DC9308
Doravirine (MK-1439)
Doravirine (MK-1439) est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementComposés anti-infectieux
Cette catégorie rassemble les produits de recherche classés comme anti-infectieux. Les descriptions individuelles précisent les agents pathogènes, les cibles ou les contextes expérimentaux étudiés.
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DC11397
TAK-779
TAK-779 est un antagoniste du récepteur CCR5 / CXCR3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10006
RSV-604
RSV-604 inhibe la réplication du virus respiratoire syncytial ; des mutations de résistance suggèrent la nucléoprotéine virale comme cible potentielle.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12443
LASV inhibitor 3.3
LASV inhibitor 3.3 cible le récepteur de l’hôte LAMP1 et perturbe l’infection médiée par la glycoprotéine du virus Lassa ; la source décrit une compétition avec la liaison du cholestérol à LAMP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10397
Proguanil
Proguanil est un promédicament antipaludique métabolisé en cycloguanil, un inhibiteur de la dihydrofolate réductase (DHFR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8172
Lefamulin(BC-3781)
Lefamulin(BC-3781) est un composé de recherche semi-synthétique qui inhibe la synthèse des protéines bactériennes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21382
EIDD-1931(NHC)
EIDD-1931(NHC) est un analogue nucléosidique étudié pour une activité antivirale associée à l’accumulation de mutations dans l’ARN viral.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11407
Asapiprant(BGE-175)
Asapiprant (BGE-175) est un antagoniste du récepteur DP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11735
Remdesivir(GS-5734)
Remdesivir (GS-5734) est un analogue nucléosidique étudié pour son activité antivirale dans des modèles de coronavirus.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8429
Verdinexor (KPT-335)
Verdinexor (KPT-335) inhibe la protéine d’export nucléaire XPO1/CRM1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7992
PX 12
PX 12 est un inhibiteur irréversible de Trx-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC27035
EIDD-2801(Molnupiravir)
EIDD-2801(Molnupiravir) — Promédicament sous forme d’ester isopropylique de l’analogue ribonucléosidique EIDD-1931, étudié sur les virus grippaux et les coronavirus.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7532
Walrycin-B
Walrycin-B est un composé antibactérien ciblant le régulateur de réponse bactérien WalR, utilisé pour étudier le système de signalisation à deux composants WalK/WalR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20571
TRIF agonist AV-C
TRIF agonist AV-C active des réponses immunitaires innées et des réponses associées à l’interféron dépendantes de TRIF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21233
LJ 001
LJ 001 s’insère dans les membranes virales et inhibe l’entrée des virus enveloppés avant la fusion virus-cellule.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC25055
Prodigiosin
Prodigiosin — Métabolite secondaire bactérien étudié pour ses activités antifongiques et antitumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22629
GRL-0617
GRL-0617: Inhibiteur compétitif non covalent de la protéase de type papaïne (PLpro) du SARS-CoV.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7361
Asunaprevir
Asunaprevir est un inhibiteur ciblant la protéase NS3 du virus de l’hépatite C. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 0.2–3.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26013
Cabotegravir Sodium
Cabotegravir Sodium — Inhibiteur de l’intégrase du VIH, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31576
Butoconazole nitrate
Butoconazole nitrate est un composé utilisé dans la recherche antifongique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31885
Tioconazole
Tioconazole est un composé antifongique de la classe des imidazoles.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1406
Sertaconazole nitrate
Sertaconazole nitrate est le nitrate d’un composé antifongique de la famille des imidazoles.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8180
Cabotegravir(GSK744)
Cabotegravir(GSK744) est un inhibiteur de l’intégrase du VIH. Les données sources décrivent également une activité inhibitrice d’OAT1 et d’OAT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9848
Ebselen
Ebselen est un composé organosélénié dont les données sources décrivent l’inhibition de la dimérisation du domaine C-terminal de la capside du VIH-1 et de l’inositol monophosphatase (IMPase).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1505
Darunavir
Darunavir est un inhibiteur de la protéase du VIH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10438
N-Desmethylclozapine
N-Desmethylclozapine est un agoniste du récepteur opioïde δ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39023
AT-511(Bemnifosbuvir free base)
AT-511 est une prodrogue phosphoramidate d’un nucléotide de guanosine modifié, étudiée pour inhiber la réplication du VHC in vitro.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23182
ABX464
ABX464: Composé dont une inhibition de la réplication du VIH-1 est rapportée dans des cellules mononucléées du sang périphérique stimulées.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26121
FOY-251 mesylate
FOY-251 mesylate — Métabolite actif du camostat présentant une activité inhibitrice des protéases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24027
STING Agonist-1(G-10)
STING Agonist-1(G-10) — Agoniste de STING spécifique à l’humain, utilisé pour étudier cette signalisation et les alphavirus.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39024
AT-527(Bemnifosbuvir hemisulfate)
AT-527 est le sel hémisulfate d’AT-511, une prodrogue de nucléotide de guanosine étudiée pour son activité antivirale contre différents génotypes du VHC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC53052
AT-273
AT-273 — Métabolite nucléosidique d’AT-527, utilisé dans les études métaboliques associées.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21979
ATF6 agonist compound A147
ATF6 agonist compound A147: Régulateur de la protéostase du réticulum endoplasmique activant la branche ATF6 de la réponse aux protéines mal repliées.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12387
Lefamulin acetate
Lefamulin acetate est un antibiotique semi-synthétique de la famille des pleuromutilines qui inhibe la synthèse protéique bactérienne en se liant au centre peptidyl-transférase du ribosome 50S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22771
Proxalutamide
Proxalutamide: Antagoniste du récepteur AR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12632
HS220
HS220 est un analogue du takinib ciblant la protéine kinase 9 de Plasmodium falciparum (PfPK9), étudié dans des modèles parasitaires sans inhibition rapportée de TAK1 humain.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC57120
PF07321332(nirmatrelvir)
PF07321332(nirmatrelvir) — Inhibiteur de la protéase 3CL du SARS-CoV-2, utilisé pour étudier les protéases virales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC59016
Ensitrelvir (S-217622)
Ensitrelvir (S-217622) — Inhibiteur non covalent et non peptidique de la protéase 3CL du SARS-CoV-2, utilisé pour étudier les protéases virales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7730
Temsavir（BMS-626529）
Temsavir（BMS-626529） est un inhibiteur de l’attachement ciblant la gp120 du VIH-1 et empêchant sa liaison aux lymphocytes T CD4⁺.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5902
Emtricitabine
La structure présentée de Emtricitabine comporte une base cytosine fluorée et un analogue de sucre à cycle oxathiolane contenant du soufre.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8351
Avibactam sodium
Avibactam sodium est un inhibiteur ciblant les β-lactamases TEM-1 et CTX-M-15. Valeurs d’activité rapportées dans la source : TEM-1: IC50 8 nM; CTX-M-15: IC50 5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26208
Remdesivir metabolite(GS-441524)
Remdesivir metabolite(GS-441524) — Métabolite du remdésivir étudié pour son activité antivirale contre le virus de la péritonite infectieuse féline (FIPV).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC58000
4'-fluorouridine (4'-FlU, EIDD-2749)
4'-fluorouridine (4'-FlU, EIDD-2749) — Analogue ribonucléosidique étudié pour l’arrêt retardé des ARN polymérases ARN-dépendantes du RSV et du SARS-CoV-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11026
Tecovirimat
Tecovirimat (ST-246) est un composé destiné à la recherche antivirale contre les poxvirus. Les données produit originales rapportent une activité contre plusieurs orthopoxvirus.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12047
Sarolaner(PF-6450567)
Sarolaner (PF-6450567) est un ectoparasiticide étudié contre les puces et les tiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12478
NSC 260594
NSC260594 inhibe l’encapsidation de l’ARN du VIH-1 par interaction avec son signal d’encapsidation et inhibe également la condensine bactérienne MukBEF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8032
Solithromycin
Solithromycin est un fluorokétolide utilisé en recherche antibactérienne. Il se lie à la grande sous-unité ribosomique 50S et inhibe la biosynthèse des protéines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10316
Cenicriviroc
Cenicriviroc est un antagoniste de CCR2, CCR5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC27000
SPR741 (NAB741)
SPR741 (NAB741) — Peptide cationique dérivé de la polymyxine B, qui augmente la perméabilité de la membrane externe des bactéries à Gram négatif et est étudié pour potentialiser les antibiotiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39025
FOY-251
FOY-251 est décrit comme un métabolite actif du camostat présentant une activité inhibitrice des protéinases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8809
Bedaquiline fumarate
Bedaquiline fumarate est un composé antibactérien de la classe des diarylquinolines ciblant l’ATP synthase, utilisé pour étudier Mycobacterium tuberculosis.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC43982
Enfumafungin
Enfumafungin inhibe la (1,3)-β-D-glucane synthase fongique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC51000
Sisunatovir (Synonyms: RV521)
Sisunatovir (Synonyms: RV521): Inhibiteur de la protéine de fusion du virus respiratoire syncytial (RSV-F), actif contre des isolats de RSV-A et RSV-B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31006
WP1122
WP1122 est une prodrogue du 2-désoxyglucose (2-DG), utilisée pour étudier les processus liés à la glycolyse.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10513
AFN-1252(Debio 1452)
AFN-1252(Debio 1452): Inhibiteur de l’énoyl-ACP réductase bactérienne FabI, actif contre des isolats de staphylocoques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22826
Suramin sodium salt
Suramin sodium salt: Composé antitrypanosomien dont une inhibition des ubiquitine ligases E3 Cullin-RING par perturbation du recrutement de Cdc34 est rapportée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23522
Aplaviroc HCl
Aplaviroc HCl — Antagoniste de CCR5, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21570
Azvudine
La structure présentée de Azvudine comporte un squelette de cytidine, un substituant fluor et un groupe azoture.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50008
Colchicine
Colchicine: Alcaloïde tricyclique d’origine végétale inhibant la polymérisation de la tubuline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC5270
Tunicamycin
Tunicamycin est un composé qui inhibe l’étape initiale de la N-glycosylation et induit un stress du réticulum endoplasmique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement