DC10536
KML-29
KML-29: Selektiver MAGL-Inhibitor für Studien zum Endocannabinoid-Stoffwechsel und zu Schmerzmodellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeImmunologie und Entzündung
Diese Kategorie umfasst molekulare Werkzeuge für die Untersuchung von Immunantworten und Entzündungsprozessen. Sie führt die entsprechenden immunologischen Kataloggruppen in einer Auswahl zusammen.
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DC10607
JTE-013
JTE-013: Antagonist des S1PR2-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10719
RGX-104
RGX-104 ist ein Agonist von LXR zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10727
Elafibranor(GFT505)
Elafibranor(GFT505) ist ein Agonist von PPARα/δ zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10923
TAK-615
TAK-615: Ein negativer allosterischer Modulator von LPA1 zur Untersuchung von Rezeptorsignalen und fibrosebezogenen Signalwegen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10988
LTX-401
LTX-401 ist ein amphiphiles Aminosäurederivat für Untersuchungen zum zytolytischen Zelltod und zur lokalen Tumorimmunologie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11047
MRL871
MRL871 ist ein allosterischer RORγt-Ligand; unabhängige Arbeiten berichten zudem eine partielle PPARγ-Agonistenwirkung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11299
ABC 1183
ABC 1183 ist ein Inhibitor von GSK-3 / CDK9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11464
DO-264
DO-264 ist ein Inhibitor von ABHD12.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11526
Praliciguat
Praliciguat ist ein sGC-Stimulator zur Untersuchung der Stickstoffmonoxid/cGMP-Signalgebung, renaler Entzündung und Fibrose.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11530
Tapinarof (Benvitimod; GSK2894512)
Tapinarof (Benvitimod; GSK2894512) ist eine AHR-modulierende Verbindung zur Untersuchung von Hautentzündung und Keratinozyten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11886
Adavivint
Adavivint hemmt den kanonischen Wnt-Signalweg; seine Aktivität wurde in einem TCF/LEF-Reporterassay charakterisiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7528
VGX-1027(GIT 27)
VGX-1027(GIT 27) ist eine immunmodulierende Isoxazol-Verbindung; die Quelle berichtet eine verminderte Sekretion von IL-1β, TNF-α und IL-10 durch murine Makrophagen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7341
WZ 811
WZ 811 ist ein Antagonist von CXCR4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7365
ATB-346
ATB-346 ist ein Schwefelwasserstoff freisetzendes Naproxen-Derivat zur Untersuchung entzündungshemmender Wirkungen und der Cyclooxygenase-Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7708
UNBS5162
UNBS5162 ist eine Verbindung, die die Expression von CXCL-Chemokinen breit hemmt und in der Tumorforschung eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7535
Y-320
Y-320 ist ein Immunmodulator, der die IL-17-Produktion von mit IL-15 stimulierten CD4-T-Zellen hemmt; die berichtete IC50 beträgt 20–60 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7137
Filgotinib(GLPG0634)
Filgotinib(GLPG0634) ist ein Inhibitor von JAK1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 10 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7760
WS3
WS3 ist ein kleines Molekül, das die Proliferation pankreatischer β-Zellen fördert; im R7T1-Proliferationstest beträgt die EC50 28 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5032
AZD1480
AZD1480: Inhibitor von JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4175
BMS-911543
BMS-911543 hemmt JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1106
PCI-32765 (Ibrutinib)
Ibrutinib (PCI-32765) ist ein irreversibler Inhibitor von BTK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7675
BX-471（ZK 811752）
BX-471（ZK 811752） ist ein Antagonist von CCR1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3107
Momelotinib (CYT387,CYT-387)
Momelotinib (CYT387) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von JAK1 / JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10768
IT 901
IT 901 ist ein Inhibitor von NF-κB/c-Rel zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7424
HPGDS-inhibitor-1
HPGDS-inhibitor-1 ist ein Inhibitor von HPGDS. Der berichtete IC50-Wert beträgt 0.7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9841
Fostamatinib(R788)
Fostamatinib(R788) ist ein Prodrug des aktiven Metaboliten R406 für die Erforschung des Syk-Signalwegs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4230
Ruxolitinib (INCB018424)
Ruxolitinib (INCB018424) hemmt JAK1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9251
RS-102895 hydrochloride
RS-102895 hydrochloride ist ein Antagonist von CCR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10475
Grapiprant
Grapiprant: Antagonist des EP4-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11412
SR 0987
SR0987 ist ein Agonist des RORγt-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7436
JAK2 Inhibitor V,Z3
JAK2 Inhibitor V,Z3 ist ein Inhibitor von JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7317
TG101209
TG101209 ist ein Inhibitor von JAK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 6 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7581
WHI-P154
WHI-P154 ist ein Inhibitor von EGFR/JAK3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10131
BMS-986205(Linrodostat)
BMS-986205(Linrodostat) ist ein Inhibitor von IDO1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5064
Baricitinib (INCB28050, LY3009104)
Baricitinib (INCB28050, LY3009104): Inhibitor von JAK1 / JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10130
Glabridin
Glabridin ist ein natürliches Isoflavan aus Glycyrrhiza glabra, das PPARγ bindet und aktiviert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10518
KIN1148
KIN1148: Niedermolekularer IRF3-Agonist, der als Adjuvans für Influenza-Impfstoffe untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3160
Montelukast Sodium
Montelukast sodium ist ein Antagonist der CysLT1-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7752
Vidofludimus(4SC-101; SC12267)
Vidofludimus(4SC-101; SC12267) ist ein Inhibitor von DHODH. Die Quelle berichtet außerdem über eine Hemmung der IL-17-Sekretion in vitro.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5080
Belnacasan (VX-765)
Belnacasan (VX-765): Prodrug des Caspase-1-Inhibitors VRT-043198.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8024
T-5224
T-5224 ist ein Inhibitor von c-Fos/AP-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5014
AVL-292
AVL-292 ist ein Inhibitor von Bruton-Tyrosinkinase (BTK).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5040
Oclacitinib maleate
Oclacitinib maleate: Inhibitor von JAK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7837
GW-3965 hydrochloride
GW-3965 hydrochloride ist ein Agonist von LXRα/LXRβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6801
Bindarit
Bindarit ist ein Inhibitor von CCL2, CCL7, CCL8.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5056
AMD3465 hexahydrobromide
AMD3465 hexahydrobromide ist das Hexahydrobromid eines monomakrocyclischen CXCR4-Antagonisten. Es hemmt die durch CXCL12 ausgelöste Rezeptorsignalübertragung und dient der Untersuchung von Chemokinwegen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9283
Q-VD-Oph
Q-VD-Oph ist ein irreversibler pan-Caspase-Inhibitor mit antiapoptotischen Eigenschaften.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4221
Teriflunomide(A-771726)
Teriflunomide(A-771726) ist der aktive Metabolit von Leflunomid und hemmt die Pyrimidinsynthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8389
Epacadostat (INCB024360)
Epacadostat (INCB024360) ist ein Inhibitor von IDO1. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 71.8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7937
LFM-A13
LFM-A13 ist ein Inhibitor von BTK, JAK2, PLK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1014
R406 free base
R406 free base ist ein Inhibitor von Syk.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7099
CEP33779
CEP33779 ist ein Inhibitor von JAK2 (IC50 = 1.8 ± 0.6 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8838
Indirubin
Indirubin ist eine aus Indigo naturalis isolierte Bisindol-Verbindung und ein Isomer von Indigo für Untersuchungen zu Entzündung und Tumorangiogenese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21522
Balixafortide(POL6326)
Balixafortide(POL6326) ist ein peptidischer CXCR4-Antagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8065
LY2409881 trihydrochloride
LY2409881 trihydrochloride ist ein Inhibitor von IKK2. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 30 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12513
RIP1 inhibitor GSK547
GSK547 hemmt RIP1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60033
SN-011
SN-011 — Ein Inhibitor von STING zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8266
GW-627368X
GW-627368X ist ein Antagonist von EP4. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Ki 100 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7015
INCB024360 analogue(IDO-IN-1)
INCB024360 analogue(IDO-IN-1) ist ein Inhibitor von IDO. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 67 nM.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße