Dinoprost
DinoprostはプロスタグランジンF2αであり、天然に存在するプロスタグランジンです。
製品概要 · 包装単位・価格免疫学と炎症に関連する化合物を掲載しています。免疫応答、炎症過程、関連するシグナル経路の研究に合わせて製品情報を探せます。
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DinoprostはプロスタグランジンF2αであり、天然に存在するプロスタグランジンです。
製品概要 · 包装単位・価格PF-06650833 — IRAK4阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格PAP-1 — Kv1.3阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格BAY-985 は ATP 競合型の TBK1 / IKKε 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格BMS-345541 hydrochloride は IKK の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride: 二塩酸塩として供給されるイミダゾキノリン系TLR7/TLR8二重作動薬。
製品概要 · 包装単位・価格Itacitinib はJAK1を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格ISO-1 — MIF阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Cetirizine 2HClはヒスタミンH1受容体のインバースアゴニストで、元資料ではHydroxyzineの主要代謝物と記載された化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格ERAP1-IN-1 は小胞体アミノペプチダーゼ ERAP1 の競合阻害剤で、九残基ペプチド基質の処理を用いて作用が評価されています。
製品概要 · 包装単位・価格JAK2 inhibitor G5-7 は JAK2 のアロステリック阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格GNE-9822はITKの阻害剤です。 元資料に記載された活性値:Ki 0.7 nM。
製品概要 · 包装単位・価格CenicrivirocはCCR2, CCR5のアンタゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格MS-402: 第1ブロモドメイン(BD1)に選択性を示すBETブロモドメイン阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格c-Di-AMP(Cyclic-Di-AMP) ammonium salt — 細菌が産生するセカンドメッセンジャーで、細菌シグナルおよび免疫刺激の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Plerixafor (AMD3100): CXCR4受容体拮抗薬。
製品概要 · 包装単位・価格CD73 inhibitor AB-680: CD73阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格Takinib: TAK1阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格Echinocystic acidはサイカチ属植物Gleditsia sinensisの果実から単離された五環性トリテルペンで、酸化ストレス、炎症、破骨細胞形成の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Compstatin — 補体系を阻害する環状ペプチドで、補体に関連する研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格AZD5069 は CXCR2 アンタゴニストで、この受容体を介するシグナル伝達の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格AMG-548はp38αの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格UNC10225387BはCAR-T細胞の幹細胞様特性に関する研究で、3種類の阻害剤の組合せの一部として用いられた多キナーゼ阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格diABZI STING agonist-1 は選択的 STING 作動薬です。
製品概要 · 包装単位・価格SB225002はCXCR2アンタゴニストです(IC50 = 22 nM)。
製品概要 · 包装単位・価格Ingenol 3-angelateはEuphorbia peplus由来のPKC調節剤です。
製品概要 · 包装単位・価格NT-0796 — NLRP3阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格GSDMD agonist DMB (C-185) — GSDMDの切断を伴わずに孔形成とパイロトーシスを活性化し、GSDMD機能研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格11R-VIVITはNFATの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Pirtobrutinib (LOXO-305): 野生型およびC481変異型BTKに活性を示す可逆的非共有結合型BTK阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格Auranofin は炎症関連研究に用いられる金含有化合物で、提供された原文では正確な作用機序は確立されていません。
製品概要 · 包装単位・価格CSLP37: 実験モデルでRIPK2とXIAPの相互作用を妨げ、NOD2シグナルを阻害するRIPK2阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格ATI-2341はCXCR4を標的とする脂質化ペプチド型アロステリックアゴニストで、Giシグナルを介してcAMP産生を抑制し、カルシウム動員を誘導します。
製品概要 · 包装単位・価格Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104) — 広範に作用するグルタミン拮抗剤で、腫瘍代謝と免疫応答の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Rocaglamide (Rocaglamide A; Roc-A) — NF-κBの活性化を阻害し、このシグナル経路の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格GSK682753Aは、ヒトおよびマウスEBI2のインバースアゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格AZ-960は元資料に記載されたTEL-JAK2細胞でSTAT5のリン酸化を阻害し、平均IC50は15 nMでした。
製品概要 · 包装単位・価格Bexin-1はMunc13-4の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格NH-23-C2はcaspase-2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Gandotinib(LY2784544)はJAK2阻害剤です。 元の製品資料で報告されたIC50は3 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格Difelikefalin(CR845)は末梢に作用が限定される選択的 κ オピオイド受容体作動薬です。
製品概要 · 包装単位・価格SB-265610 は選択的 CXCR2 アンタゴニストで、カルシウム動員と好中球走化性のアッセイで研究されています。
製品概要 · 包装単位・価格BX 513 hydrochlorideはCCR1受容体拮抗薬であり、ヒトサイトメガロウイルスがコードするケモカイン受容体US28の逆作動薬でもあります。
製品概要 · 包装単位・価格SR-717 free acid — STINGアゴニストかつcGAMP模倣化合物で、STINGの閉じた構造を誘導し、自然免疫シグナル研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Avacopan (CCX168) は C5aR 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格UNC10225761AはCAR-T細胞の幹細胞様特性に関する研究で、3種類の阻害剤の組合せの一部として用いられた多キナーゼ阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格IL-1R antagonist(TLR1) — TIRドメインのBBループを模倣する低分子で、IL-1受容体を介した応答を抑えます。ここでTLR1は化合物コードです。
製品概要 · 包装単位・価格LMT-28 は gp130 に結合し、IL-6/IL-6Rα 複合体との相互作用を阻害することで IL-6 シグナルを抑制します。
製品概要 · 包装単位・価格R406 benzenesulfonate は SYK の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格SAR-20347 は TYK2/JAK1/JAK2/JAK3 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Tofacitinib (CP-690550) Citrate: JAK1 / JAK2 / JAK3阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格STING inhibitor C-176:マウスSTINGの共有結合型阻害剤で、マウスSTINGシグナルの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格PF-1355 — MPO阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Ruxolitinib PhosphateはJAK1/JAK2の阻害剤です。 元資料に記載された活性値:JAK1: IC50 3.3 nM; JAK2: IC50 2.8 nM。
製品概要 · 包装単位・価格INCB 8761はCCR2アンタゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格TofacitinibはJAK1/JAK2/JAK3を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格EnsifentrineはPDE3/PDE4の阻害剤です。 元資料に記載された活性値:PDE3: IC50 0.4 nM; PDE4: IC50 1479 nM。
製品概要 · 包装単位・価格BMS-1 (PD1/PDL1 inhibitor 1)はPD-1/PD-L1タンパク質間相互作用の低分子阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Honokiol — ビフェノール系植物成分で、AktおよびERKシグナルの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格AX-024 HCl: IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10、IL-17Aの産生抑制が報告されているサイトカイン放出阻害剤。
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