DC10663
Substance P
Substance P: Neuropeptide agissant comme neurotransmetteur et neuromodulateur, dont le récepteur endogène est le récepteur de la neurokinine 1 (NK1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGPCR et biologie des récepteurs
Cette sélection porte sur les composés associés aux récepteurs couplés aux protéines G et à la biologie des récepteurs, pour l’étude des processus dépendant de ces cibles.
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DC11513
Aprocitentan (ACT-132577)
Aprocitentan (ACT-132577) est un métabolite actif du macitentan et un antagoniste double des récepteurs ETA/ETB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8265
Endoxifen
L’isomère Z d’Endoxifen est un métabolite actif du Tamoxifen, utilisé pour étudier la signalisation des récepteurs des œstrogènes et les cellules de cancer du sein.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23522
Aplaviroc HCl
Aplaviroc HCl — Antagoniste de CCR5, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC44905
Vepdegestrant (ARV-471)
Vepdegestrant (ARV-471) est un dégradeur de type PROTAC ciblant le récepteur des œstrogènes (ER).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21584
MIN-101
MIN-101: Antagoniste des récepteurs 5-HT2A et sigma-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7913
SB225002
SB225002 est un antagoniste de CXCR2 (IC50 = 22 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1534
Alfacalcidol
Alfacalcidol est un dérivé 1α-hydroxylé de la vitamine D3 utilisé dans la recherche sur la vitamine D.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC90033
RGT1383
RGT1383 est un agoniste de GLP-1R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70851
TTC-352
TTC-352 est un mimétique synthétique des œstrogènes modulant la signalisation de leur récepteur, étudié dans le cancer du sein résistant aux traitements endocriniens.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70135
Bremelanotide
Bremelanotide est un analogue peptidique de l’α-MSH présentant une activité agoniste non sélective sur les récepteurs de la mélanocortine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73426
F17464
F17464 est un antagoniste du récepteur dopaminergique D3 et un agoniste partiel du récepteur 5-HT1A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9878
ATI-2341
ATI-2341 est un agoniste allostérique peptidique lipidifié de CXCR4 qui, via Gi, inhibe la production d’AMPc et induit la mobilisation du calcium.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24077
TY-52156
TY-52156 — Antagoniste de S1P3, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10391
GSK682753A
GSK682753A est un agoniste inverse d’EBI2 humain et murin.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC47957
LSN3318839
LSN3318839 est un modulateur allostérique positif ciblant GLP-1R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65705
Cagrilintide
Cagrilintide est un analogue acylé de l’amyline à action prolongée, agoniste d’AMYR et de CTR, utilisé dans la recherche sur l’obésité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9544
Stenabolic (SR9009)
Stenabolic (SR9009) est un agoniste de REV-ERBα/β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73510
Org 274179-0
Org 274179-0 est un antagoniste ciblant TSHR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24079
DG-172 dihydrochloride
DG-172 dihydrochloride — Agoniste inverse de PPARβ/δ qui favorise le recrutement de corépresseurs transcriptionnels.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC44000
J-2156 TFA
J-2156 TFA est un agoniste ciblant SST4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11705
G-1 (GPER/GPR30 agonist)
G-1 (GPER/GPR30 agonist) est un agoniste du récepteur des œstrogènes couplé aux protéines G, GPER (GPR30).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8392
BQ-123
BQ-123 est un antagoniste ciblant le récepteur ETA de l’endothéline. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Ki 1.4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11380
Difelikefalin (CR845)
Difelikefalin (CR845) est un agoniste sélectif des récepteurs opioïdes κ à action périphérique restreinte.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC46967
Baxdrostat
Baxdrostat inhibe l’aldostérone synthase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72326
Tabernanthalog
Tabernanthalog est un agoniste du récepteur 5-HT2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11978
SB 265610
SB-265610 est un antagoniste sélectif de CXCR2 étudié dans des essais de mobilisation calcique et de chimiotaxie des neutrophiles.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8808
BX 513 hydrochloride
BX 513 hydrochloride est un antagoniste du récepteur CCR1 et un agoniste inverse du récepteur de chimiokines US28 codé par le cytomégalovirus humain.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC47581
BMS-986278
BMS-986278 est un antagoniste ciblant LPA1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7681
Mavoglurant (AFQ 056)
Mavoglurant (AFQ 056) est un antagoniste de mGlu5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8912
Fesoterodine fumarate
Fesoterodine fumarate est un composé antimuscarinique rapidement désestérifié en 5-hydroxyméthyl-toltérodine, un métabolite actif antagoniste des récepteurs muscariniques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4137
Indiplon
Indiplon est un modulateur allostérique positif des récepteurs GABAA agissant au site benzodiazépine, avec une préférence pour les récepteurs contenant α1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10095
JD5037
JD-5037 est un antagoniste du récepteur CB1 à action périphérique restreinte.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9252
BMS-687453
BMS-687453 est un agoniste sélectif de PPARα caractérisé dans des essais de transactivation PPAR-GAL4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8206
GPR39-C3
GPR39-C3 est un agoniste de GPR39 ; la source rapporte des EC50 de 0.4 et 0.8 nM pour les récepteurs du rat et humain, respectivement.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10846
PHTPP
PHTPP est un antagoniste de ERβ, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7429
INCB 8761
INCB 8761 est un antagoniste de CCR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7735
XCT790
XCT790 est un agoniste inverse du récepteur apparenté aux œstrogènes α (ERRα).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8623
AM966
AM966 est un antagoniste sélectif du récepteur LPA1 qui inhibe la libération intracellulaire de calcium stimulée par le LPA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10218
SR-12813（GW 485801）
SR-12813（GW 485801） est un inhibiteur de la HMG-CoA réductase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9297
MDK-5220(Orexin-2 receptor agonist)
MDK-5220(Orexin-2 receptor agonist) est un agoniste de OX2R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9670
BIBS39
BIBS39 est un antagoniste de récepteurs de l’angiotensine II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8804
APD597(JNJ-38431055)
APD597(JNJ-38431055) est un agoniste de GPR119. La valeur rapportée est EC50 = 46 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7619
Tazarotenic acid (AGN 190299)
Tazarotenic acid (AGN 190299) est un métabolite de Tazarotene se liant aux récepteurs de l’acide rétinoïque (RAR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9059
Olanzapine
Olanzapine est un antagoniste de 5-HT2A/D2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4163
RU58841
RU58841 est un antagoniste du récepteur des androgènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1012
Macitentan (Actelion-1,ACT-064992)
Macitentan (Actelion-1,ACT-064992) est un antagoniste de récepteurs de l’endothéline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1501
Lasofoxifene tartrate
Lasofoxifene tartrate est le tartrate d’un modulateur sélectif non stéroïdien des récepteurs des œstrogènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8755
WAY-100635 trihydrochloride
WAY-100635 trihydrochloride est le trichlorhydrate de WAY-100635, doté d’une activité antagoniste du récepteur 5-HT1A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8925
Atipamezole
Atipamezole est un antagoniste de récepteurs α2-adrénergiques. La valeur rapportée est Ki = 1.6 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7745
Filorexant(mk-6096)
Filorexant(mk-6096) est un antagoniste de OX1/OX2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20267
Serotonin hydrochloride(5-HT)
Serotonin hydrochloride(5-HT) est le chlorhydrate de la sérotonine, un neurotransmetteur monoaminergique et agoniste endogène des récepteurs 5-HT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9188
Liothyronine sodium
Liothyronine sodium est un agoniste de TRβ1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22896
Israpafant
Israpafant: Antagoniste du récepteur PAF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1080
Istradefylline (KW-6002)
Istradefylline (KW-6002) est un antagoniste du récepteur de l’adénosine A2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1593
Rupatadine
Rupatadine est un composé antagoniste des récepteurs du PAF et de l’histamine H1 ; les spécifications présentées correspondent au fumarate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8298
BAN ORL 24
BAN ORL 24 est un antagoniste ciblant le récepteur NOP. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 0.27 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8729
Bifeprunox
Bifeprunox est un agoniste partiel des récepteurs dopaminergiques de type D2 et des récepteurs 5-HT1A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9137
Timolol Maleate
Timolol Maleate est un antagoniste de β1/β2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23507
FC131
FC131 — Antagoniste de CXCR4, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement