Immunologie et inflammation

Cette catégorie rassemble des outils moléculaires pour étudier les réponses immunitaires et les processus inflammatoires, en réunissant les groupes correspondants du catalogue.

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DC10536

KML-29

KML-29: Inhibiteur sélectif de MAGL utilisé pour étudier le métabolisme des endocannabinoïdes et des modèles de douleur.

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DC10607

JTE-013

JTE-013: Antagoniste du récepteur S1PR2.

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DC10719

RGX-104

RGX-104 est un agoniste de LXR, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.

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DC10727

Elafibranor(GFT505)

Elafibranor(GFT505) est un agoniste de PPARα/δ, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.

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DC10923

TAK-615

TAK-615 : Modulateur allostérique négatif de LPA1, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur et les voies liées à la fibrose.

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DC10988

LTX-401

LTX-401 est un dérivé amphiphile d’acide aminé utilisé dans la recherche sur la mort cellulaire cytolytique et l’immunologie tumorale locale.

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DC11047

MRL871

MRL871 est un ligand allostérique de RORγt ; des travaux indépendants rapportent également une activité agoniste partielle sur PPARγ.

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DC11299

ABC 1183

ABC 1183 est un inhibiteur de GSK-3 / CDK9.

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DC11464

DO-264

DO-264 est un inhibiteur de ABHD12.

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DC11526

Praliciguat

Praliciguat est un stimulateur de la sGC, utilisé pour étudier la signalisation monoxyde d’azote/cGMP, l’inflammation rénale et la fibrose.

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DC11530

Tapinarof (Benvitimod; GSK2894512)

Tapinarof (Benvitimod ; GSK2894512) est un composé modulateur d’AHR, utilisé pour étudier l’inflammation cutanée et les kératinocytes.

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DC11886

Adavivint

Adavivint inhibe la signalisation Wnt canonique ; son activité a été caractérisée par un test rapporteur TCF/LEF.

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DC7528

VGX-1027(GIT 27)

VGX-1027(GIT 27) est un composé de type isoxazole à activité immunomodulatrice ; la source rapporte une diminution de la sécrétion d’IL-1β, de TNF-α et d’IL-10 par des macrophages murins.

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DC7341

WZ 811

WZ 811 est un antagoniste ciblant CXCR4.

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DC7365

ATB-346

ATB-346 est un dérivé du naproxène libérant du sulfure d’hydrogène, utilisé pour étudier les effets anti-inflammatoires et l’activité cyclooxygénase.

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DC7708

UNBS5162

UNBS5162 est un composé inhibant largement l’expression des chimiokines CXCL, utilisé pour la recherche sur les tumeurs.

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DC7535

Y-320

Y-320 est un immunomodulateur qui inhibe la production d’IL-17 par les lymphocytes T CD4 stimulés par l’IL-15, avec une IC50 rapportée de 20–60 nM.

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DC7137

Filgotinib(GLPG0634)

Filgotinib(GLPG0634) est un inhibiteur de JAK1. Les données sources indiquent IC50 = 10 nM.

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DC7760

WS3

WS3 est une petite molécule favorisant la prolifération des cellules β pancréatiques, avec une EC50 de 28 nM dans un test de prolifération des cellules R7T1.

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DC5032

AZD1480

AZD1480: Inhibiteur de JAK2.

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DC4175

BMS-911543

BMS-911543 inhibe JAK2.

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DC1106

PCI-32765 (Ibrutinib)

Ibrutinib (PCI-32765) est un inhibiteur irréversible de BTK.

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DC7675

BX-471（ZK 811752）

BX-471（ZK 811752） est un antagoniste de CCR1.

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DC3107

Momelotinib (CYT387,CYT-387)

Momelotinib (CYT387) est un inhibiteur de JAK1 / JAK2 compétitif vis-à-vis de l’ATP.

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DC10768

IT 901

IT 901 est un inhibiteur de NF-κB/c-Rel, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.

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DC7424

HPGDS-inhibitor-1

HPGDS-inhibitor-1 est un inhibiteur de HPGDS. La valeur de IC50 rapportée est de 0.7 nM.

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DC9841

Fostamatinib(R788)

Fostamatinib(R788) est une prodrogue du métabolite actif R406, utilisée dans la recherche sur la signalisation Syk.

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DC4230

Ruxolitinib (INCB018424)

Ruxolitinib (INCB018424) inhibe JAK1/2.

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DC9251

RS-102895 hydrochloride

RS-102895 hydrochloride est un antagoniste de CCR2.

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DC10475

Grapiprant

Grapiprant: Antagoniste du récepteur EP4.

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DC11412

SR 0987

SR0987 est un agoniste du récepteur RORγt.

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DC7436

JAK2 Inhibitor V,Z3

JAK2 Inhibitor V,Z3 est un inhibiteur de JAK2.

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DC7317

TG101209

TG101209 est un inhibiteur ciblant JAK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 6 nM.

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DC7581

WHI-P154

WHI-P154 est un inhibiteur de EGFR/JAK3.

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DC10131

BMS-986205(Linrodostat)

BMS-986205(Linrodostat) est un inhibiteur d’IDO1.

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DC5064

Baricitinib (INCB28050, LY3009104)

Baricitinib (INCB28050, LY3009104): Inhibiteur de JAK1 / JAK2.

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DC10130

Glabridin

Glabridin est un isoflavane naturel issu de Glycyrrhiza glabra, qui se lie à PPARγ et l’active.

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DC10518

KIN1148

KIN1148: Agoniste d’IRF3 de petite taille moléculaire, étudié comme adjuvant de vaccin antigrippal.

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DC3160

Montelukast Sodium

Montelukast sodium est un antagoniste des récepteurs CysLT1.

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DC7752

Vidofludimus(4SC-101; SC12267)

Vidofludimus(4SC-101; SC12267) est un inhibiteur de DHODH. La source rapporte également une inhibition de la sécrétion d’IL-17 in vitro.

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DC5080

Belnacasan (VX-765)

Belnacasan (VX-765): Prodrogue de VRT-043198, un inhibiteur de la caspase-1.

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DC8024

T-5224

T-5224 est un inhibiteur de c-Fos/AP-1.

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DC5014

AVL-292

AVL-292 est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK).

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DC5040

Oclacitinib maleate

Oclacitinib maleate: Inhibiteur de JAK.

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DC7837

GW-3965 hydrochloride

GW-3965 hydrochloride est un agoniste de LXRα/LXRβ.

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DC6801

Bindarit

Bindarit est un inhibiteur de CCL2, CCL7, CCL8.

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DC5056

AMD3465 hexahydrobromide

AMD3465 hexahydrobromide est l’hexabromhydrate d’un antagoniste monomacrocyclique de CXCR4. Il inhibe la signalisation du récepteur induite par CXCL12 et sert à étudier les voies des chimiokines.

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DC9283

Q-VD-Oph

Q-VD-Oph est un inhibiteur pan-caspase irréversible présentant des propriétés antiapoptotiques.

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DC4221

Teriflunomide(A-771726)

Teriflunomide(A-771726) est le métabolite actif du léflunomide et inhibe la synthèse des pyrimidines.

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DC8389

Epacadostat (INCB024360)

Epacadostat (INCB024360) est un inhibiteur ciblant IDO1. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 71.8 nM.

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DC7937

LFM-A13

LFM-A13 est un inhibiteur de BTK, JAK2, PLK.

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DC1014

R406 free base

R406 free base est un inhibiteur de Syk.

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DC7099

CEP33779

CEP33779 est un inhibiteur de JAK2 (IC50 = 1.8 ± 0.6 nM).

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DC8838

Indirubin

Indirubin est un composé bisindolique isolé d’Indigo naturalis et un isomère de l’indigo, utilisé dans des recherches sur l’inflammation et l’angiogenèse tumorale.

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DC21522