DC9863
Dinoprost
Dinoprost ist Prostaglandin F2α, ein natürlich vorkommendes Prostaglandin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeImmunologie und Entzündung
Diese Kategorie umfasst molekulare Werkzeuge für die Untersuchung von Immunantworten und Entzündungsprozessen. Sie führt die entsprechenden immunologischen Kataloggruppen in einer Auswahl zusammen.
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DC24082
PF-06650833
PF-06650833 — Ein Inhibitor von IRAK4 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23946
PAP-1
PAP-1 — Ein Inhibitor von Kv1.3 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28732
BAY-985
BAY-985 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von TBK1 / IKKε.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8761
BMS-345541 hydrochloride
BMS-345541 hydrochloride ist ein Inhibitor von IKK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50012
TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride
TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride: Imidazochinolin-basierter dualer TLR7/TLR8-Agonist als Dihydrochlorid.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12378
Itacitinib(INCB039110)
Itacitinib hemmt JAK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23954
ISO-1
ISO-1 — Ein Inhibitor von MIF zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9154
Cetirizine 2HCl
Cetirizine 2HCl ist ein inverser Agonist des Histamin-H1-Rezeptors, der in der Quelle als Hauptmetabolit von Hydroxyzine bezeichnet wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28740
ERAP1-IN-1
ERAP1-IN-1 hemmt die endoplasmatische Aminopeptidase ERAP1 kompetitiv; die Wirkung wurde anhand eines Nonapeptidsubstrats untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11136
JAK2 inhibitor G5-7
JAK2 inhibitor G5-7 ist ein allosterischer Inhibitor von JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC72750
GNE-9822
GNE-9822 ist ein Inhibitor von ITK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Ki 0.7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10316
Cenicriviroc
Cenicriviroc ist ein Antagonist von CCR2, CCR5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22871
MS-402
MS-402: BET-Bromodomänen-Inhibitor mit Präferenz für die erste Bromodomäne (BD1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28012
c-Di-AMP(Cyclic-Di-AMP) ammonium salt
c-Di-AMP(Cyclic-Di-AMP) ammonium salt — Ein bakterieller sekundärer Botenstoff zur Untersuchung bakterieller Signalwege und der Immunstimulation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5055
Plerixafor (AMD3100)
Plerixafor (AMD3100): Antagonist des CXCR4-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21981
CD73 inhibitor AB-680
CD73 inhibitor AB-680: Inhibitor von CD73.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10661
Takinib
Takinib: Inhibitor von TAK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9912
Echinocystic acid
Echinocystic acid ist ein aus den Früchten von Gleditsia sinensis isoliertes pentazyklisches Triterpen für die Erforschung von oxidativem Stress, Entzündungen und Osteoklastenbildung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26217
Compstatin
Compstatin — Ein zyklischer Peptidinhibitor des Komplementsystems zur Komplementforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10773
AZD5069
AZD5069 ist ein Antagonist von CXCR2 zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20664
AMG-548
AMG-548 hemmt p38α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC67709
UNC10225387B
UNC10225387B ist ein Multikinase-Inhibitor, der als Bestandteil einer Kombination aus drei Inhibitoren zur Untersuchung stammzellähnlicher Eigenschaften von CAR-T-Zellen eingesetzt wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11451
STING agonist compound 1
diABZI STING agonist-1 ist ein selektiver STING-Agonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7913
SB225002
SB225002 ist ein Antagonist von CXCR2 (IC50 = 22 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9651
Ingenol 3-angelate
Ingenol 3-angelate ist ein aus Euphorbia peplus stammender PKC-Modulator.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60535
NT-0796
NT-0796 — Ein Inhibitor von NLRP3 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60646
GSDMD agonist DMB (C-185)
GSDMD agonist DMB (C-185) — Aktiviert die Porenbildung durch GSDMD und Pyroptose ohne GSDMD-Spaltung und dient der Untersuchung seiner Funktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC45087
11R-VIVIT
11R-VIVIT hemmt NFAT.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50020
Pirtobrutinib (LOXO-305)
Pirtobrutinib (LOXO-305): Reversibler nichtkovalenter BTK-Inhibitor mit Aktivität gegen Wildtyp-BTK und C481-mutiertes BTK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC32202
Auranofin
Auranofin ist eine goldhaltige Verbindung für entzündungsbezogene Forschung; die vorliegende Quelle legt keinen genauen Wirkmechanismus fest.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22209
CSLP37
CSLP37: RIPK2-Inhibitor, der in experimentellen Modellen die RIPK2-XIAP-Wechselwirkung stört und NOD2-Signale hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9878
ATI-2341
ATI-2341 ist ein lipidierter peptidischer allosterischer CXCR4-Agonist, der über Gi die cAMP-Produktion hemmt und die Calciummobilisierung auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60334
Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104)
Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104) — Ein breit wirkender Glutaminantagonist zur Erforschung des Tumorstoffwechsels und von Immunantworten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28015
Rocaglamide (Rocaglamide A; Roc-A)
Rocaglamide (Rocaglamide A; Roc-A) — Hemmt die Aktivierung von NF-κB und dient der Untersuchung dieses Signalwegs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10391
GSK682753A
GSK682753A ist ein inverser Agonist von humanem und murinem EBI2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7367
AZ-960
AZ-960 hemmte in den beschriebenen TEL-JAK2-Zellen die STAT5-Phosphorylierung mit einer mittleren IC50 von 15 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC42587
Bexin-1
Bexin-1 hemmt Munc13-4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70648
NH-23-C2
NH-23-C2 ist ein Inhibitor von caspase-2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7665
Gandotinib(LY2784544)
Gandotinib(LY2784544) ist ein Inhibitor von JAK2. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11380
Difelikefalin (CR845)
Difelikefalin (CR845) ist ein peripher beschränkter selektiver κ-Opioidrezeptor-Agonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11978
SB 265610
SB-265610 ist ein selektiver CXCR2-Antagonist, der in Assays zur Calciummobilisierung und Neutrophilenchemotaxis untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8808
BX 513 hydrochloride
BX 513 hydrochloride ist ein CCR1-Rezeptorantagonist und ein inverser Agonist am vom humanen Cytomegalovirus codierten Chemokinrezeptor US28.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60036
SR-717 free acid
SR-717 free acid — Ein STING-Agonist und cGAMP-Mimetikum, das eine geschlossene STING-Konformation induziert und zur Erforschung angeborener Immunsignale dient.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11688
Avacopan
Avacopan (CCX168) ist ein Inhibitor von C5aR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC67711
UNC10225761A
UNC10225761A ist ein Multikinase-Inhibitor, der als Bestandteil einer Kombination aus drei Inhibitoren zur Untersuchung stammzellähnlicher Eigenschaften von CAR-T-Zellen eingesetzt wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60081
IL-1R antagonist(TLR1)
IL-1R antagonist(TLR1) — Ein niedermolekulares Mimetikum der BB-Schleife der TIR-Domäne, das IL-1-Rezeptor-Antworten hemmt; TLR1 bezeichnet hier den Verbindungscode.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12602
LMT-28
LMT-28 bindet gp130 und hemmt dessen Interaktion mit dem IL-6/IL-6Rα-Komplex, wodurch die IL-6-Signalgebung unterdrückt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8733
R406 benzenesulfonate
R406 benzenesulfonate ist ein Inhibitor von SYK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10823
SAR-20347
SAR-20347 ist ein Inhibitor von TYK2/JAK1/JAK2/JAK3 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5165
Tofacitinib (CP-690550) Citrate
Tofacitinib (CP-690550) Citrate: Inhibitor von JAK1 / JAK2 / JAK3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10960
STING inhibitor C-176
STING inhibitor C-176: Ein kovalenter Inhibitor von murinem STING zur Erforschung der STING-Signalübertragung in Mausmodellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC25200
PF-1355
PF-1355 — Ein Inhibitor von MPO zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8309
Ruxolitinib Phosphate
Ruxolitinib Phosphate ist ein Inhibitor von JAK1/JAK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: JAK1: IC50 3.3 nM; JAK2: IC50 2.8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7429
INCB 8761
INCB 8761 ist ein Antagonist von CCR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8736
Tofacitinib
Tofacitinib hemmt JAK1/JAK2/JAK3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC82103
Ensifentrine
Ensifentrine ist ein Inhibitor von PDE3/PDE4. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: PDE3: IC50 0.4 nM; PDE4: IC50 1479 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9280
BMS-1 (PD1/PDL1 inhibitor 1)
BMS-1 (PD1/PDL1 inhibitor 1) ist ein niedermolekularer Inhibitor der PD-1/PD-L1-Proteininteraktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5908
Honokiol
Honokiol — Ein biphenolischer Pflanzenstoff zur Untersuchung von Akt- und ERK-Signalwegen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10545
AX-024 HCl
AX-024 HCl: Inhibitor der Zytokinfreisetzung, für den eine Hemmung der Produktion von IL-6, TNFα, IFN-γ, IL-10 und IL-17A beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße