Doravirine (MK-1439)
Doravirine (MK-1439) ist ein nichtnukleosidischer Inhibitor der HIV-1-Reversen-Transkriptase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHier finden Sie die als Antiinfektiva eingeordneten Forschungsprodukte des Katalogs. Die Einzelbeschreibungen geben Auskunft über die jeweils untersuchten Erreger, Zielstrukturen oder experimentellen Zusammenhänge.
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Doravirine (MK-1439) ist ein nichtnukleosidischer Inhibitor der HIV-1-Reversen-Transkriptase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTAK-779 ist ein Antagonist des CCR5 / CXCR3-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRSV-604 hemmt die Replikation des respiratorischen Synzytialvirus; Resistenzmutationen weisen auf das virale Nukleoprotein als mögliches Ziel hin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLASV inhibitor 3.3 adressiert den Wirtsrezeptor LAMP1 und beeinträchtigt die durch Lassa-Virus-Glykoproteine vermittelte Infektion; beschrieben wird eine Konkurrenz zur Cholesterinbindung an LAMP1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProguanil ist ein antimalarisches Prodrug, das zum Dihydrofolatreduktase-(DHFR)-Inhibitor Cycloguanil metabolisiert wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLefamulin(BC-3781) ist eine halbsynthetische Forschungsverbindung, die die bakterielle Proteinsynthese hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEIDD-1931(NHC) ist ein Nukleosidanalogon für die antivirale Forschung, dessen Aktivität mit der Anhäufung von Mutationen in viraler RNA verbunden ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAsapiprant (BGE-175) ist ein Antagonist des DP1-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRemdesivir (GS-5734) ist ein Nukleosidanalogon zur Untersuchung antiviraler Aktivität in Coronavirusmodellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVerdinexor (KPT-335) hemmt das Kernexportprotein XPO1/CRM1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePX 12 ist ein irreversibler Inhibitor von Trx-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEIDD-2801(Molnupiravir) — Ein Isopropylester-Prodrug des Ribonukleosidanalogons EIDD-1931 zur Erforschung von Influenza- und Coronaviren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeWalrycin-B ist eine antibakterielle Verbindung, die den bakteriellen Antwortregulator WalR adressiert und zur Untersuchung des WalK/WalR-Zweikomponentensystems dient.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTRIF agonist AV-C aktiviert TRIF-abhängige angeborene Immunantworten und Interferon-assoziierte Reaktionen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLJ 001 lagert sich in Virusmembranen ein und hemmt den Eintritt behüllter Viren vor der Virus-Zell-Fusion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProdigiosin — Ein bakterieller Sekundärmetabolit, untersucht auf antimykotische und tumorbezogene Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGRL-0617: Kompetitiver nichtkovalenter Inhibitor der Papain-ähnlichen Protease (PLpro) von SARS-CoV.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAsunaprevir ist ein Inhibitor von der NS3-Protease des Hepatitis-C-Virus. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 0.2–3.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCabotegravir Sodium — Ein Inhibitor der HIV-Integrase zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeButoconazole nitrate ist eine Verbindung für die antimykotische Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTioconazole ist eine antimykotische Verbindung der Imidazolklasse.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSertaconazole nitrate ist das Nitrat eines antimykotischen Imidazol-Derivats.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCabotegravir(GSK744) ist ein HIV-Integrase-Inhibitor. Die Ausgangsdaten berichten außerdem eine Hemmung von OAT1 und OAT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEbselen ist eine Organoselenverbindung; die Ausgangsdaten beschreiben eine Hemmung der Dimerisierung der C-terminalen HIV-1-Kapsiddomäne sowie der Inositolmonophosphatase (IMPase).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDarunavir ist ein HIV-Proteaseinhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeN-Desmethylclozapine ist ein Agonist des δ-Opioidrezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAT-511 ist ein Phosphoramidat-Prodrug eines modifizierten Guanosinnukleotids, das zur Hemmung der HCV-Replikation in vitro untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeABX464: Verbindung, für die eine Hemmung der HIV-1-Replikation in stimulierten mononukleären Zellen des peripheren Blutes beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFOY-251 mesylate — Ein aktiver, proteasehemmender Metabolit von Camostat.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSTING Agonist-1(G-10) — Ein humanspezifischer STING-Agonist zur Untersuchung von STING-Signalen und Alphaviren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAT-527 ist das Hemisulfatsalz von AT-511, einem Guanosinnukleotid-Prodrug, das auf antivirale Aktivität gegen verschiedene HCV-Genotypen untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAT-273 — Ein Nukleosidmetabolit von AT-527 zur Untersuchung des entsprechenden Stoffwechsels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeATF6 agonist compound A147: Regulator der Proteostase im endoplasmatischen Retikulum, der den ATF6-Zweig der Antwort auf ungefaltete Proteine aktiviert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLefamulin acetate ist ein halbsynthetisches Pleuromutilin-Antibiotikum, das durch Bindung an das Peptidyltransferasezentrum des bakteriellen 50S-Ribosoms die Proteinsynthese hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProxalutamide: Antagonist des AR-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHS220 ist ein Takinib-Analogon gegen die Proteinkinase 9 von Plasmodium falciparum (PfPK9), das in Parasitenmodellen ohne berichtete Hemmung von menschlichem TAK1 untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF07321332(nirmatrelvir) — Ein Inhibitor der SARS-CoV-2-3CL-Protease zur Erforschung viraler Proteasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEnsitrelvir (S-217622) — Ein nichtkovalenter, nichtpeptidischer Inhibitor der SARS-CoV-2-3CL-Protease für die Erforschung viraler Proteasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTemsavir(BMS-626529) ist ein gegen HIV-1-gp120 gerichteter Anheftungsinhibitor, der die Bindung an CD4⁺-T-Zellen verhindert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDie angegebene Struktur von Emtricitabine enthält eine fluorierte Cytosinbase und ein schwefelhaltiges Oxathiolan-Zuckeranalogon.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAvibactam sodium ist ein Inhibitor von den β-Laktamasen TEM-1 und CTX-M-15. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: TEM-1: IC50 8 nM; CTX-M-15: IC50 5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRemdesivir metabolite(GS-441524) — Ein Remdesivir-Metabolit, untersucht auf antivirale Aktivität gegen das Virus der felinen infektiösen Peritonitis (FIPV).
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße4'-fluorouridine (4'-FlU, EIDD-2749) — Ein Ribonukleosidanalogon zur Untersuchung des verzögerten Stillstands der RNA-abhängigen RNA-Polymerasen von RSV und SARS-CoV-2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTecovirimat (ST-246) ist eine Verbindung für die Forschung an antiviralen Wirkstoffen gegen Pockenviren. Die ursprünglichen Produktangaben berichten über Aktivität gegen mehrere Orthopoxviren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSarolaner (PF-6450567) ist ein gegen Flöhe und Zecken untersuchtes Ektoparasitizid.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNSC260594 hemmt die Verpackung von HIV-1-RNA durch Wechselwirkung mit dem viralen RNA-Verpackungssignal und hemmt außerdem das bakterielle Kondensin MukBEF.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSolithromycin ist ein Fluoroketolid für die antibakterielle Forschung. Es bindet an die große 50S-Ribosomenuntereinheit und hemmt die Proteinbiosynthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCenicriviroc ist ein Antagonist von CCR2, CCR5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSPR741 (NAB741) — Ein von Polymyxin B abgeleitetes kationisches Peptid, das die Außenmembranpermeabilität gramnegativer Bakterien erhöht und zur Antibiotikapotenzierung untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFOY-251 wird als aktiver Camostat-Metabolit mit proteinasehemmender Aktivität beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBedaquiline fumarate ist eine antibakterielle Diarylchinolin-Verbindung, die ATP-Synthase adressiert und zur Untersuchung von Mycobacterium tuberculosis dient.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEnfumafungin hemmt die pilzliche (1,3)-β-D-Glucansynthase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSisunatovir (Synonyms: RV521): Inhibitor des Fusionsproteins des Respiratorischen Synzytialvirus (RSV-F) mit Aktivität gegen RSV-A- und RSV-B-Isolate.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeWP1122 ist ein Prodrug von 2-Desoxyglucose (2-DG) zur Untersuchung glykolysebezogener Prozesse.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAFN-1252(Debio 1452): Inhibitor der bakteriellen Enoyl-ACP-Reduktase FabI mit Aktivität gegen Staphylokokken-Isolate.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSuramin sodium salt: Antitrypanosomale Verbindung mit beschriebener Hemmung von Cullin-RING-E3-Ubiquitinligasen durch Störung der Cdc34-Rekrutierung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAplaviroc HCl — Ein Antagonist von CCR5 zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDie angegebene Struktur von Azvudine enthält ein Cytidin-Gerüst, einen Fluorsubstituenten und eine Azidogruppe.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeColchicine: Pflanzliches trizyklisches Alkaloid, das die Tubulinpolymerisation hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTunicamycin ist eine Verbindung, die den ersten Schritt der N-Glykosylierung hemmt und Stress im endoplasmatischen Retikulum auslöst.
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