SM-102
SM-102는 mRNA 지질 나노입자 연구에 쓰이는 이온화 지질입니다. 아래 연구는 보조 지질 조성을 동일하게 유지하여 SM-102, ALC-0315 및 cKK-E12의 발현, 항체 반응과 보관 안정성을 비교합니다.
포장 및 가격 (대한민국 원 KRW)
| 포장 | 가격 |
|---|---|
| 100mg | ₩300,000 |
| 250mg | ₩600,000 |
| 1g | ₩1,200,000 |
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견적 요청제형 및 체내/체외 데이터
아래 문헌값은 전체 LNP 제형과 명시된 실험 조건에 해당합니다. 단일 지질의 배치 출하 규격이나 성능 보장이 아닙니다. DC Chemicals는 지질 화합물만 공급합니다.
제형 조성
이온화 지질:DSPC:콜레스테롤:PEG2000 PE = 50:10:38.5:1.5 mol%, N/P = 4. Methods는 14:0 PEG2000 PE로, 그림 1 설명은 다이올레오일 종으로 표기합니다. 이 불일치를 유지하며 DMG-PEG2000 또는 ALC-0159로 대체하지 않습니다.
| 성분 | mol% |
|---|---|
| SM-102 | 50 |
| DSPC | 10 |
| Cholesterol | 38.5 |
| PEG2000 PE | 1.5 |
제조 및 실험 조건
mRNA 0.1 mg/mL를 25 mM 아세트산 나트륨(pH 5.0)에 준비하고 지질은 에탄올에 용해합니다. Y형 미세유체 혼합, 총 유속 6 mL/min, 수상:유기상 유속비 3:1. 3.5 kDa MWCO 카세트로 Ca²⁺/Mg²⁺ 없는 PBS를 3회 교환한 뒤 YM30으로 농축합니다. 각 투석 시간은 미기재. 최종 mRNA는 50 µg/mL이며 조건에 따라 10% 수크로스를 첨가합니다.
실험 결과
| 평가 항목 | 결과 및 조건 |
|---|---|
| 신선한 Fluc-mRNA LNP 크기 | SM-102: 75.5 ± 0.4 nm; ALC-0315: 90.2 ± 7.8 nm; cKK-E12: 88.2 ± 1.5 nm. 봉입률은 모두 >95%. 그림 1c–d. |
| 근육 내 리포터 발현 | 7주령 암컷 BALB/c, Fluc mRNA 1 µg/20 µL 근육 주사, 24 h, n=6/군. SM-102 평균 신호가 약 60% 높았고 ALC-0315와 cKK-E12는 비슷했습니다. 그림 1e–f. |
| 중화항체 | 항원 mRNA 1 µg 근육 주사, 1일과 21일 투여. 14일과 35일 평가, n=10/군. SM-102 반응이 ALC-0315보다 높았습니다. 그림 2. |
| 염증 지표 | 초회 및 추가 투여 24 h 후 혈장: SM-102와 ALC-0315는 유사했고 cKK-E12는 여러 지표에서 더 높았습니다. 종합 독성평가는 아닙니다. 그림 2b, 보충그림 1. |
| 단기 냉동과 수크로스 | PBS ±10% 수크로스, 4 °C 또는 −80 °C 단기 처리. 수크로스는 시험한 냉동/해동 후 입자분포와 기능을 개선했습니다. 냉장 ALC-0315의 발현은 약 30–40% 증가. 1 µg 근육 주사, 24 h, n=5. 그림 3. |
| 20주 보관 | Fluc-mRNA LNP, 10% 수크로스, 4 °C 대 −80 °C. 0, 4, 8, 12, 20주 평가, 기능평가 n=5. 4 °C에서는 응집과 활성 저하가 있었고 SM-102의 활성 유지가 ALC-0315보다 좋았습니다. −80 °C에서는 관찰 기간 동안 발현이 유지되었습니다. 높은 봉입률이 기능 유지를 보장하지는 않습니다. 그림 4. |
적용 범위와 한계
실험 LNP는 시판 백신과 다르며 결과를 임상 효능 또는 유효기간으로 직접 적용할 수 없습니다. 보관 결과는 순수 지질, 빈 LNP, 동결건조물에 해당하지 않습니다. 단회 냉동/해동은 반복 안정성을 입증하지 않습니다. 해당 배치의 수치 PDI와 제타전위는 미보고입니다. ALC-0315의 pKa 6.09는 이전 문헌 인용값이며 본 연구의 신규 측정값이 아닙니다.
참고 문헌
Zhang L, More KR, Ojha A, et al. Effect of mRNA-LNP components of two globally-marketed COVID-19 vaccines on efficacy and stability. npj Vaccines 8, 156 (2023). DOI: 10.1038/s41541-023-00751-6
별도의 2026년 연구에서는 CLDN6 나노바디 기반 T세포 인게이저를 암호화하는 자가증폭 RNA를 SM-102 LNP로 정맥 전달하여 마우스 발현 및 항종양 효과를 연구했습니다. 위 근육 주사 비교와는 별개입니다.
Zhu et al. Journal of Nanobiotechnology 24, 415 (2026), Figures 3, 5–7. 10.1186/s12951-026-04319-z
구조 및 규격
| CAT. NO. | DC52025 |
|---|---|
| CAS 번호 | 2089251-47-6 |
| 분자식 | C44H87NO5 |
| 분자량 | 710.1653 |
| SMILES | O=C(OC(CCCCCCCC)CCCCCCCC)CCCCCCCN(CCO)CCCCCC(OCCCCCCCCCCC)=O |
| 동의어 | SM-102;SM 102;SM102 |
| 순도 | >95% (ELSD-HPLC) |
| 보관 조건 | 순수 형태: −20 °C, 1년. 용액: −80 °C, 6개월 또는 −20 °C, 1개월. 밀봉 및 차광. |
제품 문서 및 상세 연구 기록
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