JSH-23
JSH-23 ist ein Inhibitor von NF-κB.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDiese Kategorie umfasst molekulare Werkzeuge für die Untersuchung von Immunantworten und Entzündungsprozessen. Sie führt die entsprechenden immunologischen Kataloggruppen in einer Auswahl zusammen.
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JSH-23 ist ein Inhibitor von NF-κB.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGolotimod (SCV-07) — Ein immunmodulatorisches Peptid zur Erforschung von STAT3-Signalen und oraler Mukositis in Tiermodellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRupatadine ist eine Verbindung mit antagonistischer Wirkung an PAF- und Histamin-H1-Rezeptoren; die vorliegenden Spezifikationen beziehen sich auf das Fumarat.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLodoxamide tromethamine ist das Tromethaminsalz von Lodoxamid für Untersuchungen mastzellvermittelter allergischer Reaktionen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIRAK-1/4 Inhibitor ist ein Inhibitor von IRAK1/IRAK4. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IRAK1: IC50 0.2 μM; IRAK4: IC50 0.3 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeImiquimod ist ein Agonist von TLR7.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCordycepin: Ein aus Cordyceps isoliertes Nukleosidderivat, untersucht hinsichtlich der Hemmung IL-1β-induzierter MMP-1- und MMP-3-Expression in synovialen Fibroblasten bei rheumatoider Arthritis.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMG115 wird als Hemmer der zytoplasmatischen NF-κB-Signalgebung beschrieben; die Quelle klärt die Beteiligung von IKK gegenüber dem Proteasom nicht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCridanimod ist ein interferoninduzierender Immunmodulator; die Quelle verknüpft seine Progesteronrezeptor-Aktivierung mit der Induktion von IFNα/IFNβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCevidoplenib — Ein Inhibitor von SYK zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeErucin ist ein Sulforaphan-Analogon aus Kreuzblütlergemüse, das als Telomerasehemmer und Induktor der Phase-II-Enzymaktivität beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSU-909: IKKα-Inhibitor, der in experimentellen Zellsystemen den nichtkanonischen NF-κB-Signalweg hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeINCB086550(INCB-086550) — Ein niedermolekularer PD-L1-Inhibitor, der in vitro die PD-L1/PD-1-Interaktion blockiert und PD-L1-Dimerisierung sowie -Internalisierung auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOzanimod hydrochloride — Ein Agonist von S1P1/S1P5 zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAlvelestat (AZD9668) ist ein Inhibitor von neutrophiler Elastase (NE).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCelecoxib ist ein Inhibitor von COX-2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeChloroquine reichert sich in der sauren Verdauungsvakuole von Malariaparasiten an und stört die Kristallisation von Häm zu Hämozoin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMotixafortide(BKT140) ist ein Antagonist von CXCR4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePimecrolimus bindet an Macrophilin-12; der gebildete Komplex hemmt Calcineurin und dient der Untersuchung der T-Zell-Aktivierung und entzündlicher Signalwege.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSTING inhibitor C-178: Ein kovalenter Inhibitor von murinem STING; laut Quelle fehlt eine entsprechende Hemmung von humanem STING, weshalb die Spezies zu berücksichtigen ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMF-766: Antagonist des EP4-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePGN-9856 ist ein selektiver Prostaglandin-EP2-Rezeptoragonist, der in rezeptorexprimierenden Zellen die cAMP-Signalgebung stimuliert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBAY-8040 (R) ist ein selektiver Inhibitor von HNE.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePonesimod (ACT-128800) ist ein selektiver Immunmodulator des S1P1-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFexofenadine Hydrochloride ist eine antihistaminerge Verbindung für die Forschung zu allergischen Reaktionen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLanraplenib (GS-9876) — Ein Inhibitor von SYK zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße6-TG/Thioguanine hemmt papainähnliche Coronavirus-Proteasen und USP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePyrrolidinedithiocarbamate ammonium;APDC, PDTC hemmt NF-κB.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCY-09: Inhibitor von NLRP3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFK 3311 ist ein Inhibitor von COX-2 (IC50 = 1.6 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGW-2580 (GW2580) ist ein Inhibitor von c-Fms.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMI 2 (Menin-MLL Inhibitor) ist ein Inhibitor der Menin–MLL-Proteininteraktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSP-8356 ist ein synthetisches Verbenon-Derivat, das die CD147–Cyclophilin-A-Interaktion hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSTD-101-D1 — Ein G-Protein-präferierender partieller Agonist des β1-Adrenozeptors (ADRB1) zur Erforschung bevorzugter Rezeptorsignalwege.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePeptide P60 ist ein synthetisches Peptid aus 15 Aminosäureresten, das FOXP3 bindet und hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBetanin ist ein Betacyanin aus Roter Bete, das hinsichtlich antioxidativer Aktivität und fibrosebezogener Wirkungen in Zell- und Rattenmodellen untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTG8-260 ist ein Antagonist von EP2 (KB = 13.2 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSN34960 ist ein Inhibitor von Perforin. Im Test zur perforininduzierten Lyse von Jurkat-Zellen wurde eine IC50 von 6.65 μM berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBIOE-1197 ist ein Inhibitor von der PAS-Domänen-Serin/Threoninkinase PASK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLipoic acid — Verbindung für Forschungszwecke. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAM432 sodium: Antagonist des DP2 / CRTH2-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTranilast (SB 252218) wird in der Allergie- und Fibroseforschung eingesetzt. Die Produktunterlagen berichten über eine Hemmung der Fibroblastenproliferation und der Kollagenbildung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAcetaminophen wird auch Paracetamol genannt und dient der Erforschung antipyretischer und analgetischer Wirkungen; die Ausgangsdaten berichten COX-2-Hemmung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD-7624 hemmt p38.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNVP-BSK805 dihydrochloride ist ein Inhibitor von JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSB9200(Inarigivir soproxil): Aktiviert die angeborene Immunität und wurde in HCV-Replikonsystemen auf antivirale Aktivität untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePLX5622 hemifumarate — Ein Inhibitor von CSF1R zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDeucravacitinib (BMS-986165) ist ein Inhibitor von Tyrosinkinase 2 (TYK2).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePCI-29732 ist ein Inhibitor von BTK zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCerdulatinib (PRT062070; PRT2070) ist ein Inhibitor von JAK1/2/3, SYK.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße6-Thioguanosine ist ein Nukleosid und Azathioprin-Metabolit mit berichteten immunsuppressiven Wirkungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCyclophosphamide monohydrate — Ein synthetisches, mit Stickstofflost verwandtes Alkylierungsmittel für Tumor- und Immunsuppressionsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMK-571 sodium salt ist ein Antagonist des Leukotrien-D4-Rezeptors und hemmt außerdem die Multidrug-Resistance-assoziierten Proteine MRP4 (ABCC4) und MRP1 (ABCC1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGlycopyrrolate ist ein Antagonist von muskarinischen Acetylcholinrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGW274150: Arginin-kompetitiver, NADPH-abhängiger Inhibitor der induzierbaren Stickstoffmonoxid-Synthase (iNOS).
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