VT-1598
VT-1598 — Ein Inhibitor von fungaler Sterol-14α-Demethylase (CYP51B) zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHier finden Sie die als Antiinfektiva eingeordneten Forschungsprodukte des Katalogs. Die Einzelbeschreibungen geben Auskunft über die jeweils untersuchten Erreger, Zielstrukturen oder experimentellen Zusammenhänge.
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VT-1598 — Ein Inhibitor von fungaler Sterol-14α-Demethylase (CYP51B) zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeITX-5061 hydrochloride ist ein Antagonist von SR-BI.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBenznidazole wurde bei chronisch mit Trypanosoma cruzi infizierten Mäusen hinsichtlich kardialer Elektrophysiologie, Rezeptoren und Fibrose untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLaninamivir (R-125489) ist ein Inhibitor von der Neuraminidase von Influenzaviren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeArtemisitene wird als oxidierte Form von Artemisinin beschrieben und ist für die Forschung zur Artemisininbiosynthese relevant.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHypocrellin B: Pilzpigment, das als Photosensibilisator in der photodynamischen Forschung eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDU011 hemmt die Kapselbildung von Escherichia coli durch Bindung an den Transkriptionsrepressor MprA und dient der Erforschung antiinfektiver Mechanismen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAmodiaquine ist eine synthetische Aminochinolin-Verbindung für die Malariaforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCephalosporin C Na salt wird zur Untersuchung der bakteriellen Zellwandsynthese und von Transpeptidasen sowie als Substrat zum Nachweis von Cephalosporinase-Aktivität verwendet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCarfilzomib ist ein irreversibler Proteasominhibitor, der in ANBL-6- und RPMI-8226-Zellen charakterisiert wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLinezolid (PNU-100766) ist ein synthetisches Antibiotikum für die Forschung zu Infektionen durch grampositive Bakterien.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVelpatasvir(GS5816) ist ein Inhibitor von HCV NS5A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDelamanid (OPC-67683) hemmt die Synthese von Mykolsäuren in der mykobakteriellen Zellwand und dient der Forschung an Mycobacterium tuberculosis.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTenofovir disoproxil gehört zu den Forschungsverbindungen der nukleotidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren und wird im Zusammenhang mit HIV und Hepatitis-B-Viren untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeG-418 disulfate — Ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das die Proteinsynthese durch Hemmung des Elongationsschritts blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVoriconazole ist ein antimykotisches Triazol, das die Sterol-14α-Demethylase und damit die Ergosterolsynthese hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLopinavir hemmt HIV-Protease.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBesifloxacin hydrochloride ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum der vierten Generation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTigecycline bindet an die bakterielle 30S-Ribosomenuntereinheit, blockiert den Zugang von Aminoacyl-tRNA zur A-Stelle und hemmt die Translationselongation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGolotimod (SCV-07) — Ein immunmodulatorisches Peptid zur Erforschung von STAT3-Signalen und oraler Mukositis in Tiermodellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMiconazole ist eine antimykotische Imidazolverbindung, die durch Hemmung der Ergosterolsynthese auf die Pilzzellmembran wirkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEnsitrelvir fumarate hemmt die 3CL-Protease von SARS-CoV-2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOseltamivir phosphate ist das Phosphatsalz von Oseltamivir für Untersuchungen zur Hemmung der Influenza-Neuraminidase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIbudilast hemmt Phosphodiesterasen zyklischer Nukleotide.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBKI1369: Bumped Kinase Inhibitor, der gegen Cryptosporidium parvum in präklinischen Infektionsmodellen untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeArbidol analog — Ein Arbidol-Analogon zur Untersuchung der Bindung an die Hämagglutinin-Subtypen H1 und H3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFC131 — Ein Antagonist von CXCR4 zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNafamostat (mesylate) ist ein Inhibitor von Serinproteasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVoxilaprevir hemmt die NS3/4A-Protease des Hepatitis-C-Virus (HCV).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK-F1 hemmt Phosphatidylinositol-4-Kinase IIIα (PI4KA).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMMV019313 hemmt das bifunktionelle FPPS/GGPPS-Enzym von Plasmodium falciparum und wird für Parasitenwachstum und Isoprenoidstoffwechsel untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePD 404182 ist ein kompetitiver Hemmer der menschlichen Dimethylarginin-Dimethylaminohydrolase 1 (DDAH1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDelafloxacin(ABT-492): Fluorchinolon-Antibiotikum, auch als RX-3341 oder ABT-492 bezeichnet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMasitinib ist ein Inhibitor von KIT/PDGFRα/PDGFRβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMM3122 ist ein Inhibitor von TMPRSS2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNevirapine ist ein nichtnukleosidischer Hemmer der reversen Transkriptase von HIV-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFluensulfone ist ein Nematizid für die Erforschung der Bekämpfung pflanzenparasitärer Nematoden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJNJ-2408068 hemmt das respiratorische Synzytialvirus (RSV) und wird in RSV-Replikationsmodellen untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEfinaconazole(KP-103) ist eine Triazol-Verbindung für die antimykotische Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIsoniazid(Tubizid) ist ein antimykobakterielles Prodrug, das nach Aktivierung durch KatG die Mykolsäuresynthese beeinträchtigt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeZHAWOC21026 ist ein auf den Wirt gerichteter niedermolekularer Wirkstoff, der die Replikation des Hundestaupevirus und des respiratorischen Synzytialvirus hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK3011724A ist ein Inhibitor von KasA (Kd = 9 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeChloroquine reichert sich in der sauren Verdauungsvakuole von Malariaparasiten an und stört die Kristallisation von Häm zu Hämozoin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDie angegebene Struktur von Moxifloxacin hydrochloride enthält ein Fluorchinolon-Gerüst, eine Carboxygruppe, eine stickstoffhaltige bicyclische Seitenkette und Chlorwasserstoff.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCetylpyridinium chloride ist ein keimtötendes, bakterizides Desinfektionsmittel.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSutezolid (PNU-100480): Eine antibakterielle Oxazolidinonverbindung und ein Linezolid-Analogon zur Erforschung von Mycobacterium tuberculosis.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIdoxuridine ist ein iodiertes Desoxyuridin-Analogon zur Untersuchung der Störung viraler DNA-Replikation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeQuestiomycin A — Ein in Streptomyces nachgewiesener Phenoxazin-Chromophor, untersucht auf antibakterielle und tumorbezogene Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePAA-38 HCl ist ein Inhibitor von ProRS.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSavirin adressiert das agr-Quorum-Sensing-System von Staphylococcus aureus und dient der Untersuchung bakterieller Virulenzregulation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBPH-1358 — Ein Inhibitor von FPPS/UPPS zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeErythromycin Cyclocarbonate ist ein Erythromycin-Derivat mit berichteter Aktivität gegen grampositive und einige gramnegative Mikroorganismen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMurepavadin (POL7080) ist eine makrozyklische antibakterielle Verbindung gegen Pseudomonas aeruginosa für entsprechende Infektionsstudien.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBIOTIN-PEG4-SBP1(spike-binding peptide 1) — Ein biotinmodifiziertes SBP1-Reagenz für Bindungsstudien zum SARS-CoV-2-Spikeprotein; die Affinitätsdaten der Quelle beziehen sich auf das Ausgangspeptid SBP1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRifabutin (Mycobutin) ist ein Rifamycin-Antibiotikum, das die bakterielle DNA-abhängige RNA-Polymerase hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeZinc pyrithione ist eine Zink-Pyrithion-Koordinationsverbindung mit antimykotischer und antibakterieller Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRitonavir ist ein Inhibitor von HIV-Protease.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRaltegravir ist ein HIV-Integraseinhibitor.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße6-TG/Thioguanine hemmt papainähnliche Coronavirus-Proteasen und USP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBDCRB hemmt die Replikation des humanen Cytomegalovirus durch Blockade der Prozessierung und Reifung viraler DNA.
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