DC8103
BLZ-945
BLZ-945 est un inhibiteur de CSF1R. Les données sources indiquent IC50 = 1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementImmunologie et inflammation
Cette catégorie rassemble des outils moléculaires pour étudier les réponses immunitaires et les processus inflammatoires, en réunissant les groupes correspondants du catalogue.
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DC8870
Eupatilin
Eupatilin est un agoniste de PPARα.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8021
Indoximod (NLG-8189)
Indoximod (NLG-8189) est un inhibiteur de la voie de l’indoléamine 2,3-dioxygénase (IDO).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3154
Fingolimod HCl（FTY-720）
Fingolimod hydrochloride (FTY-720) est utilisé pour étudier la signalisation liée à la sphingosine-1-phosphate (S1P).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9278
CWHM-12
CWHM-12 est un inhibiteur des intégrines αV, dont la source rapporte une activité sur αvβ8, αvβ3, αvβ6 et αvβ1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7063
Apremilast
Apremilast est un inhibiteur de PDE4 (IC50 = 74 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8741
Plerixafor octahydrochloride
Plerixafor octahydrochloride est un antagoniste de CXCR4. La valeur rapportée est IC50 = 44 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9713
GSK2981278
GSK2981278 est un modulateur de RORγ correspondant, selon les données source, à l’exemple 124 du brevet WO2015061515 A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9303
Taprenepag(CP-544326)
Taprenepag(CP-544326) est un agoniste du récepteur de la prostaglandine E2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7815
Crisaborole(AN-2728)
Crisaborole(AN-2728) est un inhibiteur de PDE4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7694
BAF312 (Siponimod)
Siponimod (BAF312) est un modulateur des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate sélectif pour S1P1 et S1P5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2096
AG490
AG490 inhibe EGFR, JAK2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26154
LIT927
LIT927 — Ligand neutralisant CXCL12, utilisé en recherche sur l’inflammation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4128
Ivacaftor (VX-770)
Ivacaftor est un potentialisateur de CFTR caractérisé dans des essais impliquant G551D-CFTR et F508del-CFTR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5022
XL019
XL019: Inhibiteur de JAK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9248
Olodaterol(BI-1744) hydrochloride
Olodaterol(BI-1744) hydrochloride est un agoniste de β2-AR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8592
Sivelestat (sodium salt hydrate)
Sivelestat (sodium salt hydrate) inhibe l’élastase des neutrophiles humains.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9660
Acalabrutinib(ACP196)
Acalabrutinib(ACP196) est un inhibiteur de BTK (IC50 = 3 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7516
TG100-115
TG100-115 est un inhibiteur de PI3Kγ/PI3Kδ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8381
PD-1/PD-L1 inhibitor 2(BMS-202)
PD-1/PD-L1 inhibitor 2(BMS-202) inhibe l’interaction PD-1–PD-L1. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 18 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8770
IMD-0354
IMD-0354 inhibe IKKβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9715
CHR5154
CHR5154 est un inhibiteur de HDAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8276
Apilimod mesylate
Apilimod mesylate inhibe la production d’IL-12/IL-23.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31421
ITF2357
ITF2357 (Givinostat) est un inhibiteur des histone désacétylases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11398
Edicotinib（JNJ-40346527）
Edicotinib (JNJ-40346527) est un inhibiteur de CSF1R (FMS).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5146
RN486
RN486: Inhibiteur de BTK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8281
Ozanimod (RPC1063)
Ozanimod est un agoniste sélectif des récepteurs S1P1 et S1P5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7168
Ki20227
Ki20227 est un inhibiteur de CSF1R (c-Fms). Les données sources indiquent IC50 = 2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10380
Evobrutinib
Evobrutinib est un inhibiteur de BTK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10459
BMS-986020
BMS-986020 — Antagoniste de récepteur. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10563
E-7046
E-7046: Antagoniste du récepteur EP4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10141
E6005
E6005 est un inhibiteur de PDE4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1049
Ascomycin (Immunomycin,FK-520)
Ascomycin (Immunomycin,FK-520): Analogue éthylé du tacrolimus (FK506) présentant des propriétés immunosuppressives.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8158
Pexidartinib(PLX3397)
Pexidartinib(PLX3397) est un inhibiteur de CSF1R / c-Kit / FLT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8836
NIBR189
NIBR189 est un antagoniste de EBI2/GPR183.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8822
MSX-122
MSX-122 est un antagoniste partiel de CXCR4 qui inhibe l’action de CXCR4/CXCL12.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9503
MI 2 (MALT1 inhibitor)
MI 2 (MALT1 inhibitor) est un inhibiteur irréversible de la protéase MALT1 (IC50 = 5.84 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8348
TG6-10-1
TG6-10-1 est un antagoniste ciblant EP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9274
YM 90709
YM 90709 est un antagoniste inhibant la liaison de l’IL-5 à son récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8169
Solcitinib（GLPG0778）
Solcitinib（GLPG0778） est un inhibiteur de JAK1. Les données sources indiquent IC50 = 9.8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8080
WHI-P258
WHI-P258 est un composé de recherche de type quinazoline, présenté dans les données sources comme témoin négatif des inhibiteurs de JAK3, et non comme un inhibiteur actif de JAK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1013
R788 disodium (Fostamatinib)
R788 disodium (Fostamatinib) est un promédicament de l’inhibiteur de Syk R406, sous forme de sel disodique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10787
GSK2982772
GSK2982772 est un inhibiteur de RIP1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8038
Bay 11-7085
Bay 11-7085 inhibe l’activation de NF-κB et la phosphorylation d’IκBα, tout en stabilisant IκBα.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7281
SC-514 (GK 01140)
SC-514 (GK 01140) est un inhibiteur ciblant IKK-2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 11.2 ± 4.7 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10431
Upadacitinib
Upadacitinib est un inhibiteur de JAK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9388
RS 504393
RS 504393 est un antagoniste de CCR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5188
Sarecycline(P005672 hydrochloride)
Sarecycline(P005672 hydrochloride): Antibiotique de la famille des tétracyclines à spectre étroit, perturbant l’accommodation de l’ARNt sur le ribosome 70S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9762
Emricasan
Emricasan est un inhibiteur irréversible à large spectre des caspases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12321
STING agonist-1 trihydrochloride
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride est un agoniste sélectif de STING.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10188
Lodoxamide
Lodoxamide est un composé antiallergique ayant une action stabilisatrice sur les mastocytes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39031
MSA-2
MSA-2 est un agoniste non nucléotidique de STING étudié pour la sécrétion d’IFN-β et les réponses immunitaires antitumorales dans des modèles tumoraux murins syngéniques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10730
Inarigivir(ORI-9020,SB-9000)
Inarigivir(ORI-9020,SB-9000) : Dinucléotide étudié pour son effet sur l’ADN du VHB dans le foie de souris transgéniques exprimant ce virus.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10636
SC75741
SC75741: Inhibiteur de la voie NF-κB perturbant la liaison à l’ADN de la sous-unité p65.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10826
FM-381
FM-381 : Inhibiteur sélectif de JAK3 à liaison covalente réversible, utilisé pour étudier sa signalisation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10779
PF-06651600
PF-06651600 est un inhibiteur de JAK3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10330
PD-1-IN-17(CA-170)
PD-1-IN-17(CA-170) est présenté dans les données du produit comme un composé de recherche correspondant au composé 12 du brevet WO2015033301A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8806
NS-398
NS-398 inhibe COX-2. La valeur rapportée est IC50 = 3.8 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11445
Parthenolide
Parthenolide inhibe NF-κB ; les diminutions rapportées de HDAC1 et DNMT1 sont indépendantes de cette inhibition.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12037
Triptolide
Triptolide est un triépoxyde diterpénoïde issu de Tripterygium wilfordii qui inhibe l’activation de NF-κB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement