VT-1598
VT-1598 — Inhibiteur de la stérol 14α-déméthylase fongique (CYP51B), utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCette catégorie rassemble les produits de recherche classés comme anti-infectieux. Les descriptions individuelles précisent les agents pathogènes, les cibles ou les contextes expérimentaux étudiés.
209 · Page 3/4
VT-1598 — Inhibiteur de la stérol 14α-déméthylase fongique (CYP51B), utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementITX-5061 hydrochloride est un antagoniste ciblant SR-BI.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBenznidazole a été étudié chez des souris infectées chroniquement par Trypanosoma cruzi pour des paramètres d’électrophysiologie cardiaque, de récepteurs et de fibrose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLaninamivir (R-125489) est un inhibiteur de la neuraminidase des virus grippaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementArtemisitene est décrit comme une forme oxydée de l’artémisinine et est utilisé dans la recherche liée à sa biosynthèse.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementHypocrellin B: Pigment fongique utilisé comme photosensibilisateur dans la recherche photodynamique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDU011 cible le répresseur transcriptionnel MprA et inhibe la formation de la capsule d’Escherichia coli pour l’étude des mécanismes anti-infectieux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAmodiaquine est un composé synthétique de type aminoquinoléine étudié dans le contexte du paludisme.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCephalosporin C Na salt est utilisé pour étudier la synthèse de la paroi bactérienne et les transpeptidases, ainsi que comme substrat pour détecter l’activité céphalosporinase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCarfilzomib est un inhibiteur irréversible du protéasome caractérisé dans les cellules ANBL-6 et RPMI 8226.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLinezolid (PNU-100766) est un antibiotique synthétique utilisé dans la recherche sur les infections à bactéries Gram positives.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVelpatasvir(GS5816) est un inhibiteur de HCV NS5A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDelamanid (OPC-67683) inhibe la synthèse des acides mycoliques de la paroi mycobactérienne et est utilisé pour la recherche sur Mycobacterium tuberculosis.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTenofovir disoproxil appartient aux composés étudiés comme inhibiteurs nucléotidiques de la transcriptase inverse, dans la recherche sur le VIH et le virus de l’hépatite B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementG-418 disulfate — Antibiotique aminoglycosidique qui inhibe la synthèse protéique en bloquant l’étape d’élongation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVoriconazole est un antifongique triazolé qui inhibe la stérol 14α-déméthylase et la synthèse de l’ergostérol.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLopinavir inhibe la protéase du VIH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBesifloxacin hydrochloride est un antibiotique fluoroquinolone de quatrième génération.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTigecycline se lie à la sous-unité ribosomique bactérienne 30S, empêche l’entrée des ARNt aminoacylés au site A et inhibe l’élongation de la traduction.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGolotimod (SCV-07) — Peptide immunomodulateur étudié dans la signalisation STAT3 et dans des modèles animaux de mucite buccale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMiconazole est un composé antifongique imidazolé qui agit sur la membrane fongique en inhibant la synthèse d’ergostérol.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEnsitrelvir fumarate inhibe la protéase 3CL du SARS-CoV-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOseltamivir phosphate est le phosphate d’oseltamivir utilisé pour étudier l’inhibition de la neuraminidase des virus grippaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIbudilast inhibe les phosphodiestérases des nucléotides cycliques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBKI1369: Composé de la classe des « bumped kinase inhibitors », étudié contre Cryptosporidium parvum dans des modèles précliniques d’infection.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementArbidol analog — Analogue de l’Arbidol étudié pour sa liaison aux sous-types H1 et H3 de l’hémagglutinine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFC131 — Antagoniste de CXCR4, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNafamostat (mesylate) est un inhibiteur de sérine protéases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVoxilaprevir inhibe la protéase NS3/4A du virus de l’hépatite C (VHC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGSK-F1 inhibe la phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMMV019313 inhibe l’enzyme bifonctionnelle FPPS/GGPPS de Plasmodium falciparum et sert à étudier la croissance parasitaire et le métabolisme des isoprénoïdes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPD 404182 est un inhibiteur compétitif de la diméthylarginine diméthylaminohydrolase 1 humaine (DDAH1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDelafloxacin(ABT-492): Antibiotique de la famille des fluoroquinolones, également appelé RX-3341 ou ABT-492.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMasitinib est un inhibiteur de KIT/PDGFRα/PDGFRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMM3122 est un inhibiteur de TMPRSS2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNevirapine est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFluensulfone est un nématicide utilisé pour étudier la lutte contre les nématodes parasites des plantes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementJNJ-2408068 inhibe le virus respiratoire syncytial (RSV) et est étudié dans des modèles de réplication du RSV.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEfinaconazole(KP-103) est un composé de type triazole utilisé en recherche antifongique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIsoniazid(Tubizid) est une prodrogue antimycobactérienne qui perturbe la synthèse des acides mycoliques après activation par KatG.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementZHAWOC21026 est une petite molécule ciblant l’hôte, qui inhibe la réplication du virus de la maladie de Carré et du virus respiratoire syncytial.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGSK3011724A est un inhibiteur de KasA (Kd = 9 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementChloroquine s’accumule dans la vacuole digestive acide des parasites du paludisme et perturbe la cristallisation de l’hème en hémozoïne.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLa structure présentée de Moxifloxacin hydrochloride comporte un squelette fluoroquinolone, un groupe carboxyle, une chaîne latérale bicyclique azotée et une composante chlorhydrate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCetylpyridinium chloride est un désinfectant germicide et bactéricide.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSutezolid (PNU-100480) : Composé antibactérien de la famille des oxazolidinones et analogue du linézolide, étudié contre Mycobacterium tuberculosis.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIdoxuridine est un analogue iodé de la désoxyuridine, utilisé pour étudier la perturbation de la réplication de l’ADN viral.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementQuestiomycin A — Chromophore de type phénoxazine présent chez Streptomyces, étudié pour ses activités antibactériennes et antitumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPAA-38 HCl est un inhibiteur de ProRS.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSavirin cible le système de détection du quorum agr de Staphylococcus aureus pour étudier la régulation de la virulence bactérienne.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBPH-1358 — Inhibiteur de FPPS/UPPS, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementErythromycin Cyclocarbonate est un dérivé de l’érythromycine dont l’activité est rapportée contre des microorganismes à Gram positif et certains à Gram négatif.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMurepavadin (POL7080) est un composé antibactérien macrocyclique dirigé contre Pseudomonas aeruginosa, utilisé dans la recherche sur ces infections.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBIOTIN-PEG4-SBP1(spike-binding peptide 1) — Réactif SBP1 modifié par biotine pour des études de liaison à la protéine Spike du SARS-CoV-2 ; les données d’affinité de la source concernent le peptide parent SBP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRifabutin (Mycobutin) est un antibiotique de la famille des rifamycines qui inhibe l’ARN polymérase bactérienne dépendante de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementZinc pyrithione est un composé de coordination zinc–pyrithione doté d’activités antifongique et antibactérienne.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRitonavir est un inhibiteur de la protéase du VIH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRaltegravir est un inhibiteur de l’intégrase du VIH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement6-TG/Thioguanine inhibe les protéases de coronavirus de type papaïne et USP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBDCRB inhibe la réplication du cytomégalovirus humain en bloquant le traitement et la maturation de l’ADN viral.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement