DC7653
THZ1 free base
THZ1 free base est un inhibiteur de CDK7. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 3.2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCycle cellulaire et réparation de l’ADN
Cette catégorie regroupe des outils d’étude des lésions de l’ADN, de leur réparation et de la régulation du cycle cellulaire, à l’interface entre intégrité du génome et division cellulaire.
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DC9304
LY2334737
LY2334737 est une prodrogue de Gemcitabine, dont la source étudie le lien entre l’expression de CES2 et la réponse cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7926
AZ-6102
AZ-6102 est un inhibiteur de TNKS1/TNKS2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7466
MK-5108
MK-5108 est un inhibiteur de Aurora-A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8324
CCT244747
CCT244747 est un inhibiteur ciblant CHK1. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 7.7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7905
beta-Lapachone (ARQ-501, CO-501)
beta-Lapachone (ARQ-501, CO-501) induit la production d’espèces réactives de l’oxygène et l’hyperactivation de PARP1 dans les cellules tumorales positives pour NQO1, pour l’étude des mécanismes de mort cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9253
ON123300
ON123300 est un inhibiteur de CDK4. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 3.8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8972
Carmustine
Carmustine est un composé alkylant de recherche qui agit par alkylation de l’ADN et de l’ARN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8454
Nutlin-3a
Nutlin-3a est l’énantiomère actif de Nutlin-3 ; il antagonise MDM2 et stabilise p53 en inhibant l’interaction MDM2–p53.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2016
MLN8237 (Alisertib)
MLN8237 (Alisertib) inhibe Aurora A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9576
Niraparib tosylate
Niraparib tosylate est un inhibiteur de PARP1/PARP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9306
CVT-313(NG-26)
CVT-313(NG-26) est un inhibiteur de CDK2 (IC50 = 0.5 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7906
AZ20
AZ20 est un inhibiteur de ATR (IC50 = 5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7118
ENMD-2076
ENMD-2076 est un inhibiteur de Aurora A, Flt3, VEGFR2/3, FGFR1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8463
NVP-TNKS656
NVP-TNKS656 inhibe TNKS2. La valeur de IC50 rapportée est de 6 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9983
E-7449
E-7449 est un inhibiteur de PARP1/2 / TNKS1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9272
K 858
K 858 est un inhibiteur de Eg5. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 1.3 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2085
Compound 401
Compound 401 inhibe DNA-PK, mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7470
MPI-0479605
MPI-0479605 est un inhibiteur de Mps1. La valeur de IC50 rapportée est de 1.8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7689
Evofosfamide(TH-302)
Evofosfamide(TH-302) est une prodrogue activée en hypoxie, utilisée pour étudier l’influence de l’oxygénation sur l’activité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10074
MX69
MX69 inhibe MDM2 et XIAP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8934
Irinotecan
Irinotecan est une prodrogue de type camptothécine, convertie par les estérases en SN-38, inhibiteur de la topoisomérase I.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9741
Mad2 inhibitor-1 (M2I-1)
Mad2 inhibitor-1 (M2I-1) inhibe l’interaction Mad2–Cdc20 pour l’étude du point de contrôle de l’assemblage du fuseau.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9270
Eg5 Inhibitor III（Dimethylenastron）
Eg5 Inhibitor III（Dimethylenastron） est un inhibiteur de Eg5. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 200 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10080
GJ103 (sodium salt)
GJ103 sodium salt est un analogue actif du composé de translecture GJ072.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9950
SU5614
SU5614 est un inhibiteur de FLT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7392
CW069
CW069 est un inhibiteur allostérique de HSET. La valeur de IC50 rapportée est de 75 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7353
ABT-751(E 7010)
ABT-751(E 7010) est un sulfonamide se liant à la tubuline, étudié pour son activité antimitotique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9693
Madrasin
Madrasin perturbe l’assemblage précoce du spliceosome et module l’épissage de plusieurs pré-ARNm dans les cellules HeLa et HEK293.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1393
Nedaplatin (Aqupla)
Nedaplatin (Aqupla) est un complexe de platine dérivé du cisplatine ayant une action sur l’intégrité de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4125
PHA-739358 (danusertib)
Danusertib (PHA-739358) inhibe les kinases Aurora.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8068
WHI-P180(Janex 3)
WHI-P180(Janex 3) est un inhibiteur de RET / KDR / EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8852
SW-044248
SW-044248 est un inhibiteur non classique de la topoisomérase I ; la source rapporte une toxicité sélective envers certaines lignées de cancer bronchique non à petites cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5905
SN-38(NK-012)
SN-38(NK-012) — Métabolite actif de l’irinotécan, inhibiteur de la topoisomérase I, utilisé pour étudier la synthèse des acides nucléiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1374
Cyclovirobuxin D(Bebuxine)
Cyclovirobuxin D(Bebuxine) est un composé qui induit l’autophagie et réduit la phosphorylation d’Akt/mTOR dans des modèles cellulaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5107
SB-715992 (Ispinesib)
SB-715992 (Ispinesib): Inhibiteur de KSP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4129
Arranon
Nelarabine (Arranon) est un analogue de nucléoside purique et inhibiteur de la synthèse d’ADN étudié dans des cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9095
Carboplatin
Carboplatin est un inhibiteur de la synthèse d’ADN dérivé du cisplatine, dont la liaison à l’ADN perturbe la réplication et la transcription.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7578
Exatecan (Mesylate)
Exatecan (Mesylate) est un inhibiteur hydrosoluble de la topoisomérase I utilisé dans la recherche sur le cancer.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7369
AZD5438
AZD5438 est un inhibiteur ciblant CDK1/CDK2/CDK9. Valeurs d’activité rapportées dans la source : CDK1: IC50 16 nM; CDK2: IC50 6 nM; CDK9: IC50 20 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1510
Ixabepilone
Ixabepilone est un composé qui se lie à la tubuline et favorise la polymérisation et la stabilisation des microtubules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5106
AG14361
AG14361: Inhibiteur de PARP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22194
PF-06873600
PF-06873600: Inhibiteur de CDK2 / CDK4 / CDK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4112
CP466722
CP-466722 est un inhibiteur rapidement réversible d’ATM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10485
GDC-0575 (ARRY-575)
GDC-0575 (ARRY-575) est un inhibiteur de la kinase de point de contrôle du cycle cellulaire CHK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70085
Nedisertib (Synonyms: Peposertib; M3814)
Nedisertib (Synonyms: Peposertib; M3814) est un inhibiteur de DNA-PK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9799
CNDAC
CNDAC est le métabolite actif de la prodrogue sapacitabine, utilisé pour étudier les mécanismes antitumoraux des analogues nucléosidiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5111
PHA-680632
PHA-680632: Inhibiteur de Aurora A / B / C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7188
Lomeguatrib(PaTrin-2)
Lomeguatrib(PaTrin-2) est un inhibiteur de MGMT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4196
Bleomycin Sulfate
Bleomycin Sulfate inhibe la synthèse de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7448
KU-60019
KU-60019 est un inhibiteur de ATM. La valeur de IC50 rapportée est de 6.3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7533
wiki4
wiki4 inhibe la signalisation Wnt/β-caténine et l’auto-ADP-ribosylation de TNKS2, avec une IC50 d’environ 15 nM pour cette dernière activité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9504
YH239-EE
YH239-EE est l’ester éthylique de YH239, antagonisant l’interaction p53–MDM2 pour l’étude des cellules de leucémie aiguë myéloïde.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8397
AMG 925
AMG 925 inhibe FLT3/CDK4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10827
THZ531
THZ531 : Inhibiteur covalent de CDK12 et CDK13, utilisé pour étudier leur activité kinase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8940
Raltitrexed
Raltitrexed est un antifolate de type quinazoline qui inhibe la thymidylate synthase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10741
HAMNO (NSC111847)
HAMNO (NSC111847) : Inhibe les interactions protéiques de la protéine de réplication A (RPA), pour étudier les fonctions associées à RPA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7812
GSK923295
GSK923295 est un inhibiteur de CENP-E.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7070
AT9283
AT9283 est un inhibiteur de Aurora A/B, JAK2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8468
Ceralasertib (AZD6738)
Ceralasertib (AZD6738) inhibe ATR. La valeur de IC50 rapportée est de 1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement