OL-56 (HO-PEG-Ste)
OL-56 (HO-PEG-Ste) ist ein hydroxylterminiertes PEG-Stearat für die Forschung an PEG-Lipid-Komponenten von Lipidnanopartikeln. Eine Esterbindung verbindet die PEG-Kette mit einem einzelnen C18-Fettsäureanker.
Darstellung als Wiederholungseinheit. n besitzt eine Verteilung; eine SMILES-Zeichenfolge für eine feste Kettenlänge oder eine exakte Molmasse wird nicht angegeben.
Dokumente und Angebot
Verfügbare Packungsgrößen, Preis, COA und SDS auf Anfrage. Nur für die Laborforschung.
Angebot anfordernSpezifikationen
| Katalognummer | DCL0026 |
|---|---|
| Synonyme | OL56; HO-PEG-Ste; HO-PEG-stearate |
| Lipidanker | Stearat (C18) |
| PEG-Endgruppe | Hydroxyl (–OH) |
| Bindung | Ester |
| Referenzgrad | 2.000 (Angabe im Referenzkatalog; Bezug auf PEG-Kette oder Gesamtkonjugat unbestätigt) |
| Molmasse | Polymerverteilung; chargenspezifische Spezifikation anfordern |
| CAS-Nummer | Für diesen exakten Grad nicht zugeordnet |
| Reinheit / Lagerung | Chargenspezifisches COA und Handhabungshinweise anfordern |
Der Referenzkatalog nennt „2.000“; die Bezugsbasis der Molmasse ist nicht bestätigt. Nicht als exakte Molmasse des Gesamtkonjugats verwenden.
Formulierung und Leistung
Die folgenden Literaturdaten beziehen sich auf vollständige mRNA–LNP-Formulierungen mit OL-56. Sie belegen weder die Einzelwirkung von OL-56 noch die Leistung einer gelieferten Charge.
Berichtete Lipidkomponenten: SM-86, OL-56, DSPC und Cholesterin. Die zitierten Methoden liefern kein verifiziertes Molverhältnis der vier Lipide; daher wird keines angegeben.
| Studie / Formulierung | Durchmesser | PDI | Verkapselung |
|---|---|---|---|
| Präklinisch · mRNA-3927 [1] | 70 nm | 0.14 | >96% |
| Präklinisch · mRNA-3705 [1] | 71 nm | 0.07 | 97% |
| Präklinisch · mRNA-3210 [1] | 77 nm | 0.13 | 95% |
| Phase-I/II-Studie · mRNA-3927 [2] | 87 nm | 0.20 | >96% |
Studie [1] beschreibt mikrofluidisches Mischen mit einem Volumenverhältnis wässrige Phase:Ethanol von 3:1. Dies ist weder ein Lipid-Molverhältnis noch ein N/P-Verhältnis.
Literatur
- Baek R, et al. Characterizing the mechanism of action for mRNA therapeutics for the treatment of propionic acidemia, methylmalonic acidemia, and phenylketonuria. Nature Communications (2024). Full text.
- Koeberl D, et al. Interim analyses of a first-in-human phase 1/2 mRNA trial for propionic acidaemia. Nature 628, 872–877 (2024).