Olodanrigan(EMA401)
Olodanrigan(EMA401) est un antagoniste de AT2R, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCette sélection porte sur les composés associés aux récepteurs couplés aux protéines G et à la biologie des récepteurs, pour l’étude des processus dépendant de ces cibles.
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Olodanrigan(EMA401) est un antagoniste de AT2R, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAZD2098 est un inhibiteur de CCR4, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDegarelix (acetate) est la forme acétate d’un antagoniste peptidique du récepteur de l’hormone de libération des gonadotrophines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFevipiprant (QAW039) est un antagoniste compétitif réversible de CRTh2, utilisé pour étudier les réponses des éosinophiles et des cellules Th2 induites par PGD2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPF04995274,PF 04995274 est un agoniste partiel du récepteur de la sérotonine 5-HT4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementXanthine amine congener (XAC) est un antagoniste non sélectif des récepteurs de l’adénosine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCGP-71683A est un antagoniste de NPY Y5, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBalaglitazone est un agoniste partiel de PPARγ (PPARγ humain : EC50 = 1.351 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAPD668 est un agoniste de GPR119.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGuanoclor est un composé de recherche sympatholytique ; les données sources décrivent sa liaison à des sites non adrénergiques dans des membranes rénales porcines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMRE-269 est un métabolite actif du sélexipag et un agoniste sélectif du récepteur IP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementONO-7300243 — Antagoniste de récepteur. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGDC-0810: Dégradeur sélectif du récepteur aux œstrogènes (SERD).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBMY 7378 agit sur les récepteurs adrénergiques α2C et α1D, avec des effets agonistes et antagonistes mixtes sur le récepteur 5-HT1A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSertindole est un antagoniste de 5-HT2A, 5-HT2C, D2, α1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGRA Ex-25 est un inhibiteur de GCGR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPSB-16671 est un activateur de GPR84.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGSK-805 est un agoniste inverse de RORγt qui interagit avec son domaine présumé de liaison aux ligands.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIPSU est un antagoniste d’OX2R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSR 8278: Antagoniste synthétique de REV-ERB utilisé pour étudier le métabolisme et les rythmes biologiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIcatibant est un peptidomimétique composé de dix acides aminés et un antagoniste du récepteur B2 de la bradykinine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementZuranolone est un modulateur allostérique positif ciblant le récepteur GABAA. Valeurs d’activité rapportées dans la source : α1β2γ2: EC50 296 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIntepirdine (SB-742457, RVT-101) est un antagoniste ciblant le récepteur 5-HT6. Valeurs d’activité rapportées dans la source : pKi 9.63.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSR9011 est un agoniste ciblant REV-ERBα/REV-ERBβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRalinepag est un agoniste du récepteur de la prostacycline (IP), utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementApalutamide(ARN509) est un antagoniste de AR (IC50 = 16 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCangrelor free acid est un inhibiteur de P2Y12.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRimonabant(SR141716) est un agoniste inverse de récepteurs cannabinoïdes CB1. La valeur rapportée est Ki = 1.8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBD1047.2HBr est un antagoniste ciblant les récepteurs σ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCID 1375606 est un agoniste de substitution du récepteur orphelin couplé aux protéines G GPR27.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTropifexor (LJN452) est un agoniste de FXR, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAZD1981 est un antagoniste de CRTh2/DP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTAK-071 est un modulateur allostérique positif du récepteur M1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDANUGLIPRON(PF-06882961) — Agoniste de GLP-1R, utilisé pour étudier la signalisation associée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBAR 502: Agoniste de FXR / GPBAR1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBMS813160: Antagoniste du récepteur CCR2 / CCR5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPasireotide: Analogue cyclique hexapeptidique de la somatostatine se liant aux sous-types de ses récepteurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLXRβ agonist 17 est un agoniste ciblant LXRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGR-127935 hydrochloride est un antagoniste ciblant les récepteurs 5-HT1B et 5-HT1D.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPitolisant (hydrochloride) est un agoniste inverse non imidazolique du récepteur histaminergique H3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAM095 est un antagoniste du récepteur LPA1 qui inhibe la chimiotaxie induite par le LPA et a été étudié dans des modèles de fibrose chez les rongeurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAtosiban — Analogue nonapeptidique et antagoniste compétitif des récepteurs de la vasopressine et de l’ocytocine, pour étudier leur signalisation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEluxadoline agit à la fois comme agoniste des récepteurs opioïdes μ et antagoniste des récepteurs opioïdes δ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMK-0557 est un antagoniste sélectif du récepteur Y5 du neuropeptide Y.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPrNMI: Agoniste du récepteur cannabinoïde CB1 à distribution périphérique restreinte.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAZD9496 est un antagoniste de ERα.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSparsentan(PS433540) est un antagoniste ciblant les récepteurs de l’angiotensine II et de l’endothéline A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLevobetaxolol hydrochloride est un antagoniste de récepteurs β-adrénergiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementN-Desmethylclozapine est un agoniste du récepteur opioïde δ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementORM-15341(Ketodarolutamide) est un antagoniste du récepteur humain des androgènes (AR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAT-56 est un inhibiteur ciblant L-PGDS. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 95 μM; Ki 75 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementJNJ-10229570 antagonise MC1R et MC5R et est étudié pour ses effets sur la différenciation des glandes sébacées et la production de lipides du sébum.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLY2795050 est un antagoniste du récepteur opioïde κ (KOR), utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementWAY 100635 maleate salt — Antagoniste de 5-HT1A, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTreprostinil est un agoniste des récepteurs DP1 et EP2 ; ce produit est répertorié sous forme d’acide libre.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNamodenoson (CF-102) est un agoniste sélectif du récepteur A3 de l’adénosine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAlcaftadine est un antagoniste du récepteur histaminique H1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCangrelor sodium: Antagoniste réversible de P2Y12 plaquettaire bloquant l’activation et l’agrégation des plaquettes induites par l’ADP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCYN 154806 — Antagoniste de SST2, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEDP-305: Agoniste de FXR.
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