Hier finden Sie die als Antiinfektiva eingeordneten Forschungsprodukte des Katalogs. Die Einzelbeschreibungen geben Auskunft über die jeweils untersuchten Erreger, Zielstrukturen oder experimentellen Zusammenhänge.
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OXF-232 ist ein triazolverknüpftes Tazobactam–Dipeptid-Konjugat zur Untersuchung des DegP-vermittelten Abbaus von TEM-β-Lactamasen. Im gereinigten Proteinsystem betrug die TEM-116-Abbau-DC50 nach 6 h 5.8 ± 0.14 µM. Es ist ein Forschungskandidat für bakteriellen gezielten Proteinabbau und Adjuvanzien zu β-Lactam-Antibiotika.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOXF-233 ist ein triazolverknüpftes Tazobactam–Dipeptid-Konjugat zur Untersuchung des DegP-vermittelten Abbaus von TEM-β-Lactamasen. Im gereinigten Proteinsystem betrug die TEM-116-Abbau-DC50 nach 6 h 6.9 ± 0.13 µM. Es ist ein Forschungskandidat für bakteriellen gezielten Proteinabbau und Adjuvanzien zu β-Lactam-Antibiotika.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOXF-234 ist ein triazolverknüpftes Tazobactam–Dipeptid-Konjugat zur Untersuchung des DegP-vermittelten Abbaus von TEM-β-Lactamasen. Im gereinigten Proteinsystem betrug die TEM-116-Abbau-DC50 nach 6 h 6.6 ± 0.15 µM. Es ist ein Forschungskandidat für bakteriellen gezielten Proteinabbau und Adjuvanzien zu β-Lactam-Antibiotika.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSofosbuvir (PSI-7977, GS-7977) hemmt die RNA-Replikation des Hepatitis-C-Virus (HCV) und wird zur Untersuchung der Virusreplikation verwendet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeClemizole Hydrochloride ist ein Antagonist von dem Histamin-H1-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKAI407: Verbindung außerhalb der 8-Aminochinolin-Klasse mit In-vitro-Aktivität gegen frühe ruhende Leberstadien von Plasmodium cynomolgi.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDaclatasvir dihydrochloride (BMS-790052) ist das Dihydrochlorid eines NS5A-Hemmstoffs des Hepatitis-C-Virus und hemmt die virale RNA-Replikation sowie den Zusammenbau von Viruspartikeln.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTelaprevir ist ein reversibler peptidomimetischer Hemmer der HCV-NS3-4A-Protease.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFexinidazole ist ein Wirkstoff für die antiparasitäre Forschung; zu seinen relevanten aktiven Metaboliten in vivo gehören das Sulfoxid und das Sulfon.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDapivirine ist ein nichtnukleosidischer Inhibitor der HIV-Reversen-Transkriptase mit einer berichteten IC50 von 24 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBedaquiline ist ein Diarylchinolin-Antibiotikum, das die mykobakterielle ATP-Synthase hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFavipiravir (T-705): Wird intrazellulär in ein aktives Ribofuranosyltriphosphat umgewandelt, das die RNA-abhängige RNA-Polymerase des Influenzavirus hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAmenamevir: Helikase-Primase-Inhibitor mit antiviraler Aktivität gegen Herpes-simplex-Viren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMilbemycin oxime ist eine antiparasitäre Verbindung aus der Milbemycin-Klasse.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBaricitinib (INCB28050, LY3009104): Inhibitor von JAK1 / JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFidaxomicin (Dificid): Makrozyklisches Antibiotikum mit engem Wirkspektrum und Aktivität gegen Clostridium difficile.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGlabridin ist ein natürliches Isoflavan aus Glycyrrhiza glabra, das PPARγ bindet und aktiviert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKIN1148: Niedermolekularer IRF3-Agonist, der als Adjuvans für Influenza-Impfstoffe untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBoceprevir(EBP 520; SCH 503034 ): Inhibitor von HCV NS3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTelithromycin (Ketek) ist eine antibakterielle Ketolid-Verbindung, die an die Domänen II und V der 23S-rRNA in der bakteriellen 50S-Ribosomenuntereinheit bindet und die Proteinsynthese hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePibrentasvir(ABT-530) ist ein Inhibitor von HCV NS5A zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePeramivir Trihydrate ist das Trihydrat des Influenza-Neuraminidase-Inhibitors Peramivir für die Influenzavirusforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeErtapenem Sodium ist das Natriumsalz eines Carbapenems mit breiter antibakterieller Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMinocycline hydrochloride ist eine antibakterielle Breitbandverbindung der Tetracyclin-Klasse, die an die bakterielle 30S-Ribosomenuntereinheit bindet und die Proteinsynthese hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLedipasvir ist ein Inhibitor von HCV NS5A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeQ203 (IAP6) ist eine Imidazopyridin-Amid-Verbindung mit In-vitro-Aktivität gegen Mycobacterium tuberculosis H37Rv.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTAK-599 (ceftaroline fosamil) ist eine Cephalosporinverbindung für Untersuchungen an grampositiven Erregern einschließlich methicillinresistentem Staphylococcus aureus.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRilpivirine(R 278474, TMC 278) ist ein nichtnukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI) für die HIV-Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeZanamivir (Relenza) ist ein Inhibitor von Influenza-Neuraminidase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMefuparib hydrochloride(CVL218) hemmt PARP1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBAY 41-4109 racemate ist die racemische Form von BAY 41-4109, einer Verbindung zur Untersuchung der Hemmung des Hepatitis-B-Virus.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAnidulafungin ist eine halbsynthetische antimykotische Verbindung aus der Echinocandin-Klasse.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMaraviroc ist ein Antagonist von CCR5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFumagillin ist eine aus Aspergillus fumigatus isolierte antimikrobielle Verbindung für Untersuchungen zu Infektionen und Angiogenesehemmung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTizoxanide ist der aktive Metabolit von Nitazoxanid und eine Thiazolid-Verbindung für die antiinfektive Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCidofovir(Vistide) hemmt die virale DNA-Polymerase und dient der Erforschung der Cytomegalovirus-Replikation (CMV).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeErtapenem ist ein β-Lactam aus der Carbapenem-Klasse mit breiter antibakterieller Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTDZD-8 hemmt GSK-3β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePritelivir（BAY-57-1293） ist ein Inhibitor von dem Helikase-Primase-Komplex des Herpes-simplex-Virus.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAtovaquone (Atavaquone) ist ein Ubichinon-Analogon, das den mitochondrialen Cytochrom-bc1-Komplex von Protozoen hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF 1022A ist ein N-methyliertes Cyclooctadepsipeptid mit anthelmintischer Aktivität, das auch als Ionophor wirkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeE-64d(Aloxistatin) ist ein zellgängiger, irreversibler Breitbandinhibitor von Cysteinproteasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePBTZ169 ist ein Inhibitor von DprE1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCHIR-090 ist ein Inhibitor von LpxC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLetermovir(AIC-246) richtet sich gegen den Terminasekomplex des Cytomegalovirus (CMV) und dient der Erforschung antiviraler Mechanismen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBrincidofovir (CMX-001) ist ein lipophiles Cidofovir-Derivat für antivirale Untersuchungen an Herpes-, Adeno- und Orthopockenviren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBictegravir ist ein Inhibitor der HIV-1-Integrase zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNSC5844 (RE640) ist ein 4-Aminochinolin-Derivat, für das die Quelldaten antitumorale und antimalarische Aktivität beschreiben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHZ-1157 ist ein 2,4-Diaminochinazolin-Derivat, das in In-vitro-Studien die NS3/4A-Protease des Hepatitis-C-Virus (HCV) und die HCV-Infektion hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCobicistat (GS-9350) hemmt CYP3A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAN3365(Epetraborole) bezeichnet Epetraborol-Hydrochlorid, einen Leucyl-tRNA-Synthetase-Inhibitor (LeuRS) für die Erforschung der bakteriellen Proteinsynthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRelebactam ist ein Diazabicyclooctan-β-Laktamase-Inhibitor mit Aktivität gegen Enzyme der Klassen A und C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVX-222 (Lomibuvir) ist ein nichtnukleosidischer HCV-NS5B-Polymerasehemmer mit nichtkompetitiver Hemmung in Assays der Genotypen 1a und 1b.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDelpazolid (LCB01-0371): Oxazolidinon-Antibiotikum mit beschriebener In-vitro-Aktivität gegen Methicillin-empfindliche und -resistente Staphylococcus aureus.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSarecycline(P005672 hydrochloride): Tetracyclin-Antibiotikum mit engem Wirkspektrum, das die tRNA-Akkommodation am 70S-Ribosom beeinträchtigt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePuromycin dihydrochloride ist ein Antibiotikum, das die Proteinsynthese hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDalbavacin ist ein Lipoglykopeptid-Antibiotikum mit Aktivität gegen grampositive Bakterien.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCSP1 ist ein Agonist von ComD1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRavidasvir hydrochloride (PPI-668) ist ein Inhibitor von HCV NS5A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBaloxavir marboxil ist ein Prodrug von S-033447, einem Inhibitor der Cap-abhängigen Endonuklease von Influenza-A- und -B-Viren.
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