DC7741
JSH-23
JSH-23 est un inhibiteur de NF-κB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementImmunologie et inflammation
Cette catégorie rassemble des outils moléculaires pour étudier les réponses immunitaires et les processus inflammatoires, en réunissant les groupes correspondants du catalogue.
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DC26017
Golotimod (SCV-07)
Golotimod (SCV-07) — Peptide immunomodulateur étudié dans la signalisation STAT3 et dans des modèles animaux de mucite buccale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1593
Rupatadine
Rupatadine est un composé antagoniste des récepteurs du PAF et de l’histamine H1 ; les spécifications présentées correspondent au fumarate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10196
Lodoxamide tromethamine
Lodoxamide tromethamine est le sel de trométhamine du lodoxamide, étudié dans les réactions allergiques médiées par les mastocytes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8328
IRAK-1/4 Inhibitor
IRAK-1/4 Inhibitor est un inhibiteur ciblant IRAK1/IRAK4. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IRAK1: IC50 0.2 μM; IRAK4: IC50 0.3 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8988
Imiquimod
Imiquimod est un agoniste de TLR7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10776
Cordycepin
Cordycepin : Dérivé nucléosidique isolé de Cordyceps, étudié pour l’inhibition de l’expression de MMP-1 et MMP-3 induite par IL-1β dans des fibroblastes synoviaux de polyarthrite rhumatoïde.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC34242
MG115
MG115 est décrit comme inhibiteur de la signalisation cytoplasmique de NF-κB ; la source ne distingue pas clairement l’implication d’IKK de celle du protéasome.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11641
Cridanimod
Cridanimod est un immunomodulateur inducteur d’interférons ; la source relie son activation du récepteur de la progestérone à l’induction d’IFNα/IFNβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26111
Cevidoplenib
Cevidoplenib — Inhibiteur de SYK, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC33443
CCRIS 9056(Erucin)
Erucin est un analogue du sulforaphane issu de légumes crucifères, décrit comme inhibiteur de la télomérase et inducteur de l’activité enzymatique de phase II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21710
SU-909
SU-909: Inhibiteur d’IKKα supprimant la signalisation non canonique de NF-κB dans des systèmes cellulaires expérimentaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26025
INCB086550(INCB-086550)
INCB086550(INCB-086550) — Inhibiteur de PD-L1 à petite molécule, qui bloque in vitro l’interaction PD-L1/PD-1 et induit la dimérisation et l’internalisation de PD-L1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC59005
Ozanimod hydrochloride
Ozanimod hydrochloride — Agoniste de S1P1/S1P5, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7079
Alvelestat (AZD9668)
Alvelestat (AZD9668) est un inhibiteur de l’élastase neutrophile (NE).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1491
Celecoxib
Celecoxib est un inhibiteur de COX-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC37947
Chloroquine
Chloroquine s’accumule dans la vacuole digestive acide des parasites du paludisme et perturbe la cristallisation de l’hème en hémozoïne.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10423
Motixafortide(BKT140)
Motixafortide(BKT140) est un antagoniste de CXCR4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8243
Pimecrolimus
Pimecrolimus se lie à la macrophiline-12 ; le complexe formé inhibe la calcineurine et permet d’étudier l’activation des lymphocytes T et la signalisation inflammatoire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10959
STING inhibitor C-178
STING inhibitor C-178 : Inhibiteur covalent de STING murin ; la source ne rapporte pas d’inhibition correspondante de STING humain, ce qui impose de distinguer les espèces.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22145
MF-766
MF-766: Antagoniste du récepteur EP4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12552
PGN9856
PGN-9856 est un agoniste sélectif du récepteur EP2 des prostaglandines, stimulant la signalisation de l’AMPc dans les cellules exprimant ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11857
BAY-8040 (R)
BAY-8040 (R) est un inhibiteur sélectif de HNE.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9742
Ponesimod
Ponesimod (ACT-128800) est un immunomodulateur sélectif du récepteur S1P1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9175
Fexofenadine Hydrochloride
Fexofenadine Hydrochloride est un composé antihistaminique utilisé pour la recherche sur les réactions allergiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23858
Lanraplenib (GS-9876)
Lanraplenib (GS-9876) — Inhibiteur de SYK, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8953
6-TG/Thioguanine
6-TG/Thioguanine inhibe les protéases de coronavirus de type papaïne et USP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20178
Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium;APDC, PDTC
Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium;APDC, PDTC inhibe NF-κB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10620
CY-09
CY-09: Inhibiteur de NLRP3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7112
FK 3311
FK 3311 est un inhibiteur de COX-2 (IC50 = 1.6 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1018
GW-2580 (GW2580)
GW-2580 (GW2580) est un inhibiteur de c-Fms.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7621
MI 2 (Menin-MLL Inhibitor)
MI 2 (Menin-MLL Inhibitor) est un inhibiteur de l’interaction protéique Menin–MLL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC48349
SP-8356
SP-8356 est un dérivé synthétique de la verbénone qui inhibe l’interaction CD147–cyclophiline A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23481
STD-101-D1
STD-101-D1 — Agoniste partiel du récepteur β1-adrénergique (ADRB1), biaisé vers les protéines G, pour étudier le biais de signalisation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21021
Peptide P60
Peptide P60 est un peptide synthétique de 15 résidus d’acides aminés qui se lie à FOXP3 et l’inhibe.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12320
Betanin
Betanin est une bétacyanine de la betterave rouge étudiée pour son activité antioxydante et ses effets liés à la fibrose dans des modèles cellulaires et chez le rat.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70837
TG8-260
TG8-260 est un antagoniste de EP2 (KB = 13.2 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74177
SN34960
SN34960 est un inhibiteur de la perforine. Une IC50 de 6.65 μM a été rapportée dans un essai de lyse des cellules Jurkat induite par la perforine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC58001
BIOE-1197
BIOE-1197 est un inhibiteur de la sérine/thréonine kinase PASK à domaine PAS.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCL-027
Lipoic acid
Lipoic acid — Composé destiné à la recherche. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22431
AM432 sodium
AM432 sodium: Antagoniste du récepteur DP2 / CRTH2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6400
Tranilast (SB 252218)
Tranilast (SB 252218) est utilisé dans la recherche sur les allergies et la fibrose. Les documents produit rapportent une inhibition de la prolifération des fibroblastes et de la production de collagène.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9900
Acetaminophen
Acetaminophen également appelé paracétamol, est étudié pour ses effets antipyrétiques et analgésiques ; les données sources rapportent une inhibition de COX-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20242
AZD-7624
AZD-7624 inhibe p38.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7216
NVP-BSK805 dihydrochloride
NVP-BSK805 dihydrochloride est un inhibiteur de JAK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10729
SB9200(Inarigivir soproxil)
SB9200(Inarigivir soproxil) : Active l’immunité innée et a été étudié pour son activité antivirale dans des systèmes de réplicons du VHC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC59018
PLX5622 hemifumarate
PLX5622 hemifumarate — Inhibiteur de CSF1R, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12174
Deucravacitinib (BMS-986165)
Deucravacitinib (BMS-986165) est un inhibiteur de la tyrosine kinase 2 (TYK2).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10757
PCI-29732
PCI-29732 est un inhibiteur de BTK, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7814
Cerdulatinib (PRT062070; PRT2070)
Cerdulatinib (PRT062070; PRT2070) est un inhibiteur de JAK1/2/3, SYK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC37397
6-Thioguanosine (2-Amino-6-mercaptopurin-9-ylriboside)
6-Thioguanosine est un nucléoside et métabolite de l’azathioprine présentant des effets immunosuppresseurs rapportés.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24191
Cyclophosphamide monohydrate
Cyclophosphamide monohydrate — Agent alkylant synthétique apparenté aux moutardes azotées, utilisé en recherche sur les tumeurs et l’immunosuppression.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72545
MK-571 sodium salt
MK-571 sodium salt est un antagoniste du récepteur du leucotriène D4 qui inhibe également les protéines associées à la résistance multidrogue MRP4 (ABCC4) et MRP1 (ABCC1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8779
Glycopyrrolate
Glycopyrrolate est un antagoniste de récepteurs muscariniques de l’acétylcholine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23142
GW274150
GW274150: Inhibiteur de la NO synthase inductible (iNOS), compétitif vis-à-vis de l’arginine et dépendant du NADPH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement