Cette catégorie rassemble les produits de recherche classés comme anti-infectieux. Les descriptions individuelles précisent les agents pathogènes, les cibles ou les contextes expérimentaux étudiés.
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OXF-232 est un conjugué tazobactam–dipeptide lié par un triazole, étudié pour la dégradation des β-lactamases TEM médiée par DegP. Dans un essai sur protéines purifiées, sa DC50 de dégradation de TEM-116 après 6 h était de 5.8 ± 0.14 µM. Il s’agit d’un candidat de recherche en dégradation ciblée des protéines bactériennes et en adjuvants des antibiotiques β-lactamines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOXF-233 est un conjugué tazobactam–dipeptide lié par un triazole, étudié pour la dégradation des β-lactamases TEM médiée par DegP. Dans un essai sur protéines purifiées, sa DC50 de dégradation de TEM-116 après 6 h était de 6.9 ± 0.13 µM. Il s’agit d’un candidat de recherche en dégradation ciblée des protéines bactériennes et en adjuvants des antibiotiques β-lactamines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOXF-234 est un conjugué tazobactam–dipeptide lié par un triazole, étudié pour la dégradation des β-lactamases TEM médiée par DegP. Dans un essai sur protéines purifiées, sa DC50 de dégradation de TEM-116 après 6 h était de 6.6 ± 0.15 µM. Il s’agit d’un candidat de recherche en dégradation ciblée des protéines bactériennes et en adjuvants des antibiotiques β-lactamines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSofosbuvir (PSI-7977, GS-7977) inhibe la réplication de l’ARN du virus de l’hépatite C (VHC) et s’utilise dans la recherche sur la réplication virale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementClemizole Hydrochloride est un antagoniste ciblant le récepteur histaminique H1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKAI407: Composé non apparenté aux 8-aminoquinoléines, actif in vitro contre les stades hépatiques dormants précoces de Plasmodium cynomolgi.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDaclatasvir dihydrochloride (BMS-790052) est le dichlorhydrate d’un inhibiteur de NS5A du virus de l’hépatite C, qui perturbe la réplication de l’ARN viral et l’assemblage des particules virales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTelaprevir est un inhibiteur peptidomimétique réversible de la protéase NS3-4A du VHC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFexinidazole est un composé de recherche antiparasitaire dont les métabolites actifs pertinents in vivo comprennent le sulfoxyde et la sulfone.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDapivirine est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH, avec une IC50 rapportée de 24 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBedaquiline est un antibiotique diarylquinoléine qui inhibe l’ATP synthase mycobactérienne.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFavipiravir (T-705): Converti dans les cellules en ribofuranosyl-triphosphate actif, qui inhibe l’ARN polymérase ARN-dépendante du virus de la grippe.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAmenamevir: Inhibiteur de l’hélicase-primase présentant une activité antivirale contre les virus de l’herpès simplex.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMilbemycin oxime est un composé antiparasitaire de la famille des milbémycines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBaricitinib (INCB28050, LY3009104): Inhibiteur de JAK1 / JAK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFidaxomicin (Dificid): Antibiotique macrocyclique à spectre étroit, actif contre Clostridium difficile.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGlabridin est un isoflavane naturel issu de Glycyrrhiza glabra, qui se lie à PPARγ et l’active.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKIN1148: Agoniste d’IRF3 de petite taille moléculaire, étudié comme adjuvant de vaccin antigrippal.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBoceprevir(EBP 520; SCH 503034 ): Inhibiteur de HCV NS3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTelithromycin (Ketek) est un composé antibactérien de type kétolide qui inhibe la synthèse protéique en se liant aux domaines II et V de l’ARNr 23S de la sous-unité ribosomique bactérienne 50S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPibrentasvir(ABT-530) est un inhibiteur de HCV NS5A, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPeramivir Trihydrate est le trihydrate de Peramivir, inhibiteur de la neuraminidase grippale, utilisé dans la recherche sur les virus de la grippe.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementErtapenem Sodium est le sel de sodium d’un carbapénème à large spectre antibactérien.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMinocycline hydrochloride est un composé antibactérien à large spectre de la classe des tétracyclines qui se lie à la sous-unité ribosomique bactérienne 30S et inhibe la synthèse protéique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLedipasvir est un inhibiteur de HCV NS5A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementQ203 (IAP6) est un composé de type imidazopyridine amide présentant une activité in vitro contre Mycobacterium tuberculosis H37Rv.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTAK-599 (ceftaroline fosamil) est un composé de la famille des céphalosporines utilisé pour la recherche sur les agents pathogènes à Gram positif, dont Staphylococcus aureus résistant à la méticilline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRilpivirine(R 278474, TMC 278) est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), utilisé dans la recherche sur le VIH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementZanamivir (Relenza) est un inhibiteur de la neuraminidase du virus de la grippe.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMefuparib hydrochloride(CVL218) inhibe PARP1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBAY 41-4109 racemate est la forme racémique de BAY 41-4109, un composé étudié pour l’inhibition du virus de l’hépatite B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAnidulafungin est un composé antifongique semi-synthétique de la famille des échinocandines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMaraviroc est un antagoniste ciblant CCR5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFumagillin est un composé antimicrobien isolé d’Aspergillus fumigatus, utilisé pour étudier les activités anti-infectieuse et antiangiogénique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTizoxanide est le métabolite actif du Nitazoxanide, un composé de la famille des thiazolides étudié en recherche anti-infectieuse.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCidofovir(Vistide) inhibe l’ADN polymérase virale et sert à étudier la réplication du cytomégalovirus (CMV).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementErtapenem est un composé β-lactame de la famille des carbapénèmes à large spectre antibactérien.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTDZD-8 inhibe GSK-3β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPritelivir（BAY-57-1293） est un inhibiteur ciblant le complexe hélicase-primase du virus de l’herpès simplex.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAtovaquone (Atavaquone) est un analogue de l’ubiquinone qui inhibe le complexe mitochondrial cytochrome bc1 des protozoaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPF 1022A est un cyclooctadepsipeptide N-méthylé présentant une activité anthelminthique et agissant également comme ionophore.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementE-64d(Aloxistatin) est un inhibiteur irréversible à large spectre des protéases à cystéine, capable de pénétrer dans les cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPBTZ169 est un inhibiteur de DprE1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCHIR-090 est un inhibiteur de LpxC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLetermovir(AIC-246) cible le complexe terminase du cytomégalovirus (CMV) pour l’étude des mécanismes antiviraux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBrincidofovir (CMX-001) est un dérivé lipophile du cidofovir utilisé pour la recherche antivirale sur les herpèsvirus, les adénovirus et les orthopoxvirus.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBictegravir est un inhibiteur de l’intégrase du VIH-1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNSC5844 (RE640) est un dérivé de la 4-aminoquinoléine dont les données source rapportent des activités antitumorale et antipaludique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementHZ-1157 est un dérivé de la 2,4-diaminoquinazoline qui inhibe la protéase NS3/4A du virus de l’hépatite C (VHC) et l’infection par le VHC dans des études in vitro.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCobicistat (GS-9350) inhibe CYP3A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAN3365(Epetraborole) désigne le chlorhydrate d’épétraborole, un inhibiteur de la leucyl-ARNt synthétase (LeuRS) utilisé pour étudier la synthèse protéique bactérienne.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRelebactam est un inhibiteur de β-lactamases de type diazabicyclooctane, actif sur les enzymes de classes A et C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVX-222 (Lomibuvir) est un inhibiteur non nucléosidique de la polymérase NS5B du VHC, montrant une inhibition non compétitive dans les essais sur les génotypes 1a et 1b.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDelpazolid (LCB01-0371): Antibiotique de la famille des oxazolidinones dont une activité in vitro est rapportée contre Staphylococcus aureus sensible ou résistant à la méticilline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSarecycline(P005672 hydrochloride): Antibiotique de la famille des tétracyclines à spectre étroit, perturbant l’accommodation de l’ARNt sur le ribosome 70S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPuromycin dihydrochloride est un antibiotique qui inhibe la synthèse des protéines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDalbavacin est un antibiotique lipoglycopeptidique actif contre les bactéries à Gram positif.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCSP1 est un agoniste ciblant ComD1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRavidasvir hydrochloride (PPI-668) est un inhibiteur ciblant HCV NS5A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBaloxavir marboxil est une prodrogue de S-033447, un inhibiteur de l’endonucléase dépendante de la coiffe des virus influenza A et B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement