DC9863
Dinoprost
Dinoprost correspond à la prostaglandine F2α, une prostaglandine naturellement présente.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementImmunologie et inflammation
Cette catégorie rassemble des outils moléculaires pour étudier les réponses immunitaires et les processus inflammatoires, en réunissant les groupes correspondants du catalogue.
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DC24082
PF-06650833
PF-06650833 — Inhibiteur de IRAK4, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23946
PAP-1
PAP-1 — Inhibiteur de Kv1.3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28732
BAY-985
BAY-985 est un inhibiteur de TBK1 / IKKε compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8761
BMS-345541 hydrochloride
BMS-345541 hydrochloride est un inhibiteur de IKK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50012
TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride
TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride: Agoniste double de TLR7 et TLR8 de la famille des imidazoquinoléines, sous forme de dichlorhydrate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12378
Itacitinib(INCB039110)
Itacitinib inhibe JAK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23954
ISO-1
ISO-1 — Inhibiteur de MIF, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9154
Cetirizine 2HCl
Cetirizine 2HCl est un agoniste inverse du récepteur histaminique H1, décrit dans la source comme métabolite majeur de Hydroxyzine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28740
ERAP1-IN-1
ERAP1-IN-1 inhibe de manière compétitive l’aminopeptidase ERAP1 du réticulum endoplasmique, caractérisée avec un substrat nonapeptidique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11136
JAK2 inhibitor G5-7
JAK2 inhibitor G5-7 est un inhibiteur allostérique de JAK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72750
GNE-9822
GNE-9822 est un inhibiteur ciblant ITK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Ki 0.7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10316
Cenicriviroc
Cenicriviroc est un antagoniste de CCR2, CCR5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22871
MS-402
MS-402: Inhibiteur des bromodomaines BET présentant une préférence pour le premier bromodomaine (BD1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28012
c-Di-AMP(Cyclic-Di-AMP) ammonium salt
c-Di-AMP(Cyclic-Di-AMP) ammonium salt — Second messager bactérien, utilisé pour étudier la signalisation bactérienne et la stimulation immunitaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5055
Plerixafor (AMD3100)
Plerixafor (AMD3100): Antagoniste du récepteur CXCR4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21981
CD73 inhibitor AB-680
CD73 inhibitor AB-680: Inhibiteur de CD73.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10661
Takinib
Takinib: Inhibiteur de TAK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9912
Echinocystic acid
Echinocystic acid est un triterpène pentacyclique isolé des fruits de Gleditsia sinensis, étudié dans les domaines du stress oxydatif, de l’inflammation et de la formation des ostéoclastes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26217
Compstatin
Compstatin — Peptide cyclique inhibiteur du système du complément, utilisé pour étudier ce système.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10773
AZD5069
AZD5069 est un antagoniste de CXCR2, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20664
AMG-548
AMG-548 inhibe p38α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC67709
UNC10225387B
UNC10225387B est un inhibiteur multikinase étudié dans une combinaison de trois inhibiteurs pour maintenir des propriétés de type cellule souche chez les cellules CAR-T.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11451
STING agonist compound 1
diABZI STING agonist-1 est un agoniste sélectif de STING.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7913
SB225002
SB225002 est un antagoniste de CXCR2 (IC50 = 22 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9651
Ingenol 3-angelate
Ingenol 3-angelate est un modulateur de PKC provenant d’Euphorbia peplus.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60535
NT-0796
NT-0796 — Inhibiteur de NLRP3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60646
GSDMD agonist DMB (C-185)
GSDMD agonist DMB (C-185) — Active la formation de pores par GSDMD et la pyroptose sans clivage de GSDMD, pour étudier sa fonction.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC45087
11R-VIVIT
11R-VIVIT inhibe NFAT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50020
Pirtobrutinib (LOXO-305)
Pirtobrutinib (LOXO-305): Inhibiteur réversible non covalent de BTK, actif sur BTK de type sauvage et mutée en C481.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32202
Auranofin
Auranofin est un composé contenant de l’or utilisé dans la recherche sur l’inflammation ; la source fournie n’établit pas de mécanisme précis.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22209
CSLP37
CSLP37: Inhibiteur de RIPK2 perturbant l’interaction RIPK2–XIAP et inhibant la signalisation NOD2 dans des modèles expérimentaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9878
ATI-2341
ATI-2341 est un agoniste allostérique peptidique lipidifié de CXCR4 qui, via Gi, inhibe la production d’AMPc et induit la mobilisation du calcium.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60334
Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104)
Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104) — Antagoniste de la glutamine à large action, utilisé pour étudier le métabolisme tumoral et les réponses immunitaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28015
Rocaglamide (Rocaglamide A; Roc-A)
Rocaglamide (Rocaglamide A; Roc-A) — Inhibe l’activation de NF-κB et permet d’étudier cette voie de signalisation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10391
GSK682753A
GSK682753A est un agoniste inverse d’EBI2 humain et murin.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7367
AZ-960
AZ-960 a inhibé la phosphorylation de STAT5 dans les cellules TEL-JAK2 décrites, avec une IC50 moyenne de 15 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC42587
Bexin-1
Bexin-1 inhibe Munc13-4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70648
NH-23-C2
NH-23-C2 est un inhibiteur de caspase-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7665
Gandotinib(LY2784544)
Gandotinib(LY2784544) est un inhibiteur de JAK2. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11380
Difelikefalin (CR845)
Difelikefalin (CR845) est un agoniste sélectif des récepteurs opioïdes κ à action périphérique restreinte.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11978
SB 265610
SB-265610 est un antagoniste sélectif de CXCR2 étudié dans des essais de mobilisation calcique et de chimiotaxie des neutrophiles.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8808
BX 513 hydrochloride
BX 513 hydrochloride est un antagoniste du récepteur CCR1 et un agoniste inverse du récepteur de chimiokines US28 codé par le cytomégalovirus humain.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60036
SR-717 free acid
SR-717 free acid — Agoniste de STING et mimétique du cGAMP, qui induit une conformation fermée de STING pour étudier la signalisation immunitaire innée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11688
Avacopan
Avacopan (CCX168) est un inhibiteur de C5aR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC67711
UNC10225761A
UNC10225761A est un inhibiteur multikinase étudié dans une combinaison de trois inhibiteurs pour maintenir des propriétés de type cellule souche chez les cellules CAR-T.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60081
IL-1R antagonist(TLR1)
IL-1R antagonist(TLR1) — Petite molécule mimant la boucle BB du domaine TIR, qui inhibe les réponses médiées par le récepteur de l’IL-1 ; TLR1 désigne ici le code du composé.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12602
LMT-28
LMT-28 se lie à gp130 et inhibe son interaction avec le complexe IL-6/IL-6Rα, supprimant ainsi la signalisation de l’IL-6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8733
R406 benzenesulfonate
R406 benzenesulfonate est un inhibiteur de SYK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10823
SAR-20347
SAR-20347 est un inhibiteur de TYK2/JAK1/JAK2/JAK3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5165
Tofacitinib (CP-690550) Citrate
Tofacitinib (CP-690550) Citrate: Inhibiteur de JAK1 / JAK2 / JAK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10960
STING inhibitor C-176
STING inhibitor C-176 : Inhibiteur covalent de STING murin, utilisé pour étudier cette signalisation chez la souris.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC25200
PF-1355
PF-1355 — Inhibiteur de MPO, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8309
Ruxolitinib Phosphate
Ruxolitinib Phosphate est un inhibiteur ciblant JAK1/JAK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : JAK1: IC50 3.3 nM; JAK2: IC50 2.8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7429
INCB 8761
INCB 8761 est un antagoniste de CCR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8736
Tofacitinib
Tofacitinib inhibe JAK1/JAK2/JAK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC82103
Ensifentrine
Ensifentrine est un inhibiteur ciblant PDE3/PDE4. Valeurs d’activité rapportées dans la source : PDE3: IC50 0.4 nM; PDE4: IC50 1479 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9280
BMS-1 (PD1/PDL1 inhibitor 1)
BMS-1 (PD1/PDL1 inhibitor 1) est un inhibiteur à petite molécule de l’interaction protéique PD-1/PD-L1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5908
Honokiol
Honokiol — Composé phytochimique biphénolique utilisé pour étudier les voies de signalisation Akt et ERK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10545
AX-024 HCl
AX-024 HCl: Inhibiteur de la libération de cytokines dont une inhibition de la production d’IL-6, de TNFα, d’IFN-γ, d’IL-10 et d’IL-17A est rapportée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement