DCAPI1500
Bepotastine Besilate
Bepotastine Besilate ist ein Antagonist des Histamin-H1-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeImmunologie und Entzündung
Diese Kategorie umfasst molekulare Werkzeuge für die Untersuchung von Immunantworten und Entzündungsprozessen. Sie führt die entsprechenden immunologischen Kataloggruppen in einer Auswahl zusammen.
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DC10483
INF39
INF39: Inhibitor von NLRP3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9930
NOD-IN-1
NOD-IN-1 ist ein Inhibitor von NOD1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7802
IKK(epsilon)-IN-1 (IKKE-IN-1)
IKK(epsilon)-IN-1 (IKKE-IN-1), auch als TBK1/IKKε-IN-2 bezeichnet, ist ein niedermolekularer Inhibitor von TBK1 und IKKε.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9485
IKK-16(free base)
IKK-16(free base) ist ein Inhibitor von IKK1/IKK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10724
AZD2098
AZD2098 ist ein Inhibitor von CCR4 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11278
Fevipiprant
Fevipiprant (QAW039) ist ein reversibler kompetitiver CRTh2-Antagonist zur Untersuchung PGD2-induzierter Eosinophilen- und Th2-Zellantworten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10769
CU-CPT-9b
CU-CPT-9b ist ein Antagonist von TLR8 zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7471
N6022
N6022 ist ein Inhibitor von GSNOR. Der berichtete IC50-Wert beträgt 8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7029
SC-26196
SC-26196 ist ein Inhibitor von D6D.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11471
BGB-3111(Zanubrutinib)
Zanubrutinib (BGB-3111) ist ein selektiver Inhibitor von BTK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10437
MRE-269
MRE-269 ist ein aktiver Metabolit von Selexipag und ein selektiver IP-Rezeptor-Agonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28013
Cyclic-di-GMP(c-di-GMP)
Cyclic-di-GMP(c-di-GMP) — Ein bakterieller sekundärer Botenstoff, der Biofilmbildung, Motilität und Virulenz reguliert und als STING-Agonist wirkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8168
Peficitinib（ASP015K,JNJ-54781532）
Peficitinib（ASP015K,JNJ-54781532） ist ein Inhibitor von JAK1/2/3 / TYK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11803
GLPG-1690(Ziritaxestat)
Ziritaxestat (GLPG-1690) ist ein Inhibitor von ATX.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70714
PSB-16671
PSB-16671 ist ein Aktivator von GPR84.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5172
IDO-IN-7 (NLG-919 analogue)
IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) ist ein Inhibitor von Indolamin-2,3-Dioxygenase 1 (IDO1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC33598
GSK-805
GSK-805 ist ein inverser RORγt-Agonist, der mit dessen mutmaßlicher Ligandenbindungsdomäne interagiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7126
QNZ(EVP4593)
QNZ(EVP4593) hemmt die NF-κB-Transkriptionsaktivierung und die TNF-α-Produktion und wird in den Quelldaten auch als Hemmer speicheroperierter Calciumkanäle (SOC) beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31473
Icatibant
Icatibant ist ein aus zehn Aminosäuren bestehendes Peptidomimetikum und Antagonist des Bradykinin-B2-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7404
DMXAA
DMXAA ist ein Agonist des murinen STING und induziert Typ-I-Interferone sowie weitere Zytokine. Die Wirkung ist nicht unmittelbar auf humanes STING übertragbar.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21940
Pizuglanstat
Pizuglanstat: Inhibitor der Prostaglandin-D-Synthase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12522
MKK7-COV-3
MKK7-COV-3 ist ein kovalenter MKK7-Inhibitor, der zur Verringerung der JNK-Phosphorylierung in Zellassays untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7572
AZD1981
AZD1981 ist ein Antagonist von CRTh2/DP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21518
PLX5622
PLX5622 hemmt CSF1R.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10390
TD139
TD139 ist ein Inhibitor von Galectin-3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20571
TRIF agonist AV-C
TRIF agonist AV-C aktiviert TRIF-abhängige angeborene Immunantworten und Interferon-assoziierte Reaktionen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10494
BMS813160
BMS813160: Antagonist des CCR2 / CCR5-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22331
STING agonist compound 3
STING agonist compound 3: Nichtnukleotidischer niedermolekularer STING-Agonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9632
BAY 61-3606 (dihydrochloride)
BAY 61-3606 (dihydrochloride) ist ein Inhibitor von Syk (IC50 = 10 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22928
BMS-1001
BMS-1001: Inhibitor der PD-1/PD-L1-Wechselwirkung in einem biochemischen Bindungsassay.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20282
GSK199
GSK199 liegt laut Produktspezifikation als Hydrochlorid vor und hemmt PAD4 reversibel.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39030
SR-717 (lithium salt)
SR-717 ist ein nichtnukleotidischer STING-Agonist und cGAMP-Mimetikum; der Katalog führt das Lithiumsalz.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9465
Pitolisant (hydrochloride)
Pitolisant (hydrochloride) ist ein nichtimidazolischer inverser Agonist des Histamin-H3-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10771
CU-CPT-8m
CU-CPT-8m ist ein Antagonist von TLR8 zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8358
ONO-4059(Tirabrutinib)
ONO-4059(Tirabrutinib) ist ein Inhibitor von BTK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 2.2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7651
MF63
MF63 ist ein Inhibitor von mPGES-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22305
RU-521
RU-521: cGAS-Inhibitor, der in experimentellen Systemen DNA-ausgelöste Interferonsignale hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20754
BC-1215
BC-1215 hemmt FBXO3-assoziierte Aktivität und vermindert die FBXO3–FBXL2-Interaktion sowie die Ubiquitinierung von FBXL2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39626
BMS-P5
BMS-P5 hemmt Peptidylarginin-Deiminase 4 (PAD4).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9848
Ebselen
Ebselen ist eine Organoselenverbindung; die Ausgangsdaten beschreiben eine Hemmung der Dimerisierung der C-terminalen HIV-1-Kapsiddomäne sowie der Inositolmonophosphatase (IMPase).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7364
AT-56
AT-56 ist ein Inhibitor von L-PGDS. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 95 μM; Ki 75 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21483
PF03715455
PF03715455 hemmt p38 MAPK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC27050
GSK2983559
GSK2983559 ist ein Phosphatester-Prodrug, das in einen stärker RIPK2-hemmenden Metaboliten umgewandelt wird und zur Untersuchung RIPK2-abhängiger Entzündungssignale dient.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12058
BMS-1166 (PD-1/PD-L1-IN1)
BMS-1166 hemmt die PD-1/PD-L1-Interaktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12488
PF-06700841 tosylate
PF-06700841 tosylate hemmt JAK1 und TYK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26130
GSK8612
GSK8612 — Ein Inhibitor von TBK1 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7318
TG101348(Fedratinib)
TG101348(Fedratinib) ist ein Inhibitor von JAK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50051
Emavusertib(CA-4948)
Emavusertib(CA-4948): Inhibitor von IRAK4 / FLT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1467
Alcaftadine
Alcaftadine ist ein Antagonist des Histamin-H1-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC24027
STING Agonist-1(G-10)
STING Agonist-1(G-10) — Ein humanspezifischer STING-Agonist zur Untersuchung von STING-Signalen und Alphaviren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8171
Decernotinib (VX-509,adelatinib)
Decernotinib (VX-509,adelatinib) ist ein Inhibitor von JAK3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21978
4-CPPC
4-CPPC: Inhibitor von MIF-2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31069
RBN-2397
RBN-2397 ist ein NAD+-kompetitiver PARP7-Inhibitor zur Untersuchung der Typ-I-Interferon-Signalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10975
ARQ-531
ARQ-531: Ein reversibler, nichtkovalenter BTK-Inhibitor mit Aktivität gegen Wildtyp-BTK und die C481S-Mutante.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22297
Marmesin
Marmesin: Natürliches Cumarin mit beschriebener dualer Hemmaktivität gegen COX-2 und 5-LOX.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10876
H-151
H-151: Ein kovalenter STING-Antagonist, der die Palmitoylierung von humanem STING und die nachgeschaltete TBK1-Phosphorylierung hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22472
Naltrexone
Naltrexone: Kompetitiver Antagonist der μ-, κ- und δ-Opioidrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31346
Dilmapimod (SB-681323)
Dilmapimod (SB-681323) ist ein Inhibitor von p38 MAPK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23982
Navoximod (GDC-0919; NLG-919)
Navoximod (GDC-0919; NLG-919) — Ein Inhibitor von IDO zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße