OL-56 (HO-PEG-Ste)
OL-56 (HO-PEG-Ste) est un stéarate de PEG à terminaison hydroxyle destiné à la recherche sur les composants PEG-lipidiques des nanoparticules lipidiques. Une liaison ester relie la chaîne de PEG à une seule ancre d’acide gras C18.
Représentation par unité répétitive. n présente une distribution ; aucun SMILES à longueur de chaîne unique ni masse molaire exacte ne sont attribués.
Documents et devis
Contactez-nous pour les conditionnements, le prix, le COA et la FDS. Réservé à la recherche en laboratoire.
Demander un devisCaractéristiques
| Référence catalogue | DCL0026 |
|---|---|
| Synonymes | OL56; HO-PEG-Ste; HO-PEG-stearate |
| Ancre lipidique | Stéarate (C18) |
| Extrémité du PEG | Hydroxyle (–OH) |
| Liaison | Ester |
| Grade de référence | 2 000 (indication du catalogue de référence ; attribution à la chaîne PEG ou au conjugué entier non confirmée) |
| Masse molaire | Distribution polymérique ; demander la spécification du lot |
| Numéro CAS | Non attribué à ce grade exact |
| Pureté / conservation | Demander le COA et les consignes propres au lot |
Le catalogue de référence indique « 2 000 » ; la base de cette masse molaire reste non confirmée. Ne pas utiliser cette valeur comme masse molaire exacte du conjugué entier.
Formulation et performances
Les données publiées ci-dessous concernent les formulations mRNA–LNP complètes contenant OL-56. Elles ne démontrent ni une efficacité d’OL-56 seul ni les performances d’un lot fourni.
Composants lipidiques rapportés : SM-86, OL-56, DSPC et cholestérol. Les méthodes citées ne fournissent pas de rapport molaire vérifié entre les quatre lipides ; aucun rapport n’est donc indiqué.
| Étude / formulation | Diamètre | PDI | Encapsulation |
|---|---|---|---|
| Préclinique · mRNA-3927 [1] | 70 nm | 0.14 | >96% |
| Préclinique · mRNA-3705 [1] | 71 nm | 0.07 | 97% |
| Préclinique · mRNA-3210 [1] | 77 nm | 0.13 | 95% |
| Étude de phase I/II · mRNA-3927 [2] | 87 nm | 0.20 | >96% |
L’étude [1] utilise un mélange microfluidique à un rapport volumique phase aqueuse:éthanol de 3:1. Ce rapport n’est ni un rapport molaire lipidique ni un rapport N/P.
Références
- Baek R, et al. Characterizing the mechanism of action for mRNA therapeutics for the treatment of propionic acidemia, methylmalonic acidemia, and phenylketonuria. Nature Communications (2024). Full text.
- Koeberl D, et al. Interim analyses of a first-in-human phase 1/2 mRNA trial for propionic acidaemia. Nature 628, 872–877 (2024).