Prüfen Sie Versuchsbedingungen und Evidenzgrenzen der übersetzten molekularen Klebstoffe. Der vollständige englische Katalog umfasst weitere Zielstrukturen und Verbindungen.
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LC-MG-5 ist ein von Infigratinib abgeleiteter kovalenter molekularer Klebstoff zum Proteinabbau, untersucht in KATO-III-Magenkrebszellen mit FGFR2-Amplifikation. Berichtet wurden eine FGFR2-Abbau-DC50 von 231.7 nM nach 12 h und eine antiproliferative IC50 von 65.49 nM. Auch FGFR1 wurde abgebaut; in den untersuchten Zellmodellen wurde kein FGFR3/4-Abbau nachgewiesen.
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LC-MG-10 ist ein von Infigratinib abgeleiteter kovalenter molekularer Klebstoff zum Proteinabbau, untersucht in KATO-III-Magenkrebszellen mit FGFR2-Amplifikation. Berichtet wurden eine FGFR2-Abbau-DC50 von 230.2 nM nach 12 h und eine antiproliferative IC50 von 49.13 nM. Auch FGFR1 wurde abgebaut; in den untersuchten Zellmodellen wurde kein FGFR3/4-Abbau nachgewiesen.
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OXF-232 ist ein triazolverknüpftes Tazobactam–Dipeptid-Konjugat zur Untersuchung des DegP-vermittelten Abbaus von TEM-β-Lactamasen. Im gereinigten Proteinsystem betrug die TEM-116-Abbau-DC50 nach 6 h 5.8 ± 0.14 µM. Es ist ein Forschungskandidat für bakteriellen gezielten Proteinabbau und Adjuvanzien zu β-Lactam-Antibiotika.
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OXF-233 ist ein triazolverknüpftes Tazobactam–Dipeptid-Konjugat zur Untersuchung des DegP-vermittelten Abbaus von TEM-β-Lactamasen. Im gereinigten Proteinsystem betrug die TEM-116-Abbau-DC50 nach 6 h 6.9 ± 0.13 µM. Es ist ein Forschungskandidat für bakteriellen gezielten Proteinabbau und Adjuvanzien zu β-Lactam-Antibiotika.
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OXF-234 ist ein triazolverknüpftes Tazobactam–Dipeptid-Konjugat zur Untersuchung des DegP-vermittelten Abbaus von TEM-β-Lactamasen. Im gereinigten Proteinsystem betrug die TEM-116-Abbau-DC50 nach 6 h 6.6 ± 0.15 µM. Es ist ein Forschungskandidat für bakteriellen gezielten Proteinabbau und Adjuvanzien zu β-Lactam-Antibiotika.
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