrexed ist ein Chinazolin-Antifolat, das die Thymidylatsynthase hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10741
HAMNO (NSC111847)
HAMNO (NSC111847): Hemmt Proteininteraktionen des Replikationsproteins A (RPA) und dient der Untersuchung RPA-abhängiger Funktionen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7812
GSK923295
GSK923295 ist ein Inhibitor von CENP-E.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7070
AT9283
AT9283 ist ein Inhibitor von Aurora A/B, JAK2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8468
Ceralasertib (AZD6738)
Ceralasertib (AZD6738) hemmt ATR. Der berichtete IC50-Wert beträgt 1 nM.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße