Cette sélection porte sur les composés associés aux récepteurs couplés aux protéines G et à la biologie des récepteurs, pour l’étude des processus dépendant de ces cibles.
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Laropiprant est un antagoniste du récepteur DP1 destiné à l’étude des signaux prostanoïdes et de la fonction plaquettaire ; ses effets plaquettaires dépendent de l’agoniste et de la concentration.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBD1063 dihydrochloride est un antagoniste du récepteur sigma-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementJTE-013: Antagoniste du récepteur S1PR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRGX-104 est un agoniste de LXR, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementElafibranor(GFT505) est un agoniste de PPARα/δ, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTAK-615 : Modulateur allostérique négatif de LPA1, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur et les voies liées à la fibrose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOmidenepag est un agoniste du récepteur EP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMRL871 est un ligand allostérique de RORγt ; des travaux indépendants rapportent également une activité agoniste partielle sur PPARγ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTavapadon (PF-06649751) est un agoniste partiel des récepteurs D1 / D5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTapinarof (Benvitimod ; GSK2894512) est un composé modulateur d’AHR, utilisé pour étudier l’inflammation cutanée et les kératinocytes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCalcitriol (Rocaltrol) est un métabolite actif de la vitamine D et un agoniste du récepteur de la vitamine D (VDR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBMS-833923 (XL-139) est un antagoniste du récepteur SMO.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSeladelpar — Agoniste de récepteur. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFenoldopam (mesylate) est un agoniste partiel du récepteur dopaminergique D1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKi16425 est un antagoniste compétitif sélectif des sous-types LPA1 et LPA3, utilisé pour étudier la signalisation de l’acide lysophosphatidique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementS1RA hydrochloride est un antagoniste de σ1R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDIM-C-pPhOCH3(C-DIM5) est un agoniste de Nur77, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMBX-2982 est un agoniste du récepteur GPR119.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementWZ 811 est un antagoniste ciblant CXCR4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPalovarotene(R 667) est un agoniste de RAR-γ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementALG1001 (Risuteganib): Oligopeptide de la classe RGD inhibant les intégrines αvβ3, αvβ5 et α5β1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSSR-240612 HCl est un antagoniste du récepteur B1 de la bradykinine, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLDE225 Diphosphate est un antagoniste du récepteur SMO.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAC 55541 est un agoniste de PAR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGlasdegib(PF-04449913) est un inhibiteur de SMO. Les données du produit source rapportent une IC50 de 4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementStemRegenin 1(SR-1): Antagoniste du récepteur AhR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAB928 — Antagoniste de A2AR/A2BR, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBX-471（ZK 811752） est un antagoniste de CCR1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementML 161 est un inhibiteur de PAR1. Les données sources indiquent IC50 = 0.26 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementClozapine N-oxide est un métabolite majeur de la clozapine et un agoniste des récepteurs du système chimiogénétique DREADD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRS-102895 hydrochloride est un antagoniste de CCR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGrapiprant: Antagoniste du récepteur EP4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCCDC(TGR5-Receptor-Agonist) est un agoniste ciblant TGR5 (GPCR19).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSR0987 est un agoniste du récepteur RORγt.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFenretinide (4-HPR) est un dérivé rétinoïde synthétique se liant aux récepteurs de l’acide rétinoïque (RAR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVismodegib (GDC-0449) inhibe la signalisation Hedgehog.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRimegepant (BMS-927711) est un antagoniste du récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAM580 est un agoniste de RARα (EC50 = 0.36 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGSK2033 est un antagoniste du récepteur LXRα / LXRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGW-9508 est un agoniste de FFA1 (GPR40), utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMGL-3196(Resmetirom) est un agoniste du récepteur THRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementS23 : Modulateur sélectif du récepteur des androgènes (SARM), utilisé pour étudier ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGlabridin est un isoflavane naturel issu de Glycyrrhiza glabra, qui se lie à PPARγ et l’active.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAdipoRon est un agoniste de AdipoR1/AdipoR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFezolinetant: Antagoniste du récepteur NK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCilofexor est un agoniste de FXR, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMontelukast sodium est un antagoniste des récepteurs CysLT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAlmorexant HCl (Act-078573) est un antagoniste de OX1/OX2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementADX 47273 est un modulateur allostérique positif de mGluR5 ; les données sources indiquent une EC50 de 170 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPurmorphamine est un agoniste du récepteur SMO.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTretinoin(Retinoic acid） est un métabolite de la vitamine A et agoniste naturel des récepteurs nucléaires RAR, utilisé pour la recherche sur la croissance et la différenciation cellulaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIbutamoren mesylate est un agoniste de GHSR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGSK3787 est un antagoniste de PPARδ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDY131 est un agoniste de ERRγ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLigandrol (VK5211, LGD-4033) est un modulateur sélectif non stéroïdien du récepteur des androgènes (SARM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSmoothened Agonist (SAG) free base est un agoniste ciblant Smo. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Kd 59 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDexmedetomidine hydrochloride est étudié pour ses effets médiés par les récepteurs adrénergiques α2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIrbesartan est un antagoniste du récepteur AT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLoxiglumide est un antagoniste du récepteur CCK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTiagabine hydrochloride inhibe la recapture du GABA médiée par GAT-1.
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