DCAPI1500
Bepotastine Besilate
Bepotastine Besilate est un antagoniste du récepteur histaminique H1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementImmunologie et inflammation
Cette catégorie rassemble des outils moléculaires pour étudier les réponses immunitaires et les processus inflammatoires, en réunissant les groupes correspondants du catalogue.
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DC10483
INF39
INF39: Inhibiteur de NLRP3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9930
NOD-IN-1
NOD-IN-1 est un inhibiteur de NOD1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7802
IKK(epsilon)-IN-1 (IKKE-IN-1)
IKK(epsilon)-IN-1 (IKKE-IN-1), également appelé TBK1/IKKε-IN-2, est une petite molécule qui inhibe TBK1 et IKKε.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9485
IKK-16(free base)
IKK-16(free base) est un inhibiteur de IKK1/IKK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10724
AZD2098
AZD2098 est un inhibiteur de CCR4, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11278
Fevipiprant
Fevipiprant (QAW039) est un antagoniste compétitif réversible de CRTh2, utilisé pour étudier les réponses des éosinophiles et des cellules Th2 induites par PGD2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10769
CU-CPT-9b
CU-CPT-9b est un antagoniste de TLR8, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7471
N6022
N6022 est un inhibiteur de GSNOR. La valeur de IC50 rapportée est de 8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7029
SC-26196
SC-26196 est un inhibiteur de D6D.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11471
BGB-3111(Zanubrutinib)
Zanubrutinib (BGB-3111) est un inhibiteur sélectif de BTK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10437
MRE-269
MRE-269 est un métabolite actif du sélexipag et un agoniste sélectif du récepteur IP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28013
Cyclic-di-GMP(c-di-GMP)
Cyclic-di-GMP(c-di-GMP) — Second messager bactérien régulant la formation de biofilms, la motilité et la virulence, également agoniste de STING.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8168
Peficitinib（ASP015K,JNJ-54781532）
Peficitinib（ASP015K,JNJ-54781532） est un inhibiteur de JAK1/2/3 / TYK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11803
GLPG-1690(Ziritaxestat)
Ziritaxestat (GLPG-1690) est un inhibiteur de ATX.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70714
PSB-16671
PSB-16671 est un activateur de GPR84.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5172
IDO-IN-7 (NLG-919 analogue)
IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) est un inhibiteur de l’indoléamine 2,3-dioxygénase 1 (IDO1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC33598
GSK-805
GSK-805 est un agoniste inverse de RORγt qui interagit avec son domaine présumé de liaison aux ligands.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7126
QNZ(EVP4593)
QNZ(EVP4593) inhibe l’activation transcriptionnelle de NF-κB et la production de TNF-α ; les données source le décrivent également comme un inhibiteur des canaux calciques dépendants des réserves (SOC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31473
Icatibant
Icatibant est un peptidomimétique composé de dix acides aminés et un antagoniste du récepteur B2 de la bradykinine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7404
DMXAA
DMXAA est un agoniste de STING murin qui induit des interférons de type I et d’autres cytokines. Cette activité ne peut pas être extrapolée directement à STING humain.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21940
Pizuglanstat
Pizuglanstat: Inhibiteur de la prostaglandine D synthase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12522
MKK7-COV-3
MKK7-COV-3 est un inhibiteur covalent de MKK7 étudié pour réduire la phosphorylation de JNK dans des essais cellulaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7572
AZD1981
AZD1981 est un antagoniste de CRTh2/DP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21518
PLX5622
PLX5622 inhibe CSF1R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10390
TD139
TD139 est un inhibiteur de la galectine-3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20571
TRIF agonist AV-C
TRIF agonist AV-C active des réponses immunitaires innées et des réponses associées à l’interféron dépendantes de TRIF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10494
BMS813160
BMS813160: Antagoniste du récepteur CCR2 / CCR5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22331
STING agonist compound 3
STING agonist compound 3: Agoniste de STING non nucléotidique de petite taille moléculaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9632
BAY 61-3606 (dihydrochloride)
BAY 61-3606 (dihydrochloride) est un inhibiteur de Syk (IC50 = 10 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22928
BMS-1001
BMS-1001: Inhibiteur de l’interaction PD-1/PD-L1 dans un essai biochimique de liaison.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20282
GSK199
GSK199 est fourni sous forme de chlorhydrate selon les spécifications et inhibe PAD4 de manière réversible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39030
SR-717 (lithium salt)
SR-717 est un agoniste non nucléotidique de STING et un mimétique du cGAMP ; le catalogue indique le sel de lithium.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9465
Pitolisant (hydrochloride)
Pitolisant (hydrochloride) est un agoniste inverse non imidazolique du récepteur histaminergique H3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10771
CU-CPT-8m
CU-CPT-8m est un antagoniste de TLR8, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8358
ONO-4059(Tirabrutinib)
ONO-4059(Tirabrutinib) est un inhibiteur ciblant BTK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 2.2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7651
MF63
MF63 est un inhibiteur de mPGES-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22305
RU-521
RU-521: Inhibiteur de cGAS supprimant la signalisation de l’interféron déclenchée par l’ADN dans des systèmes expérimentaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20754
BC-1215
BC-1215 inhibe l’activité associée à FBXO3 et réduit l’interaction FBXO3–FBXL2 ainsi que l’ubiquitination de FBXL2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39626
BMS-P5
BMS-P5 inhibe la peptidylarginine déiminase 4 (PAD4).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9848
Ebselen
Ebselen est un composé organosélénié dont les données sources décrivent l’inhibition de la dimérisation du domaine C-terminal de la capside du VIH-1 et de l’inositol monophosphatase (IMPase).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7364
AT-56
AT-56 est un inhibiteur ciblant L-PGDS. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 95 μM; Ki 75 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21483
PF03715455
PF03715455 inhibe p38 MAPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC27050
GSK2983559
GSK2983559 est une prodrogue sous forme d’ester phosphate, transformée en un métabolite inhibant plus fortement RIPK2, utilisée pour étudier la signalisation inflammatoire liée à RIPK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12058
BMS-1166 (PD-1/PD-L1-IN1)
BMS-1166 inhibe l’interaction PD-1/PD-L1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12488
PF-06700841 tosylate
PF-06700841 tosylate inhibe JAK1 et TYK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26130
GSK8612
GSK8612 — Inhibiteur de TBK1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7318
TG101348(Fedratinib)
TG101348(Fedratinib) est un inhibiteur ciblant JAK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50051
Emavusertib(CA-4948)
Emavusertib(CA-4948): Inhibiteur de IRAK4 / FLT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1467
Alcaftadine
Alcaftadine est un antagoniste du récepteur histaminique H1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24027
STING Agonist-1(G-10)
STING Agonist-1(G-10) — Agoniste de STING spécifique à l’humain, utilisé pour étudier cette signalisation et les alphavirus.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8171
Decernotinib (VX-509,adelatinib)
Decernotinib (VX-509,adelatinib) est un inhibiteur de JAK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21978
4-CPPC
4-CPPC: Inhibiteur de MIF-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31069
RBN-2397
RBN-2397 est un inhibiteur de PARP7 compétitif vis-à-vis du NAD+, utilisé pour étudier la signalisation des interférons de type I.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10975
ARQ-531
ARQ-531 : Inhibiteur réversible et non covalent de BTK, actif sur BTK de type sauvage et sur le mutant C481S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22297
Marmesin
Marmesin: Coumarine naturelle dont une activité inhibitrice double sur COX-2 et 5-LOX est rapportée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10876
H-151
H-151 : Antagoniste covalent de STING, qui inhibe la palmitoylation de STING humain et la phosphorylation de TBK1 en aval.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22472
Naltrexone
Naltrexone: Antagoniste compétitif des récepteurs opioïdes μ, κ et δ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31346
Dilmapimod (SB-681323)
Dilmapimod (SB-681323) est un inhibiteur de p38 MAPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23982
Navoximod (GDC-0919; NLG-919)
Navoximod (GDC-0919; NLG-919) — Inhibiteur de IDO, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement