DC8103
BLZ-945
BLZ-945 ist ein Inhibitor von CSF1R. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeImmunologie und Entzündung
Diese Kategorie umfasst molekulare Werkzeuge für die Untersuchung von Immunantworten und Entzündungsprozessen. Sie führt die entsprechenden immunologischen Kataloggruppen in einer Auswahl zusammen.
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DC8870
Eupatilin
Eupatilin ist ein Agonist von PPARα.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8021
Indoximod (NLG-8189)
Indoximod (NLG-8189) ist ein Inhibitor des Indolamin-2,3-Dioxygenase-Signalwegs (IDO).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3154
Fingolimod HCl（FTY-720）
Fingolimod hydrochloride (FTY-720) wird zur Untersuchung Sphingosin-1-phosphat-(S1P)-bezogener Signalwege verwendet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9278
CWHM-12
CWHM-12 ist ein Inhibitor von αV-Integrinen mit laut Quelle beschriebener Aktivität gegen αvβ8, αvβ3, αvβ6 und αvβ1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7063
Apremilast
Apremilast ist ein Inhibitor von PDE4 (IC50 = 74 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8741
Plerixafor octahydrochloride
Plerixafor octahydrochloride ist ein Antagonist von CXCR4. Der berichtete Messwert beträgt IC50 = 44 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9713
GSK2981278
GSK2981278 ist ein RORγ-Modulator, der laut Quelldaten Beispiel 124 des Patents WO2015061515 A1 entspricht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9303
Taprenepag(CP-544326)
Taprenepag(CP-544326) ist ein Agonist des Prostaglandin-E2-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7815
Crisaborole(AN-2728)
Crisaborole(AN-2728) ist ein Inhibitor von PDE4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7694
BAF312 (Siponimod)
Siponimod (BAF312) ist ein Sphingosin-1-phosphat-Rezeptormodulator mit Selektivität für S1P1 und S1P5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2096
AG490
AG490 hemmt EGFR, JAK2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26154
LIT927
LIT927 — Ein CXCL12-neutralisierender Ligand zur Entzündungsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4128
Ivacaftor (VX-770)
Ivacaftor ist ein CFTR-Potentiator, der in Assays mit G551D-CFTR und F508del-CFTR charakterisiert wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5022
XL019
XL019: Inhibitor von JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9248
Olodaterol(BI-1744) hydrochloride
Olodaterol(BI-1744) hydrochloride ist ein Agonist von β2-AR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8592
Sivelestat (sodium salt hydrate)
Sivelestat (sodium salt hydrate) hemmt humane neutrophile Elastase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9660
Acalabrutinib(ACP196)
Acalabrutinib(ACP196) ist ein Inhibitor von BTK (IC50 = 3 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7516
TG100-115
TG100-115 ist ein Inhibitor von PI3Kγ/PI3Kδ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8381
PD-1/PD-L1 inhibitor 2(BMS-202)
PD-1/PD-L1 inhibitor 2(BMS-202) hemmt die PD-1–PD-L1-Interaktion. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 18 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8770
IMD-0354
IMD-0354 hemmt IKKβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9715
CHR5154
CHR5154 ist ein Inhibitor von HDAC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8276
Apilimod mesylate
Apilimod mesylate hemmt die Bildung von IL-12/IL-23.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31421
ITF2357
ITF2357 (Givinostat) ist ein Histondeacetylase-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11398
Edicotinib（JNJ-40346527）
Edicotinib (JNJ-40346527) ist ein Inhibitor von CSF1R (FMS).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5146
RN486
RN486: Inhibitor von BTK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8281
Ozanimod (RPC1063)
Ozanimod ist ein selektiver Agonist der S1P1- und S1P5-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7168
Ki20227
Ki20227 ist ein Inhibitor von CSF1R (c-Fms). Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10380
Evobrutinib
Evobrutinib ist ein Inhibitor von BTK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10459
BMS-986020
BMS-986020 — Rezeptorantagonist. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10563
E-7046
E-7046: Antagonist des EP4-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10141
E6005
E6005 ist ein Inhibitor von PDE4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1049
Ascomycin (Immunomycin,FK-520)
Ascomycin (Immunomycin,FK-520): Ethyl-Analogon von Tacrolimus (FK506) mit immunsuppressiven Eigenschaften.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8158
Pexidartinib(PLX3397)
Pexidartinib(PLX3397) ist ein Inhibitor von CSF1R / c-Kit / FLT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8836
NIBR189
NIBR189 ist ein Antagonist von EBI2/GPR183.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8822
MSX-122
MSX-122 ist ein partieller CXCR4-Antagonist und hemmt die Wirkung von CXCR4/CXCL12.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9503
MI 2 (MALT1 inhibitor)
MI 2 (MALT1 inhibitor) ist ein irreversibler Inhibitor der MALT1-Protease (IC50 = 5.84 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8348
TG6-10-1
TG6-10-1 ist ein Antagonist von EP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9274
YM 90709
YM 90709 ist ein Antagonist, der die Bindung von IL-5 an seinen Rezeptor hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8169
Solcitinib（GLPG0778）
Solcitinib（GLPG0778） ist ein Inhibitor von JAK1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 9.8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8080
WHI-P258
WHI-P258 ist eine Chinazolin-Forschungsverbindung, die in den Ausgangsdaten als Negativkontrolle für JAK3-Inhibitoren geführt wird und nicht als wirksamer JAK3-Inhibitor anzusehen ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1013
R788 disodium (Fostamatinib)
R788 disodium (Fostamatinib) ist das Dinatriumsalz eines Prodrugs des Syk-Inhibitors R406.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10787
GSK2982772
GSK2982772 ist ein Inhibitor von RIP1 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8038
Bay 11-7085
Bay 11-7085 hemmt die Aktivierung von NF-κB und die Phosphorylierung von IκBα und stabilisiert IκBα.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7281
SC-514 (GK 01140)
SC-514 (GK 01140) ist ein Inhibitor von IKK-2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 11.2 ± 4.7 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10431
Upadacitinib
Upadacitinib ist ein Inhibitor von JAK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9388
RS 504393
RS 504393 ist ein Antagonist von CCR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5188
Sarecycline(P005672 hydrochloride)
Sarecycline(P005672 hydrochloride): Tetracyclin-Antibiotikum mit engem Wirkspektrum, das die tRNA-Akkommodation am 70S-Ribosom beeinträchtigt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9762
Emricasan
Emricasan ist ein irreversibler Pan-Caspase-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12321
STING agonist-1 trihydrochloride
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride ist ein selektiver STING-Agonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10188
Lodoxamide
Lodoxamide ist eine antiallergische Verbindung mit mastzellstabilisierender Wirkung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39031
MSA-2
MSA-2 ist ein nichtnukleotidischer STING-Agonist, der hinsichtlich IFN-β-Sekretion und antitumoraler Immunantworten in syngenen Maustumormodellen untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10730
Inarigivir(ORI-9020,SB-9000)
Inarigivir(ORI-9020,SB-9000): Ein Dinukleotid, dessen Einfluss auf die HBV-DNA-Menge in der Leber HBV-exprimierender transgener Mäuse untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10636
SC75741
SC75741: Inhibitor des NF-κB-Signalwegs, der die DNA-Bindung der p65-Untereinheit beeinträchtigt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10826
FM-381
FM-381: Ein selektiver reversibel-kovalenter JAK3-Inhibitor zur Untersuchung der JAK3-Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10779
PF-06651600
PF-06651600 ist ein Inhibitor von JAK3 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10330
PD-1-IN-17(CA-170)
PD-1-IN-17(CA-170) wird in den Produktangaben als Forschungsverbindung entsprechend Verbindung 12 des Patents WO2015033301A1 aufgeführt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8806
NS-398
NS-398 hemmt COX-2. Der berichtete Messwert beträgt IC50 = 3.8 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11445
Parthenolide
Parthenolide hemmt NF-κB; berichtete Abnahmen von HDAC1 und DNMT1 erfolgen unabhängig von der NF-κB-Hemmung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12037
Triptolide
Triptolide ist ein Diterpenoid-Triepoxid aus Tripterygium wilfordii, das die Aktivierung von NF-κB hemmt.
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