DC11276
KPT-6566
KPT-6566은 공유결합성 PIN1 억제제로, 암 신호, 산화 스트레스 및 DNA 손상 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DNA 손상·세포 주기
DNA 손상, DNA 복구 및 세포 주기 관련 연구용 제품을 모았습니다. 유전 정보 유지와 세포 증식 조절에 관한 제품 정보를 확인할 수 있습니다.
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DC10491
CD437
CD437: DNA 중합효소 α를 직접 억제하고 암세포 모델에서 증식 억제 활성을 보이는 레티노이드 유사 연구용 화합물.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC11256
OTS193320
OTS193320은 SUV39H2 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC11669
CB-002
CB-002는 대장암 세포에서 p53 경로 신호 회복과 세포자멸사 연구에 사용되는 화합물입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7060
AZD1152
AZD1152: Barasertib-hQPA의 전구약물이며, 활성형 Barasertib-hQPA는 Aurora B 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC22228
Fluzoparib
Fluzoparib: PARP 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7101
CGK733
CGK733는 세포 연구에서 증식과 사이클린 D1 수준을 낮췄지만, 독립 검증에서는 선택적 ATM/ATR 억제제로서의 작용이 뒷받침되지 않았습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC8643
LY2835219 free base (Abemaciclib)
LY2835219 free base (Abemaciclib): CDK4/CDK6 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7314
Tenovin-3
Tenovin-3은 원문에 기술된 MCF-7 세포 실험에서 p53 수준을 높였습니다. 실험 조건은 10 μM, 6시간입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7206
R1530
R1530의 VEGFR / PDGFRβ / FLT3 / FGFR 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC5184
Epirubicin HCl (4'-epidoxorubicin)
Epirubicin HCl (4'-epidoxorubicin): 토포이소머라아제 억제 활성을 가진 반합성 독소루비신 유도체로 염산염 형태이다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC1025
AT7519 HCL
AT7519 HCL은 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC4188
Doxorubicin hydrochloride
Doxorubicin hydrochloride는 DNA 삽입 및 토포아이소머라아제 II 매개 DNA 복구 방해와 관련된 안트라사이클린 화합물입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC9246
PJ34(free base)
PJ34(free base) 물질은 PARP1/PARP2 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7309
TAK-960
TAK-960의 주요 표적은 PLK1/PLK2/PLK3이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: PLK1: IC50 0.8 nM (ATP 10 μM); PLK2: IC50 16.9 nM; PLK3: IC50 50.2 nM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC2008
Talazoparib(BMN-673)
Talazoparib: PARP1 및 PARP2 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7959
BMH-21
BMH-21: 리보솜 DNA에 결합하는 DNA 삽입제로, RNA 중합효소 I에 의한 전사를 억제합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7231
PHA-848125(Milciclib)
PHA-848125(Milciclib)의 CDK / TRK 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7187
Volasertib(BI6727)
Volasertib(BI6727)의 PLK1 억제 활성이 보고되어 있습니다. 원문에 보고된 활성은 IC50 = 0.87 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC4179
Niraparib(MK4827) free base
Niraparib: PARP1 및 PARP2 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DCD-027
Dacarbazine
Dacarbazine: 이 물질은 대사 활성화 후 DNA 알킬화 작용을 나타내는 전구약물입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7072
AZ3146
AZ3146: Mps1 억제제입니다 (IC50 = 35 nM).
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7162
SNS-314 Mesylate
SNS-314 Mesylate의 Aurora A/B/C 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7076
AZD-7762
AZD-7762: Chk1 억제제입니다 (IC50 = 5 nM).
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7169
JW55
JW55는 탱키라제 TNKS1/2의 PARP 도메인을 억제하여 β-catenin 신호전달을 억제합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC3116
RO-3306
RO-3306: 선택적 CDK1 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7527
VE-822 (Berzosertib)
VE-822 (Berzosertib): ATR 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC5882
Fosbretabulin disodium
Fosbretabulin disodium — 제공된 자료는 미세소관을 연구 표적으로 제시하며, 미세소관 관련 연구에 사용됩니다. 구체적인 측정 조건은 제공되지 않았습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7493
SB1317(TG-02)
SB1317(TG-02): CDK2/JAK2/FLT3 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7453
Ribociclib (LEE011)
Ribociclib (LEE011): CDK4/CDK6 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10796
Prexasertib (LY2606368)
Prexasertib (LY2606368): CHK1 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7896
ELR-510444
ELR-510444: 미세소관 교란제로, MDA-MB-231 세포 증식 시험에서 IC50은 30.9 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7334
UPF 1069
UPF 1069의 주요 표적은 PARP-1/PARP-2이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: PARP-1: IC50 8 μM; PARP-2: IC50 0.3 μM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7237
PJ34 HCl
PJ34 HCl의 PARP1/2 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC5054
AZD1080
AZD1080: GSK3α / GSK3β 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7461
Meisoindigo
Meisoindigo: 인디고 계열 유도체로, 급성 골수성 백혈병 세포 연구에서 세포사멸과 골수계 분화를 유도한 것으로 보고되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC11396
DM1-SMe
DM1-SMe는 메이탄시노이드계 미세소관 억제제로, DM1의 티올기가 메틸 혼합 이황화물 형태로 보호되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7938
SCR7 pyrazine
SCR7 pyrazine: DNA 이중가닥 절단 복구 연구에 사용되며, 원 자료에서는 비상동 말단 연결을 억제하고 Cas9 매개 상동성 유도 복구 효율을 높이는 것으로 설명됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7297
SNS-032(BMS-387032)
SNS-032(BMS-387032)의 주요 표적은 CDK2/CDK7/CDK9이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: CDK2: IC50 38 nM; CDK7: IC50 62 nM; CDK9: IC50 4 nM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC8091
Pyridostatin trifluoroacetate salt
Pyridostatin trifluoroacetate salt는 G-사중체 안정화제 Pyridostatin의 트리플루오로아세트산염입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC8469
Palbociclib
Palbociclib: CDK4/CDK6 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC8470
Palbociclib isethionate
Palbociclib isethionate: CDK4/CDK6 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7522
Triapine
Triapine: 리보뉴클레오타이드 환원효소의 M2 소단위 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC2082
Monastrol
Monastrol은 유사분열 키네신 Eg5 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10627
MSC2530818
MSC2530818: CDK8 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC20275
LMP-744 hydrochloride
LMP-744 hydrochloride는 DNA 토포아이소머라아제 I(Top1) 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC8222
G007-LK
G007-LK의 주요 표적은 TNKS1/TNKS2이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: TNKS1: IC50 46 nM; TNKS2: IC50 25 nM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC8226
RI-2
RI-2의 주요 표적은 RAD51이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: IC50 44.17 μM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7140
GSK1070916
GSK1070916의 Aurora B/C 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC1070
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib)
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib): Wee1 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC5024
MK-8776 (SCH 900776)
MK-8776 (SCH 900776): CHK1 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC5093
NSC-664704(Kenpaullone)
NSC-664704(Kenpaullone): 여러 사이클린 의존성 키나아제 및 GSK3β의 ATP 경쟁적 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC4187
Docetaxel
Docetaxel은 미세소관 탈중합을 억제합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC3132
VE-821
VE-821: ATP 경쟁적 ATR 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC4190
Fludarabine phosphate
Fludarabine phosphate는 DNA 합성을 억제하는 뉴클레오시드 유사체입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC8737
SCH900776 S-isomer
SCH900776 S-isomer는 SCH900776의 S 이성질체이며, 모체의 Chk1 억제 데이터를 이 이성질체의 측정 활성으로 간주할 수 없습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7768
RGB286638
RGB286638: CDK1/2/3/4/5/9 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC8638
Paclitaxel
Paclitaxel: 미세소관 조립을 촉진하고 해중합을 억제하여 유사분열과 세포 증식에 필요한 미세소관 역동성을 변화시킵니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC4123
PHA-793887
PHA-793887은 ATP 경쟁성 CDK 억제제로, CDK1, CDK2, CDK4, CDK9 및 GSK3β에 활성을 보입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC9298
thiotepa
thiotepa 물질은 종양 관련 연구용 DNA 알킬화제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격